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专家访谈
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【NGS市场分析】生物信息学人才成“香饽饽”！
3月份，美国美林银行与GenomeWeb网站联合开展的一项研究显示如今的测序市场需求依旧旺盛，NGS设备也正在迈出传统的学术机构，飞入更多的行业。 研究人员对涵盖了生命科学和DNA测序领域的300多位来自科研机构、生物制药以及医疗中心的从业人员进行调查。在这些受访者中，有60%的人自己所在的实验室或研究所拥有NGS系统和核心设备，而7%的受访者表示计划在将来12个月内购买NGS。...
什么是NGS市场的焦点？这份报告告诉你
4月，Reportsn Reports发布了全球NGS市场报告，分析了整个市场的未来发展趋势。报告指出，2017年至2022年，全球NGS市场预计以20.5%的年复合率增长。至2022年，全球NGS市场值将达124.5亿美元。 NGS技术的进步、应用范围的扩展、研究实验室和学术机构对NGS的采用率增加等等，这些因素推动了整个市场的发展。另外，诊断测试的准确性和标准化，...
第四届NGS创新开发者大会精彩纷呈
2017年3月31日，由NGS创新开发者协会主办，基云惠康、华点云、贝壳社、基因慧等联合承办的2017年第四届NGS创新开发者大会在杭州梦想小镇举行，大会旨在为基因测序技术开发者提供技术方案、成功案例的分享平台和与技术大咖的交流平台。作为国内最具影响力的基因测序领域行业会议之一，国内外基因测序领域的知名专家学者、优秀创业者、新颖开发者，以及关注基因测序技术创新发展的前沿媒体、顶尖投资人和典型...
美国发布NGS肿瘤panel验证指南
美国分子病理学学会（AMP）和美国病理学会（CAP）近日公布了基于二代测序的肿瘤panels验证指南，以提高实验室测序结果的质量，为患者提供更好的临床医疗服务。具体指南发表于《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志上，包括了靶向测序方法和数据分析的概述、新检测方法的注意事项以及试验验证和质量控制指标的实施建议。 指南制定组主席，芝...
2017第四届NGS创新开发者大会大咖密谈 | 杨虎山教授谈癌症早筛cfDNA大数据建模
杨虎山博士 南开大学生物化学系本科，美国休斯顿Baylor医学院博士，MD Anderson癌症中心博士后，现任费城Thomas Jefferson大学Sidney Kimmel癌症中心医学肿瘤学系副教授，循环肿瘤细胞中心实验室主任。 癌症遗传学，分子流行病学，以及肿瘤标志物研究领域的专家。作为Principal Investigat...
第四届NGS创新开发者大会议程揭晓：数十位技术精英，精彩分享不间断
以基因检测为重要手段的精准医疗， 已被列入“十三五”健康保障发展问题研究的重大专项之一。 而在今年两会上，精准医疗也受到了热议， 精准医疗前景看好。 大势之下，基因检测技术会有哪些新变化？ 行业与开发者又将有哪些新动态、新实践， 快来第四届NGS创新开发者大会， 见证创新奇点...
“女神节”38折，来第四届NGS创新开发者大会听大咖分享开发的秘诀，仅38个名额！
魅力三月，女王“价”到， 原价1200元/人的大会门票享38折特惠 3月8日12:00开始，23:59结束 仅38个名额，女神专享，手慢无！ 扫码支付，欲购从速 ——————————————分割线—————————————————— 为什么这个世界的梦想总是显得奢侈？ 因为人们设定了太多目标， 而未知的世界让人分不清方向...
JAMA子刊：同一患者的样品，不同的NGS检测结果
近年来，人们开始利用新一代测序来鉴定癌症相关的改变，从而指导癌症治疗和预后。然而，美国华盛顿大学的研究人员利用两家测序公司的产品来分析同一患者的样品，发现结果竟然大相径庭。上周，他们于《JAMA Oncology》在线发表了这一初步研究结果。 华盛顿大学Tony Blau领导的团队利用Foundation Medicine的FoundationOne检测和Guard...
FDA批准首个基于二代测序（NGS）的伴随诊断试剂盒
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品，成为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。 该产品被批准用于鉴定携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者，这些患者更易对Clovis Oncology公司生产的PARP抑制剂Rubraca（rucaparib）有反应。与此同时，FDA加速批准...
精益求精、读懂基因—中科晶云发布晶读™遗传病NGS数据解读平台
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年以10-50种的速度递增。由于单基因遗传病种类多，单个病种的发病率低，大多数疾病的发病机制不明，所以单基因遗传病的诊断一直是临床医生面临的“老大难”问题。为辅助临床医生诊断单基因遗传病，北京中科晶云科技有限公司（以下简称中科晶云）团队耗时两年精心打造了晶读TM--基于NGS的遗传病解读平台。2016年12月17日，来自遗传病诊断领...
NGS“惨败”，第三代测序首次成功诊断罕见病！
目前临床上主要利用短读长测序（SRS）来进行基因组学分析，比如二代测序。SRS的主要特点是通量高、准确基数高以及成本低，但它无法解决高度杂合的基因组、高度重复序列、高GC区域、拷贝数变异、大的结构变异等问题。相比而言，长读长测序（LRS）有着与之互补的优势，在临床上可以检测到SRS遗漏的遗传变异。第三代测序技术的显著特征就是读长比二代测序更长。近日，科学家们首次利...
