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找到约710条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 前庭导水管扩大症
<P>中文名称： 前庭导水管扩大症</P><P>英文名称：Enlarged Vestibular Aqueduct </P><P>OMIM号： 600791 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdw...
单基因遗传病： 常染色体显性非综合征性耳聋
<P>中文名称： 常染色体显性非综合征性耳聋</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Dominant 4 </P><P>OMIM号： 600652 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD</P><DIV cl...
单基因遗传病： 常染色体隐性非综合征性耳聋
<P>中文名称： 常染色体隐性非综合征性耳聋</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Recessive 3 </P><P>OMIM号： 600316 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 常染色体显性非综合征性耳聋
<P>中文名称： 常染色体显性非综合征性耳聋</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Dominant 2A </P><P>OMIM号： 600101 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD</P><DIV c...
单基因遗传病： 常染色体隐性非综合征性耳聋
<P>中文名称： 常染色体隐性非综合征性耳聋</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Recessive 2 </P><P>OMIM号： 600060 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： Melnick-Needles综合征
<P>中文名称： Melnick-Needles综合征</P><P>英文名称：Melnick-Needles Syndrome; Mns </P><P>OMIM号： 309350 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：XD</P><DI...
单基因遗传病： X连锁隐性遗传性耳聋
<P>中文名称： X连锁隐性遗传性耳聋</P><P>英文名称：Deafness, X-Linked 1 </P><P>OMIM号： 304500 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：XR</P><DIV class=hdwiki_tm...
单基因遗传病： X连锁隐性遗传性耳聋
<P>中文名称： X连锁隐性遗传性耳聋</P><P>英文名称：Deafness, X-Linked 2 </P><P>OMIM号： 304400 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：XR</P><DIV class=hdwiki_tm...
单基因遗传病： Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症
<P>中文名称： Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症</P><P>英文名称：Lipoid Proteinosis Of Urbach And Wiethe </P><P>OMIM号： 247100 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 咽喉皮质增生综合征
<P>中文名称： 咽喉皮质增生综合征</P><P>英文名称：Laryngoonychocutaneous Syndrome; Locs </P><P>OMIM号： 245660 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P><DIV...
单基因遗传病： 耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型
<P>中文名称： 耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型</P><P>英文名称：Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 </P><P>OMIM号： 220400 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P>&l...
单基因遗传病： 常染色体隐性非综合征性耳聋
<P>中文名称： 常染色体隐性非综合征性耳聋</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Recessive 1A; Dfnb1A </P><P>OMIM号： 220290 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P>...
单基因遗传病： 耳脊椎骨骺发育不良
<P>中文名称： 耳脊椎骨骺发育不良</P><P>英文名称：Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia; Osmed </P><P>OMIM号： 215150 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P>&l...
单基因遗传病： 特雷彻-柯林斯综合征
<P>中文名称： 特雷彻-柯林斯综合征</P><P>英文名称：Treacher Collins-Franceschetti Syndrome; Tcof </P><P>OMIM号： 154500 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD</P&g...
单基因遗传病： 先天性耳聋伴指节垫
<P>中文名称： 先天性耳聋伴指节垫</P><P>英文名称：Knuckle Pads, Leukonychia, And Sensorineural Deafness </P><P>OMIM号： 149200 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD&...
单基因遗传病： Ivic综合症
<P>中文名称： Ivic综合症</P><P>英文名称：Ivic Syndrome </P><P>OMIM号： 147750 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介...
单基因遗传病： 额鼻发育不良
<P>中文名称： 额鼻发育不良</P><P>英文名称：Frontonasal Dysplasia 1; Fnd1 </P><P>OMIM号： 136760 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwi...
单基因遗传病： 肛门闭锁伴手足及耳畸形综合征
<P>中文名称： 肛门闭锁伴手足及耳畸形综合征</P><P>英文名称：Townes-Brocks Syndrome; Tbs </P><P>OMIM号： 107480 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD</P><DIV clas...
单基因遗传病： 常染色体隐性Waardenburg综合征Ⅱ型伴眼白化病
<P>中文名称： 常染色体隐性Waardenburg综合征Ⅱ型伴眼白化病</P><P>英文名称：Albinism, Ocular, With Sensorineural Deafness </P><P>OMIM号： 103470 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P&g...
单基因遗传病： 脊髓性肌萎缩3型
<P>中文名称： 脊髓性肌萎缩3型</P><P>英文名称：Spinal Muscular Atrophy </P><P>OMIM号： 2 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml...