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人体自然产生的蛋白质可能成为肿瘤学家抗癌工具中的重要新免疫治疗药物。加州大学戴维斯分校研究伴侣狗和人类癌症的科学家与其他机构的科学家一起研究了一种新方法,该方法触发了身体的防御机制,其产生的T细胞和自然杀伤(NK)细胞,可以应对和破坏癌症。
研究小组发现,肠道中细菌产生的一种代谢物会促进神经细胞死亡,导致小鼠认知能力下降。
目前,局部进展期直肠癌的标准化疗法是在直肠切除手术前进行新辅助化疗及放疗,若患者在治疗后获得临床完全缓解,还可能将幸免于直肠切除。然而,放化疗及手术会产生一些长期副作用,例如神经病变、肠道及泌尿功能障碍等,对患者的身心健康产生不良影响。与此同时,大约5%-10%的直肠腺癌患者具有错配修复基因缺陷(dMMR),因此这部分人群对标准化疗方案反应不佳,治愈率较低。近日,一项研究利用了多塔利单抗对局部进展期直肠癌进行新辅助免疫治疗,受试患者已取得了100%临床完全缓解,这或将推动其他局部错配修复缺陷肿瘤(例如局部胰腺癌、胃癌、前列腺癌等)免疫清除疗法的探索。
全球高达25%的人群受到非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的影响,在这种疾病中,肝脏中形成的脂肪细胞量增加。它是世界工业化国家最常见的慢性肝病,与酒精性脂肪肝不同,它不是由大量饮酒引起的。在一些人中,未检测到的NAFLD可导致肝脏瘢痕、肝癌或肝衰竭。近期研究开发出一种模型,可以根据微生物组预测谁将来会患上NAFLD,确定性为80%。
最近发表的一项研究表示,糖尿病患者相较于未患糖尿病人群,其患左心瓣膜疾病风险显著增加了。研究确定了血糖、血压、血脂、肥胖和肾功能是影响左心瓣膜疾病风险的特定因素。统计分析显示,与现行医疗保健指南相比,如果更多的传统风险因素进一步降低,可能有益于降低瓣膜疾病的风险。
Van Andel Institute研究发现了一种叫做环状损伤测序的新技术,绘制了氧化应激引起的两种类型的DNA损伤。然后,他们将研究结果与COSMIC(世界上最大的体细胞癌症突变数据库)中的癌症基因组突变特征进行了比较。发现了该团队识别的损伤模式与在上消化道(GI)癌症(如食管癌和胃癌)中发现的突变特征相匹配。
在患者能够接受旨在靶向癌性肿瘤的T细胞治疗之前,必须用化疗或放疗来破坏患者的整个免疫系统。它的毒副作用是众所周知的,包括恶心、极度疲劳和脱发。近期研究证明了一种合成的IL-9受体可以让抗癌T细胞在不需要化疗或放疗的情况下完成工作,而且更高效地杀死癌细胞。
几十年来,人们一直使用内分泌疗法(或抗雌激素疗法)来治疗雌激素受体阳性 (ER阳性)乳腺癌,以降低雌激素水平、抑制癌症的生长。但在许多病例中,患者机体产生了耐药性,内分泌治疗不起作用,或是治疗后有复发的可能性。最近,一项研究利用了一种最新开发的统计学方法,研究了内分泌治疗的耐药性发展过程中基因表达的动态行为,并确定了在其细胞建模过程中时程表达显著变化的一组新基因。
药物再利用是为现有药物开发新治疗用途的方法,其安全性和药代动力学已经在人类中得到证实。这可以显著减少药物开发的时间,成本,不确定性和副作用。而Yi Cong等人提出了一种新的药物再利用方法:即结合两阶段预测法与基因表达的无监督聚类,并利用机器学习的优势——大规模识别整合不同层次的信息——使得候选药物计算的效率和准确性优于以前的研究,有效提高了药物再利用的可能性。
癌症免疫疗法领域为癌症患者提供了巨大的希望,但目前的技术仍存在一些不足。基于免疫检查点的免疫治疗已被证明具有巨大的潜力,但只有一小部分患者对这种疗法完全响应。最近,科学家团队取得了突破性的进展,研制出了一种新型疫苗,在实体瘤治疗中表现出较高的疗效,实现了实体瘤的完全清除,诱导了持久的免疫记忆。
SARS-CoV-2病毒新毒株的迅速出现削弱了COVID-19疫苗提供的保护。印度科技学院(IISc)研究人员开发的一种新方法现在提供了一种使像SARS-CoV-2这样的病毒失活的替代机制。研究报告了一类新的人工肽,小蛋白的设计,不仅可以阻断病毒进入我们的细胞而且可以将病毒粒子聚集在一起,降低它们感染的能力。
五月的最后一周,复旦大学附属中山医院的王向东教授当选为2022年欧洲科学院“临床医学与兽医学部”院士。在中国,与他同时获此殊荣的,还有中国科学技术大学田志刚院士。
MYC是一种转录因子蛋白,通常会上调与细胞增殖有关的基因。这种转录因子在许多癌症中持续高表达,但设计抑制剂是复杂的,因为蛋白质的不同寻常的结构和它在细胞增殖之外的相当大的影响,这意味着之前的抑制剂有严重的毒性副作用。研究发现MYC的抑制剂有选择性地发挥作用,减少促进细胞疯狂增殖的基因表达,并改变表观基因组。
针对中国肿瘤患者未满足的临床需求为源头的肿瘤创新药物开发
《Nature Cell Biology》发布了一项研究,在胰腺癌和黑色素瘤小鼠模型的实验中发现,通过抑制ATF4这种应激蛋白,能够阻碍肿瘤的生长及扩散。目前研究人员正在开发能够进一步在动物研究中开展测试的ATF4抑制剂,并致力于最终能够在癌症患者中进行测试。
癌细胞抵御肿瘤杀伤免疫细胞的一种强大方式是用在其表面的PD-L1蛋白。现在,由Roger S. Lo博士带领的UCLA Jonsson综合癌症中心的研究团队已经发现了一种降解肿瘤细胞表面PD-L1的方法,从而使肿瘤容易受到免疫攻击。这种方法与现有疗法联合使用,可以通过抑制对当前疗法的耐药性来改善转移性黑色素瘤和其他癌症的治疗反应。
应激反应是一把双刃剑,必须保持平衡才能对身体有益。这就是为什么细胞还含有阻止应激反应和抑制细胞死亡的物质。近期研究证明了一种名为PI(18:1/18:1)的膜脂质显著参与了这一过程,开辟了更多医学可能性。
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