NGS检测的理性回归
继Illumina公司高通量测序仪销售第三季度低于预期导致股票大跌事件之后，知名基因检测公司23andMe也于近日宣布放弃NGS业务，这一系列事件引起了行业对NGS检测的热烈讨论，也预示着行业对NGS技术的临床应用和市场化推广进入了重新评估的阶段。 精准医疗与NGS检测 精准医疗概念的提出，强调了精准的基因检测是精准医疗的基础。一时间，具有高通量序...
NGS检测的理性回归
继Illumina公司高通量测序仪销售第三季度低于预期导致股票大跌事件之后，知名基因检测公司23andMe也于近日宣布放弃NGS业务，这一系列事件引起了行业对NGS检测的热烈讨论，也预示着行业对NGS技术的临床应用和市场化推广进入了重新评估的阶段。 精准医疗与NGS检测 精准医疗概念的提出，强调了精准的基因检测是精准医疗的基础。一时间，具有高通量序列分析能力的...
意料之中，23andMe放弃NGS是为了获取更全面的个人消费级基因数据
23andMe放弃下一代测序技术（NGS）研发，事情多少有点意料之外，俨然给大热的基因检测技术泼了一盆冷水。可是仔细想一想，却又在情理之中，不是太成熟的技术、高昂的测序价格以及消费者低测序意愿和需求，让人们已经对NGS未来产生过怀疑。这也可从国外媒体对此事的反应可见一斑，并没有像2013年FDA要求23andMe暂停为新用户提供健康方面的基因检测服务那样，引起轩然大波！ ...
核酸突变分析方法抉择: PCR、杂交、NGS？
日前，以“精细管理、精准医疗”为主题的2016届CSCO学术年会在厦门落下帷幕，精准检测作为临床实践中实施精准医学的第一步，成为本届CSCO学术年会的热点话题。来自不同企业的分子诊断技术百花齐放百家争鸣，面对新技术与成熟技术的较量，在“精准医学”时代下，如何选择合适的检测技术，实现精准治疗成为新医学形态下人们亟需解决的问题。 近期，美国莱斯大学DmitriyKhodakov教授在国...
罗氏诊断在华推广KAPA NGS新一代测序系列产品
————完善基因检测解决方案 实现 Kapa Biosystems产品线整合 （2016年10月1日，上海）全球体外诊断市场领导者--罗氏诊断正式宣布完成对Kapa Biosystems（简称Kapa）公司KAPA Next Generation Sequencing（NGS，新一代测序）系列产品的全面整合。自今日起，罗氏诊断中国将直接出售、分销和支持KA...
国内首家NGS试剂盒获欧盟CE-IVD认证
第十九届全国临床肿瘤大会暨2016年CSCO学术年会在厦门国际会议展览中心隆重召开。本届大会以“精细管理，精准医疗”为主题，随着精准医疗的深入，肿瘤个体化基因检测的发展速度也是日新月异，作为本次主办城市厦门也有一家高速发展的基因检测公司----厦门飞朔生物技术有限公司（以下简称“飞朔生物”）。 近日，飞朔生物5个自主研发核心专利产品获得欧盟CE-IVD认证，由欧盟主...
【2016CSCO】华因康基因：NGS引领肿瘤精准医疗新时代
9月22日，美丽的滨海城市厦门最火热的地方当属国际会议中心。初秋的艳阳里，一年一度的肿瘤临床学术盛典-第十九届全国临床肿瘤学大会（2016年CSCO学术年会）如期在厦门国际会议中心盛大召开。 本次会议华因康基因带来的以“高通量测序技术指导肿瘤精准医疗”为主题的卫星会引起了参会人员的广泛关注。一直以来，高通量基因测序技术在临床肿瘤精准医疗领域的应用现状与趋势备受关注，会议开始前，300多人的会...
专访安诺优达总裁陈重建博士：开展血液病精准诊疗工作，发掘NGS在血液病领域重要价值
导读：2016年9月10日，中国研究型医院学会血液病精准诊疗专业委员会成立大会暨第一届学术研讨会在北京召开，来自全国各地300多位血液病专家齐聚一堂，就目前精准医学在血液病方面的应用进展及我国血液病精准诊疗的临床探索展开一系列讨论。作为中国首个将新一代测序系统化应用到血液病诊疗的企业，安诺优达基因科技也参加了本次大会。安诺优达首席执行官陈重建博士当选为血液病专委会副主委。陈博士在会后接受了媒...
重磅！FDA发布两份NGS体外诊断指南
近日，美国国立卫生研究院宣布投入5500万美元用于精准医疗计划，并建立至少包含100万名志愿者的全国精准医疗研究，同时FDA公布了两份NGS体外诊断指南草案。 指南一：《基于NGS的遗传性疾病体外诊断指南》 指南链接 第一份指南标题为《基于NGS的遗传性疾病体外诊断指南》，分为八部分，包括前言、背景、范围、遗传性疾病NGS检测的分类...