用户登录转化医学是什么?
推荐活动
专家访谈
找到约321条结果 (用时0.1656秒)
【Science子刊】新方法!加州大学团队创建“CAR pooling”筛选识别最有效的癌症免疫治疗细胞
2022 年 11 月 9 日发表在《Science Translational Medicine》上的研究论文“Pooled screening of CAR T cells identifies diverse immune signaling domains for next-generation immunotherapies”,报道研究团队使用这种被称为“CAR Pooling”的...
“根除”致命实体瘤!Science 连发两篇:CAR-T细胞全新升级,克服肿瘤治疗障碍
12月15日,波士顿大学研究团队在《Science》发表文章“Multidimensional control of therapeutic human cell function with synthetic gene circuits”,报道了研究团队开发出一个工具箱,包含11个可编程的合成转录因子。这些转录因子可以被一些已经获批临床使用的小分子药物激活,通过精确调控基因,启动特定的细胞...
国内首例:上海大学团队CAR-T细胞治疗淋巴瘤研究新突破
上海大学附属孟超肿瘤医院张艳和钱其军团队在国际知名学术期刊《Frontiers in Immunology》发表了一项研究成果。报告了一例伴有高肿瘤负荷伴大量乳糜性腹水的复发滤泡性淋巴瘤患者,经多线化疗失败,在接受靶向cd19 pbcar-t治疗后,快速获得缓解的病例。 第一例报道 01 据了解,这名40多岁的女性患者最初于2015...
【Science】让CAR-T抗肿瘤更强!斯坦福大学发现靶向中介体激酶模块可增强T细胞效应活性
近日,斯坦福大学的研究人员在Science上发表了一项题为“Enhanced T cell effector activity by targeting the Mediator kinase module”的研究成果。该研究确定了中介复合体亚基12 (MED12)和细胞周期蛋白C (CCNC) ,这两种细胞周期蛋白依赖性激酶模块的重要组成部分,是T细胞激活和效应功能的关键调节因子。 DOI...
CAR-T疗法多管齐下!能否啃下实体瘤这块硬骨头?
2021年最新的全球癌症数据指出,约90%的癌症都是由实体瘤引起。虽然CAR-T在血液肿瘤治疗方面取得了进展,但是在实体瘤的治疗中并未取得很好的疗效。实体瘤抗原特性及其肿瘤微环境让CAR-T难以“近身”,也是实体瘤难治的症结所在。 CAR-T疗法虽然在血液瘤里有非常好的疗效,但血液瘤仅占恶性肿瘤的10%,而占比高达90%的是实体瘤。当在血液瘤中成功后,大家开始将CA...
【Cell Research】浙江大学黄河/王东睿团队首次证明同种异体CD7-CAR-T细胞治疗恶性肿瘤的安全有效性
2022年9月23日,浙江大学黄河团队、王东睿团队的研究论文发布于《Cell Research 》,该研究检测了RD13-01的临床前和临床评估结果。RD13-01经过基因修饰以抵抗自相残杀、GvHD 和同种异体排斥,并增强抗肿瘤功能。该研究还首次在患有 r/r CD7+ 恶性肿瘤的患者中进行了使用RD13-01的I期临床试验,证明了RD13-01同种异体CAR-T细胞对CD7+肿瘤表现出可...
【Nature】浙大医学院联合华师大:新一代CAR-T技术治疗取得重大突破
邦耀生物,华东师范大学以及浙江大学医学院附属第一医院联合创建了一种二合一方法,通过CRISPR-Cas9生成非病毒,基因特异性靶向CAR-T细胞。该研究发布于《Nature》。这也是国内首个在《Nature》期刊发表的CAR-T研究成果。 https://www.nature.com/articles/s41586-022-05140-y CA...
重磅!真迈生物GenoCare 1600单分子基因测序仪获NMPA上市批准
7月14日,国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件,真迈生物GenoCare 1600单分子基因测序仪通过国家药品监督管理局(NMPA)审核,获准临床应用。 GenoCare 1600获批临床应用是真迈生物发展的重要里程碑,从启动GenoCare 1600研发到获得NMPA上市批准,真迈生物实现了做中国人自己的测序仪的梦想;同时,也是真迈生物国产...
【Cancer Discovery】单细胞测序——改善CAR T细胞免疫治疗性能!
圣裘德儿童研究医院的科学家已经证明,在某些情况下,可以在治疗前预测癌症杀伤性嵌合抗原受体(CAR)T细胞的长期性能。该研究提供了一个独特的基于细胞测序的框架来测量和改善CAR T细胞免疫治疗性能。该报告今天发布于《Cancer Discovery》。 https://aacrjournals.org/cancerdiscovery/article/doi/10....
强强联合——CAR-T细胞与溶瘤病毒开启癌症免疫治疗新时代
近日,一项研究对溶瘤病毒治疗协同CAR-T免疫治疗做了全面的梳理,并简述了目前存在的挑战,试图为未来的研究方向带来一些启示。该研究发表于期刊Cancer Gene Therapy。 https://www.nature.com/articles/s41417-021-00359-9#Sec2 CAR-T细...
【Science子刊】单细胞多组学分析:覆盖CAR T治疗中所有临床反应类型——帮助找到预防治疗后复发的方法!
