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专家访谈
找到约167条结果 (用时0.1656秒)
【快讯】Twist Bioscience收购NGS文库制备厂商 iGenomX
-通过测序加速从芯片到基因分型的转换- -将NGS能力扩展到新的市场 - 加利福尼亚州南旧金山（美国商业资讯）-- 2021年6月30日--Twist Bioscience公司(Nasdaq: TWST) 利用其专有硅基平台提供高质量的合成DNA，帮助客户取得成功的公司，今天宣布收购iGenomX，一家为新一代测序(NGS)工作流程提供多重文库制备工具的公司。本次收购将增强Twist在支持多领...
直播倒计时！ | mNGS在神经系统感染病原学诊断的应用专家研讨会
神经系统感染性疾病十分常见，作为感染性疾病诊断中最重要的一环，病原学诊断方法多样、意义重大。伴随着mNGS技术在感染性疾病领域的逐步推广，为了聚焦神经系统感染性疾病的精准诊断与治疗、交流最新研究成果与进展、解答病原诊断过程中的疑惑、加深广大医务人员对mNGS在神经系统感染病原学诊断的理解、进一步促进和规范mNGS在神经系统感染性疾病的合理应用，博奥晶典“mNGS在神经系统感染病原学诊断的应用...
突破局限，真迈生物高通量基因测序平台GenoLab M助力NGS技术使用和价值拓展
真迈生物的高通量基因测序平台GenoLab M，可以打破选择局限，为你更快速地使用高通量测序技术提供友好的产品和支持，以及更自由的选择。 GenoLab M是真迈生物2020年10月发布的一款国产高通量基因测序仪。它支持SE50-PE150多种读长模式，从生殖遗传检测、传染感染检测到遗传疾病检测、肿瘤相关检测，从WGS、WES、动植物基因组测序到转录组...
适配主流NGS文库体系，以一抵二……这台全能的测序仪原来有这么多贴心设计
在基因测序价值不断拓展，市场迅猛发展的时代，想要更快地使用高通量测序技术却面临上游技术平台选择有限的困境？想要满足多种基因测序需求却面临成本高昂的难题？ GenoLab M高通量基因测序平台，可以打破选择局限，为你更快速地使用高通量测序技术提供友好的产品和支持，以及更自由的选择。 GenoLab M是真迈2020年10月发布的一款国...
【快讯】臻和科技结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒获国家药品监督管理局批准上市！
2021年3月3日，由无锡臻和生物科技股份有限公司（以下简称“臻和科技”）自主研发的结直肠癌NGS多基因联合检测产品“人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（国械注准20213400151）。这是国内首款专注于结直肠癌的NGS伴随诊断试剂盒。 此次获批上市的试剂盒为基于NGS平...
【快讯】二月份NGS行业信息速递
二月份的NGS行业：肿瘤基因检测早筛风起，重磅研究成果相继亮相，液体活检乘风破浪；病原微生物mNGS检测市场资本持续加码，行业专家共识持续助力；辅助生殖领域第一股，贝康医疗鸣锣港交所；智因东方再次完成B轮逾亿元融资，持续奠定其在遗传病精准诊断领域的领先地位；更多惠及民生项目详见文末资讯速递。 Part Ⅰ、N...
【快讯】桐树基因连续三届名列前茅，再获第三届全国 NGS 建库技能大赛二等奖
全国赛事 三获殊荣 11月18日，由上海市临检中心、中国遗传学会遗传诊断分会共同主办、上海市遗传学会、同济大学附属上海肺科医院、国家卫健委出生缺陷与生殖健康重点实验室、基因技术教育部工程研究中心协办的第三届全国NGS建库技能大赛顺利落下帷幕。本次建库大赛共分四个小组，分别是：病原微生物组、遗传组、肿瘤ctDNA组和肿瘤大panel组。 桐树基因以肿瘤ctDNA分赛组第一名的成绩...
ICG大会生物创新论坛热点发布——mNGS快速建库方法引关注
10月25日，第十五届国际基因组学大会（ICG-15）在武汉开幕。大会以“组学和人类健康”为主题，特别是针对抗击疫情的最新研究成果与知识“缺口”，探讨基因组学研究与技术发展、群体基因组学与精准医学等问题，促进全球范围内组学领域的合作、创新和应用。 本次会议，翌圣在“生物产业创新与转化论坛”发表《mNGS快速建库...
2020年新一代测序（NGS）技术培训班暨第三届全国NGS建库技能大赛通知
各医疗机构（临床实验室）： 由上海市临检中心、中国遗传学会遗传诊断分会共同主办、上海市遗传学会、同济大学附属上海肺科医院、国家卫健委出生缺陷与生殖健康重点实验室、基因技术教育部工程研究中心协办的2020年新一代测序技术培训班暨第三届全国NGS建库技能大赛将分别于今年9月18-19日， 10月19-24日在上海举行，培训者经考试合格后将获上海市临床检验中心颁发的合格证书...
【快讯】FDA紧急授权Helix基于NGS的COVID-19检测
Helix是一家基因应用商店，其设计理念是向广大用户收集DNA，之后对这些基因进行测序、分析，将这些分析结果进行储存，让用户能获取自身的基因组信息。其目的是要创建一个面向大众、解析个体化信息的重要平台。 Helix在遵守临床实验室标准（CLIA）、美国病理学家协会（CAP）、健康保险携带和责任法案（HIPAA）等各项规章制度的前提下...
