用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约12828条结果 (用时0.1656秒)
ctDNA检测揭示晚期胃癌序贯化疗期间的分子进化过程
上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科近日在《Journal of Translational Medicine》杂志上发表了检测循环肿瘤DNA(ctDNA)辅助预测晚期胃癌一线含铂化疗疗效的学术论文，题名为“Molecular evolutionary process of advanced gastric cancer during se...
【Nature子刊】清华大学团队：单细胞RNA测序用于胃癌研究的突破进展
胃癌（GC）包括许多分子亚型，是全球第五大最常见的恶性肿瘤，估计2018年有783，000人因为胃癌死亡。虽然GC在早期原发阶段是可治疗的，但大多数患者在晚期或转移阶段被发现，预后相对较差。免疫疗法，特别是靶向PD-1和CTLA4的抗体，已经引起了各种癌症类型（如黑色素瘤）治疗的范式转变，但GC的反应率相对较低。最近，清华大学研究团队发布于《Nature Communications》的文章...
【Nature子刊】人类肿瘤图谱网络——胰腺癌发展的新见解
该研究发表于《Nature Genetics》，是人类肿瘤图谱网络的一部分。 https://www.nature.com/articles/s41588-022-01157-1 人类肿瘤图谱网络 01 胰腺癌的治疗选择很少，生存率有限，只有9%的患者在诊断后仍活五年。但是，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员对胰腺癌进行了详细...
【Nature子刊】西湖大学杨剑团队绘制出最全RNA可变剪接遗传调控图谱
https://www.nature.com/articles/s41588-022-01154-4 什么是可变剪接？ 在如上的示例中，具有两个等位基因G和A的遗传变异与基因中的剪接事件（例如外显子跳过）有关，并产生两个转录亚型T 1和 T2 。 具有G等位基因...
【PNAS】”疫“苗两用，徐巧兵团队开发出淋巴结靶向的LNP-mRNA癌症疫苗
2022年8月15日，许巧兵教授在《Proceedings of the National Academy of Sciences》（PNAS）国际知名期刊上发表了题为“Lipid nanoparticle-mediated lymph node-targeting delivery of mRNA cancer vaccine elicits robust CD8+ T cell resp...
【Nature子刊】研究发现预防冠心病的新变异基因
基于FinnGen数据集，该数据集包含超过260，000名芬兰生物样本库样本供体。该研究发布于《Communications Biology》。 https://www.nature.com/articles/s42003-022-03552-0 预防冠心病的变异基因 01 在赫尔辛基大学协调的基因组研究中发现了芬兰人口中典型...
【Nature】突破时间维度！对“活”的单细胞进行转录组学动态测序
解决破坏性采样局限性 与其在后续时间内的分子及表型行为相联系——即在离散的时间点内监测某一个细胞数千个基因的活性。由于此特点，研究者也称此技术为“时间性转录组学分析”。 近年来，已开发了几种细胞分析方法来试图解决破坏性采样局限性。这些方法大致可分为两类：一类是纯计算方法：通过将相似的细胞状态连接到连续的轨迹中，或通过模拟mRNA剪接动力学，在快照（...
【Nature】棕色和米色脂肪组织可预防代谢性疾病！
研究人员已经开发出一种变革性的方法，可以用来制造更多的米色脂肪细胞。他们发现了一种关键酶Cul2-APPBP2，通过催化PRDM16蛋白的降解，PRDM16蛋白是米色脂肪生物发生的有效激活剂。该研究发布于《Nature》。 https://www.nature.com/articles/s41586-022-05067-4#Sec1 棕色和米色脂肪组织 ...
【on-target】AAV感染肝脏 | 血清·启动子·注射技术 | 一篇就GO了
肝脏是脊椎动物消化系统中的一个器官，以代谢功能为主，并扮演着去毒素、氧化、肝糖原储存、合成分泌性蛋白等重要角色。肝脏直接或间接地参与多个重要代谢途径，与多种遗传性疾病有关，目前已有几百种与肝脏相关的单基因疾病的报道。因此，越来越多的科学家聚焦于借助先进技术展开对靶向肝脏的基因治疗。 图1 肝脏结构（PMID: 32483353） 得益于病毒载体的发...
【Nature子刊】武汉病毒所“明星所长”王延轶——细胞衰老和抗肿瘤免疫的重要调节因子
检测来自微生物感染或脱位核和线粒体DNA的胞质DNA对于宿主防御DNA病原体和某些细胞异常非常重要。通过cGAS感知微生物或细胞/线粒体起源的胞质DNA，通过适配器蛋白STING启动先天免疫应答。STING的活性如何在富有成效的先天免疫反应和诱导自身免疫之间平衡仍未解决。 近日，来自中国科学院武汉病毒研究所的研究团队表明干扰素调节因子8（IRF8）对于有效激活单核细胞中STING...
【Nature子刊】细胞表面的糖链可引导癌细胞死亡！
人体内每个细胞的表面都装饰着称为聚糖的糖链，它们决定了细胞的特征，并使细胞能够相互交流。当细胞癌变时，细胞表面的聚糖结构会发生巨大变化。该研究发表于《Oncogene》。 https://www.nature.com/articles/s41388-022-02434-3 TRAIL受体 01 一种名为TRAIL的细胞因子与T...
全国免费招募｜WES/WGS阴性智力落后/发育迟缓儿童多组学【OGM+RNA Seq+Methylation Array】再诊断
研究信息 智力落后、发育迟缓患儿是一种复杂、异质和多因素的神经发育障碍，其特征是认知障碍和适应行为困难，在全球儿童和青少年中的患病率约为3%。该类疾病严重影响患儿的生活质量，也对患儿家庭造成极大的精神和经济负担。智力落后、发育迟缓的病因十分复杂，既有外在环境因素又有内在遗传因素。遗传因素可能包括染色体异常、亚显微染色体重排、拷贝数变异（CNV）和基因突变；近年来染芯...
【Nature子刊】环状RNA新进展——提高蛋白质产量
发表在《Nature Biotechnology 》杂志上的一份新报告中，Robert Chen和美国加利福尼亚州斯坦福大学的一组跨学科研究人员开发了一种系统的方法，可以快速组装和测试基于合成环状RNA影响蛋白质生产的特征。该团队通过优化精细元素，最大限度地提高了环状RNA的翻译，以实现设计原则——将环状RNA的产量提高了几百倍。与信使RNA(mRNA)水平相比，该结果促进了感兴趣的RNA的...
【柳叶刀子刊】北京协和联合湘雅——用于癌症检测和预后的血浆cfDNA甲基化标志物
浆细胞无DNA甲基化已被证明在多种癌症的检测和预后检测中具有潜力。科学家深入研究了cfDNA甲基化在卵巢癌检测和预后中的性能。该研究发布于《eBioMedicine》。 https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(22)00404-2/fulltext#seccesectitle003...
【快讯】上海生物医药创新企业自主研发的新冠 mRNA疫苗一期临床试验入组完毕
斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下称“斯微生物”）自主研发的新冠 mRNA疫苗（SW—BIC—213）获得国家药监局批准， 一期临床试验日前入组完毕。这是上海首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。 斯微生物首席科学家（CTO）沈海法介绍，一期试验是双盲试验，设有安慰剂对照组，分为成年人组和老年人组。新冠病毒mRNA疫苗不仅可以产生抗体，还会激活T细胞（ T细...
【Nature】温水煮青蛙！气候变化加剧了200多种传染病
研究学者们查阅了超过77000篇研究论文，报告和书籍，以记录受气候危害影响的传染病，这些疾病因温室气体排放而变得更糟。2000年以后发表的相关论文90%以上，最终，该团队发现了830份出版物，其中包含3213个案例。 研究人员发现，在全球传染病和流行病学网络（GIDEON）和美国疾病控制和预防中心的国家应通报疾病监测系统中列出的375种传染病中，气候变化加剧了218种。 ...
【Nature子刊】小细胞肺癌精准化治疗：基于cfDNA甲基化的亚型分类
针对上述问题，来自英国曼切斯特大学等机构的研究者建立了一套全基因组游离DNA（cell-free DNA, 即cfDNA）甲基化分析方案，实现了对SCLC的灵敏检测、癌症发生发展监测及分子亚型分层。该研究数据揭示了cfDNA甲基化分析作为普遍适用的液体活检方法在临床实践中的潜在效用。 与此同时，这种快速周转、基于血液的亚型分层方法（subtyping methodo...
【Nature子刊】胶原蛋白——乳腺癌转移的关键因子
想象癌细胞是种子，肿瘤微环境是土壤。通过研究土壤、细胞外基质、我们可以开始了解是什么让一些肿瘤比其他肿瘤更具侵略性，并通过扩展，开始开发治疗癌症的新方法。研究表明，胶原蛋白XII在乳腺癌进展和转移中起着重要作用。该研究发表在《Nature Communications》杂志上。 https://www.nature.com/articles/s41467-022-3...
【Nature】人类淋巴细胞多样化突变景观
淋巴细胞是人体适应性免疫系统的一部分，它们包含了记忆B细胞和记忆T细胞。这两种细胞都会经历一定量基因突变，以便能够识别并打败病原体。然而，据最近一项来自英国维康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）的研究，虽然这些正常的基因突变是为了产生相应的抗体，但在此过程中，基因组的其他部位却也发生着数量惊人的附带损害——而正是这种“脱靶突变”（off-target mutat...
【Nature子刊】全基因组测序验证近四分之三的DNA受到严重损害
8月11日，发表在《Nature Genetics》上的一篇研究论文“Substantial somatic genomic variation and selection for BCOR mutations in human induced pluripotent stem cells”，在干细胞系中发现了大量受到严重损害的DNA，这些受到损害DNA可能会影响其在研究中的应用，尤其是基于...