CAR T疗法从患者血液中分离出抗病毒T细胞,并用嵌合抗原受体(CAR)对其进行基因修饰,CAR靶向癌细胞上表达的表面标记物。这些CAR T细胞被输回患者的血液循环中,以对抗癌细胞,已证明其在对抗血液癌症如急性淋巴细胞白血病(ALL)、淋巴瘤和多发性骨髓瘤方面特别有效。然而,相当数量的受试者的缓解是短暂的,30%-60%的治疗患者在一年内复发。 研究人员着手确定长期缓解患者和复发...
【快讯】GSK旗下公司ViiV Healthcare预计为低收入、中等收入国家提供长效艾滋病毒注射药物
葛兰素史克(GSK)旗下的ViiV Healthcare认为,它可以帮助改变这种状况。 上周五(5月27日)ViiV宣布,公司就其在低收入和中等收入国家推行的用于暴露前预防(PrEP)的长效艾滋病毒注射药物cabotegravir的专利权,正在与联合国支持的药物专利池(MPP)进行商谈。 这项交易建立在与MPP已有的合作关系基础上,通过这一合作,超过2000万人获得了...
【快讯】患者给制药企业打分啦,行业整体声誉有所提升!ViiV Healthcare位居第一,辉瑞、罗氏基因泰克紧随其后
排在第一位的是专门研究HIV的制药公司ViiV Healthcare(葛兰素史克、辉瑞和盐野义持有大多数股权),接下来第二名是辉瑞,罗氏基因泰克位居第三,吉利德和强生旗下杨森公司则跻身前五。 PatientView发现,患者群体给予的好评很大程度上源自于制药行业对新冠疫情的应对。总的来说,76%的群体表示,2021年制药公司在提供支持方面“非常有效”或“有效”,而2020年只有6...
【Science子刊】如何让CAR-T细胞在体内更有效?新的递送方法显示治疗实体瘤的前景!
如今,一种前沿的癌症治疗方法让研究人员兴奋不已,它包括收集并重组病人的T细胞(一组特殊的免疫细胞),然后将它们放回体内,以便检测并摧毁癌细胞。虽然这种方法对白血病等广泛存在的血癌有效,但很少能成功治疗实体肿瘤。 现在,斯坦福大学的工程师们开发出了一种增强CAR-T细胞“攻击力”的递送方法。研究人员将CAR-T细胞和专门的信号蛋白添加到一种具有与生物组织相同的特性的水凝胶中,并在肿...
【快讯】2022年AACR最新报道:BioNTech公布其CAR-T与mRNA联合疗法的首期人类实验数据
据BioNTech的报道,在一期临床试验可以评估的14名患者中,6人在治疗6周后实现了部分缓解,其中1人在18周后达到了完全缓解。这6名患者中,4人患有睾丸癌,2人患有卵巢癌。 CAR-T与mRNA疫苗的联合疗法旨在增强癌症治疗效果,尽管数据尚处于早期阶段,并且也还没有足够的信息可以证明这一联合疗法能够实现多大程度的缓解,但该项目主要的研究专家John Haanen表示,这一数据...
【Nature子刊】“武装CAR-T细胞”以更好地对抗癌症,提高成功治疗实体瘤的可能性!
免疫疗法正日益成为治疗癌症的成功方法。乌普萨拉大学的研究人员现在已经开发出武装CAR-T细胞,加强对癌症的免疫防御,这可以增加成功治疗实体瘤的可能性。该研究“CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers”已发表...
【快讯】吉利德CAR-T疗法先于百时美施贵宝,获批成为首款大B细胞淋巴瘤二线治疗产品!
吉利德表示,这一批准将使Yescarta在美国的市场规模扩大一倍。Kite的首席执行官Christi Shaw也表示,这是一个重要的转折点,并且这一计划已经“酝酿了数年”。 对于那些一线化疗无效,或化疗12个月内复发的患者,现在可以直接使用Yescarta。Shaw表示,随着这项新的批准,公司将加大广告力度,直接面向消费者。就在Yescarta 2017年获得批准后,Shaw在接...
【Nature子刊】24小时生成CAR-T细胞,造福更多患者!
宾夕法尼亚大学医学院(Penn Medicine)研究人员的一种新方法可以缩短改变患者免疫细胞回输到体内发现和攻击癌症所需的时间。在Penn首创的这类免疫疗法的细胞制造过程——CAR-T细胞疗法——通常需要9到14天。在一项发表在《Nature Biomedical Engineering》上的临床前研究“Rapid manufacturing of non-activated potent...
【Nature子刊】可植入生物技术产生CAR-T细胞,治疗癌症更快、更有效!
来自北卡罗来纳州立大学(NC State)和北卡罗来纳大学(UNC)教堂山分校的研究人员开发出一种可植入的生物技术,可产生并释放CAR-T细胞用于攻击癌性肿瘤。在一项涉及小鼠淋巴瘤的概念验证研究中,研究人员发现,与常规的CAR-T细胞癌症治疗相比,使用植入物进行治疗更快、更有效。相关研究近期发表在《Nature Biotechnology》上,题为“Bioinstructive implan...
【Nature】憋大招!重新编程免疫细胞,助力CAR-T攻克实体瘤!
昨日(3月16日),该研究论文发表在《Nature》上,题为“A genome-scale screen for synthetic drivers of T cell proliferation”,描述了合成基因程序的发现,该程序能够重组T细胞,使它们更有效地发现并抗击癌细胞。该研究团队分析了人类的多个T细胞亚群中近12000个不同基因的影响。这项大规模的基因筛查的目标是精确地识别那些能够...