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专家访谈
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【快讯】亿康基因完成2.2亿C轮融资，金域医学关联基金领投，强强联合！
北京时间2019年11月4日，上海序康医疗科技有限公司（以下简称：亿康基因）宣布完成人民币2.2亿元的C轮融资。本轮融资由金阖资本（金域医学关联基金）领投，越秀产业基金、中元九派基金、交银科创股权投资基金等跟投完成。该笔资金将用于持续开发推广以生殖遗传和妇幼健康为核心的创新专利产品和服务，夯实亿康基因在辅助生殖领域的领先地位，提高辅助生殖治疗的成功率，有效预防出生缺陷，促进全球生育健康市场的快...
喜报 | 凡迪基因NIPS试剂盒获批，NIPT进入真正“普筛”新时代
2019年10月28日，国家药品监督管理局政务服务门户披露信息显示，凡迪基因自主研发的胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）正式获批。令人欣喜的是，该款试剂盒是国内首个也是目前唯一一个获得“普筛”注册许可资质的产品，这就意味着我国NIPT（Non-invasive prenatal testing，无创产前检测 ）技术经过近5年在高危孕妇人群的临床应用后...
第三届国际表观基因组学研讨会在上海金山隆重开幕！
会议邀请了 25 名国内外表观基因组学研究的重量级嘉宾，近 300 名研究者参加本次盛会，共同探讨交流表观遗传学领域的最新研究进展。大会开幕式由于文强教授主持。 上海市公共卫生临床中心党委书记卢洪洲教授 上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心党委书记卢洪洲教授代表主办方——上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心对来自世界各地的参会者表示热...
万乘基因邀您参加2019第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛！
第三届现代临床分子诊断论坛、中国医药生物技术协会基因检测技术分会年会、分子诊断东方科技论坛暨分子诊断新技术新产品展览会将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行（同期举办第四届精准医学高峰论坛、中国医师协会临床精准医疗专业委员会年会）。作为精准医学与分子诊断领域重要的学术论坛，旨在为生物医学领域的专家、优秀青年学者、行业从业者提供一场高质量的学术盛宴，增强产...
《Blood》重磅：葡萄中提取的这种天然化合物，在干细胞基因治疗中大放异彩！
白藜芦醇作为一种保健品，存在一些水果如葡萄、蓝莓的皮和籽中，据悉可抗氧化、延缓衰老，但其保健效果已跌下”神坛”。然而，天然化合物Caraphenol A，一种白藜芦醇三聚体，却妥妥地在基因治疗上有奇效。 斯克里普斯研究所的研究人员发现Caraphenol A可以改善慢病毒介导的基因传递效率，缩短基因治疗标准流程时间，改善治疗效果。这项研究发表于近日的《Blood》杂...
恒特基因邀您参加2019第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛！
第三届现代临床分子诊断论坛、中国医药生物技术协会基因检测技术分会年会、分子诊断东方科技论坛暨分子诊断新技术新产品展览会将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行（同期举办第四届精准医学高峰论坛、中国医师协会临床精准医疗专业委员会年会）。作为精准医学与分子诊断领域重要的学术论坛，旨在为生物医学领域的专家、优秀青年学者、行业从业者提供一场高质量的学术盛宴，增强产学...
中国肿瘤基因图谱计划肺癌课题启动会成功召开
10月19日上午，在第九届中国肺癌南北高峰论坛召开之际，《中国肿瘤基因图谱计划》肺癌课题启动仪式在全国政协礼堂成功举办，项目肺癌课题负责人支修益教授、国家卫健委科学技术研究所/国家人类遗传资源中心高华方主任、项目参与中心专家代表、项目检测承担方求臻医学代表，共同开启中国肿瘤基因图谱计划肺癌课题，宣布肺癌课题正式启动。 《中国肿瘤基因图谱计划》肺癌课题项目启动仪式...
微基因在 ASHG2019 会议展示基于超十万用户的多项基因组研究成果
2019 年 10 月 15-19 日，2019 年美国人类遗传学会年会（ASHG2019，Annual Meeting of the American Society of Human Genetics）在美国休斯敦举行。 美国人类遗传年会是世界上规模最大的人类遗传学会议，每年秋季在美国和加拿大主要城市召开，邀请超过 6500 名来自世...
让癌症治疗更精准---从癌症蛋白基因组学说起
据神刊杂志CA（影响因子：245）发布的2018年全球癌症统计报告[1]，2018年全球范围内预计有1819万癌症新发病例和960万癌症死亡病例。整体而言，肺癌是最常见的癌症类型（占整体的11.6%），也是癌症死亡的主要原因（占癌症总死亡数的18.4%）。对于发病率，女性乳腺癌（女性11.6%）、结直肠癌（10.2%）、前列腺癌（7.1%）是占比靠前的癌症。对于死亡率，结直肠癌...
数字化健康管理平台Genebox基因宝完成近亿元A轮融资
数字化健康管理平台「Genebox基因宝」近日完成近亿元A轮融资，本轮融资由大钲资本领投。公司曾获3600万元天使轮融资，投资方主要为A股上市连锁药房大参林。 基因宝成立于2018年5月，以基因检测为入口，为消费者提供以家庭为单位的、定制化的健康管理服务。 今年以来，基因宝在两个大方向上进行了迭代，更好地满足了消费者的需求。 首先，将数百个基因检测项...