【快讯】FDA批准首个基于NGS技术的癌症液体活检产品！
近年来，FDA已经批准了几种基于组织的NGS分析，用于肿瘤分析和特定的伴随诊断要求。但Guardant的Guardant360 CDx是FDA批准的首个将NGS与液体活检技术结合，并指导治疗的诊断检测。 未经FDA批准前，实验室开发的该测定法已被美国7,000多名肿瘤科医生采用，自几年前推出以来，已进行了150,000多次单独检测。 Gu...
22号24:00将截止报名｜第七届NGS创新开发者大会亮点剧透
第七届N·GS创新开发者大会各项准备工作正在有条不紊开展，为配合各地疫情防控工作，本届大会将以杭州为主会场，北京为分会场，结合线上会议直播平台召开今年的会议。具体事项如下： 大会时间：2020年6月26日 大会地点：浙江杭州·钱塘新区·龙湖皇冠假日酒店 北京·朝阳区·热心肠生物技术研究院 大会主...
防治为先，拥抱健康 | 解因辨瘤-NGS助力肾上腺性高血压精准治疗学术研讨会及新品发布
《“健康中国2030”规划纲要》指出，中国的人均预期寿命在2030年要达到79岁，目前仍有很多地区尚未达标，而高血压已成为危害人类健康的一种常见病。其中，继发性高血压的发病率大约占高血压的总体发病率的10％～20%。肾上腺性疾病是继发性高血压发病的重要原因之一，主要包括原发性醛固酮增多症（原醛症）、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）及肾上腺皮质癌等。 &ems...
【重点梳理】染色体芯片与NGS技术在产后遗传检测方向的应用与临床价值
王剑 教授 二代测序在产后遗传病检测上的中国应用实践 非常感谢有这次机会能给大家分享二代测序在我们儿科产后的遗传病诊断中的应用实践。随着我们对基因组的了解，会发现现在所有的疾病都或多或少的跟基因组或基因变异有关，从整条染色体的异常到拷贝数的变异再到单个基因的变异。基因的突变或变异，几乎与现在所有的疾病相关。当然有一些疾病呢，特别是罕见病，就有着单基因因素的因果关系。那...
国际权威 | 慧渡医疗NGS实验室顺利过欧洲EMQN室间质评
近日，慧渡医疗NGS实验室顺利通过2020年欧洲分子基因诊断质量联盟 (European Molecular Genetics Quality Network, EMQN) 发起的室间质评项目，圆满完成OvarianCancer（卵巢癌）体系和胚系BRCA 基因突变检测的两项能力测评。 EMQN此次的BRCA基因体系和胚系突变检测是用于评估全球...
3月27日16点直播 | NGS肿瘤新生抗原预测及功能分析
新生抗原是肿瘤细胞中的非同义突变经过转录翻译及加工得到的多肽。由于正常细胞中不会表达肿瘤新抗原，新抗原特异性免疫反应不会经历中枢耐受机制和外周耐受机制，所以理论上新抗原是具有广泛的治疗前景和临床应用价值的免疫治疗靶点。 随着高通量测序技术的发展，全基因组和外显子测序技术可以帮助研究者获取基因组上的突变信息(包括点突变，插入缺失等)，如何从这些数据中快速准确的鉴定候选新抗原并筛选...
【快讯】杰毅生物完成近亿元首轮融资，用NGS和CRISPR技术革新病原微生物传统检测
近日，杭州杰毅生物技术有限公司宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资。此轮融资由比邻星创投、普华资本和体外诊断资深产业人士等联合投资。所融资金将用于病原宏基因组mNGS相关设备及试剂盒的注册报证、检测服务网络建设等。本次融资为杰毅生物成立以来的首轮融资。 杰毅生物由贝瑞基因（SZ:000710）创始团队成员王珺博士和浙江大健康产业基金原合伙人钟杰先生共同发起成立，是一家以高通量测序（NGS...
【突破】NGS提早发现前列腺癌“指纹”，助力其诊断和治疗监测
导读：现有的前列腺特异性抗原测试不能很快识别癌症是否扩散，研究人员在血检中发现一种早期循环生物标志物，提高了识别的敏感度，可用于前列腺癌的诊断和治疗监测。 近日，伦敦大学学院（UCL）的科学家在《临床研究杂志》上发表研究，发现使用下一代测序（NGS）可以识别血液中前列腺癌的最早基因变化，可检测癌症是否扩散，能够大大改善前列腺癌男性的预后。 ...
《转》访福建省肿瘤医院许春伟博士：新型NGS技术临床应用前景广阔，肿瘤精准医疗未来可期！
近日，转化医学网发布了文章“突破：RNA+DNA同时测序，检测癌症组织中的基因融合和碱基突变！”，报道了由浙江省肿瘤医院牵头、恒特基因等国内多家单位共同合作完成的一项研究，文章介绍了一种整合的NGS检测方法“双核酸模板测序”，该方法能够检测报告出从组织样本中提取的总核酸（TNA）中的多种变异类型，并极大地简化了变异检测流程。现在，我们邀请了该文章第一作者之一——福建省肿瘤医院许春伟博士，请他...
专家详解：NGS强势助力病理诊断升级
当前，肿瘤个体化治疗已从美好的愿景落实到临床实践，基于分子分型的靶向治疗、免疫治疗等精准治疗手段使肿瘤患者生存期及生活质量得到显著提高。在这一趋势下，以新一代测序（NGS）技术为代表的靶向精准检测方法逐渐从科研实验室走向临床病理科的实际应用中。 2019中国病理年会期间，罗氏诊断邀请到我国分子病理领域知名专家学者参与“NGS助力分子病理临床研究专题研讨会”，共同探讨NGS在分子病...