Nature Medicine：肿瘤全基因组测序助力癌症个体化治疗
近年来，随着全基因组测序所需时间和成本的降低，个体化治疗将造福更多的癌症患者。近日发表于《Nature Medicine》的一项研究表明，开发新的机器学习算法对肿瘤全基因组序列信息进行分析，有助于预测患者的预后，帮助患者选择最佳的治疗方案。 全基因组测序（Whole-genome sequencing，WGS）技术可获取患者几乎全部的遗传信息，包括癌细...
【快讯】吉因加B轮融资近2亿元，基石资本领投，华大基因、火山石资本等跟投
作为专注肿瘤精准医疗的行业领先企业，北京吉因加科技有限公司（简称“吉因加”）已于2019年7月完成近2亿元的B轮融资。该轮融资由基石资本领投，华大基因、火山石资本、松禾投资、荣之联、德商资本等新老股东共同跟投。融资金额将主要用于公司在国产基因测序平台临床应用落地、肿瘤早筛和防治一体化方面的布局等。 吉因加致力于为客户提供专业、值得信赖的高通量肿瘤基因测序检测服务，...
结直肠癌新突破—解析KRAS基因突变的两副面孔
结直肠癌的早期诊断率低，被发现时多已为中晚期，只能依靠化疗。相较于传统药物的明显缺陷，分子靶向治疗逐渐成为了晚期肿瘤综合治疗的研究热点。 目前治疗结直肠癌的一线靶向药物主要是西妥昔单抗(爱必妥)，但它对KRAS基因突变的结直肠肿瘤细胞的抑制效果存在差异，具体机制还不清楚。 针对这一现状，索尔克生物研究所的研究人员联合计算生物与实验研究，首...
“共同推进学术协同平台建立” —银丰基因科技与国际学术出版巨头Wiley签署战略合作备忘录
2019年9月26日下午，银丰基因科技有限公司与国际学术出版巨头Wiley在北京签署战略合作备忘录。确认未来在精准治疗领域的人才培养、中青年医师科研项目开发、学术交流、专家互通、培训等方面实现强强联合、优势互补，共同为中青年医师提供高品质全方位的学术服务。 左起：王赫先生、王重芳女士、张大平博士、Dr. Jose Oliveira、李长钧先生、钱云贤先生、崔福旭先生...
《转》访浙江省肿瘤医院宋正波博士：临床肺癌高通量基因检测的现状和发展趋势
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 本次我们邀请到了中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）胸部肿瘤内科宋正波博士，为我们带来肺癌高通量领域的相关知识。聆听大咖观点！ 肺癌有着很高的发病率和死亡率，其中 80% ～ 85% 的病例...
液体活检新技术：让肿瘤耐药性基因通通显形！
导 读：肿瘤异质性是恶性肿瘤的特征之一,可使肿瘤的生长速度、侵袭与转移、药物敏感性等多方面产生差异。之前的研究表明，液体活检(特别是cfDNA (无细胞DNA))可以很好地检测获得性耐药的肿瘤异质性。但该方法尚缺少大规模队列验证。 近日，由包括麻省总医院、麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学及IBM Research等在内的多家顶级癌症研究单位合作，在《Nature Med...
与数十位国际大咖面对面！第六届国际三维基因组学研讨会将于10月在北京召开
在基因组学发展中，以“人类基因组计划”和“人类基因组DNA元件百科全书计划”为代表的大规模研究项目，对人类基因组进行了测序，发现了大量的未知基因，尤其是非编码基因，而且发现了超过几十万个不同的基因调控元件。这些基因和调控元件都在三维的细胞核内完成它们的功能。研究表明，细胞核的三维空间结构对基因的表达和调控有着重要的影响。现在，新一代DNA测序技术和染色质交互检测技术的发展，使得...
微远基因获亿元A轮融资，火山石资本和国科嘉和基金共同领投，领跑感染精准医疗新赛道
2019年9月11日，微远基因宣布完成亿元的A轮融资，本轮融资由火山石资本和国科嘉和基金共同领投。 近年来，继生育健康、肿瘤诊疗之后，感染病原诊断已成为精准医疗的新赛道。基于高通量测序的病原宏基因组学和基于CRISPR的快速诊断等新技术的出现，有效提高了临床病原的检出能力，缩短了报告周期，加速了感染精准医疗行业的发展。 微远基因，专注于感染精准医疗。拥有近3000...
揭示ARID1A基因的悖论——使基因组不稳定来抑制肿瘤
ARID1A基因失活会导致细胞有丝分裂缺陷。然而，矛盾的是，ARID1A高突变与癌症细胞基因组稳定性并无明显关联。近日，威斯塔研究所的研究人员发现ARID1A失活可通过影响端粒凝聚来选择性消除染色体异常，即通过阴性选择维持了基因组稳定性，也解开了长久以来的关于ARID1A维持有丝分裂完整性与ARID1A突变肿瘤细胞缺乏基因组不稳定性的悖论。 AT丰富结合...
中国肿瘤基因图谱计划暨结直肠癌课题启动会在北京召开
2019年8月31日，中国肿瘤基因图谱计划暨结直肠癌课题启动会在北京成功召开。 2019年8月31日，由国家卫生健康委科学技术研究所/国家人类遗传资源中心支持、中国医学科学院肿瘤医院牵头实施开展的中国肿瘤基因图谱计划结直肠癌课题（以下简称“CGAC结直肠癌课题”）启动会在北京会议中心成功召开。本次会议与第四届中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会年会暨国家癌症中心结直肠癌国...