用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约4706条结果 (用时0.1656秒)
中山大学科研团队：癌症等疾病未来有望通过“基因编辑”根治
遗传性疾病、癌症、艾滋病、地中海贫血，将来有没有可能得到根治？国家首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院松阳洲教授团队近日在接受新华社记者专访时作出了肯定的回答，并认为基因编辑技术将让人类获得“改写生命剧本的神笔”，为战胜疾病提供全新的有效工具。 2015年4月，中山大学生命科学学院副教授黄军就及其同事完成了全球首次对人...
复旦找到抑制癌变的基因活性“开关”，新药5年后将上市
“经过5年的努力 ，基因活性调控的开关终于找到了，肺癌、乳腺癌等困扰人们健康的癌症治疗有了新思路。”近日，复旦大学生物医学研究院（IBS）蓝斐教授兴奋地告诉澎湃新闻：“乐观地估计，再过5年左右，根据这一研究而研制出的新药将会上市。” 复旦大学生物医学研究院（IBS）蓝斐教授实验室和施扬教授－石雨江教授实验室合作取得的这一最前沿的...
《转》访潘柏申教授：医学检验的发展离不开LDT
导语：前不久国家卫计委发布了《国家卫生计生委办公厅关于临床检验项目管理有关问题的通知》，似乎是为临床实验室自建项目（LDT）在开闸放水。对此，业内人士有着诸多的期许和猜测。本次我们邀请到复旦大学附属中山医院的潘柏申主任，看看他眼里的LDT发展是怎样的？ 1. 精准医学的发展，LDT是必经之路 转化医学和个体化医学成为现代医学发展的新动力，实验室新技术的...
争议不断的“网红”CRISPR技术研究进展
CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众...
Broad 研究所携手亚马逊、谷歌、IBM等开展基因组云端分析软件
剑桥Broad研究所带来了它的云端基因组分析工具——与亚马逊、Cloudera、谷歌、IBM、英特尔、微软合作。 这个压缩到GATK的工具包，是由哈佛-麻省理工学院开发的高通量测序数据分析软件。自从去年阿尔法（alpha）在谷歌的基因组学基础上推出后，现在已有全世界3.1万注册用户。 Broad与谷歌基因组的合作，使得GATK作为一个SaaS格式（软...
Illumina出手领投 基因检测公司Human Longevity获2.2亿美元B轮融资
以基因组学为基础技术驱动型美国公司Human Longevity Inc.（HLI），今天宣布完成发行总价值超过2.2亿美元的B轮优先股。此前在2014年上半年，HLI公司获得了8000万美元的A轮融资。 对此，HLI联合创始人及首席执行官Craig Venter博士表示：“HLI之所以能在如此激烈竞争的金融市场中获得数量可观的...
人群基因组筛查，抗击癌症的魔法猎枪
乳腺癌专家George Sledge博士去年在世界个性化医疗大会（Personalized Medicine World Conference）上表示“事实证明，我们不需要一个神奇的子弹来治愈癌症，我们需要的是一支魔法猎枪。” 作为斯坦福大学医学中心医学肿瘤学教授与首席科学家，Sledge博士口中的魔法猎枪所指的便是人群深层基因组分析，作为基因组研究领域的雪崩式的进展，人群深层基因组分析...
器官是男的基因却是女的，你知道吗？
1岁多的洋洋（化名）虽然出生证上写的是男孩，可他大大的眼睛白白的皮肤，洋娃娃般的长相让旁人都常将他视为女孩。除了外表的特征外，他的外生殖器也异常。心存疑惑的家人因此带他到医院检查，结果显示洋洋竟是正常女性的染色体，只是患上了46XX男性化综合症。 从1946年至今，根据相关的文献记载，这样的病例全世界也只报道过200例左右，是极...
大麻上瘾？可能也怪基因
最新研究显示，吸食大麻并不仅仅是因为你懒，大麻上瘾也许是基因遗传的结果。 在耶鲁大学的一项最新研究中发现了导致大麻依赖性的基因。此次试验中，研究人员分析了对三组不同物质依赖的将近15000人的基因，并且追踪研究了多年，试图了解对各种物质依赖的基因。 调查样本中，18%－36%的人对大麻有依赖。你也许会认...
你宝宝的性别可能由一种150万岁“病毒”的基因决定
一种古老的病毒可能对决定你宝宝的性别举足轻重。 在耶鲁大学领导的一项最新研究中，研究者发现一项独特的修饰可以使一种病毒失去在早期胚胎中影响染色体活动的能力。 人类基因组大约40%由古老病毒的复制品的残留组成，研究人员估计，这些都源自于千万年前病毒对宿主的入侵和在其DNA中的复制。 &ems...
基因技术阻断遗传性乳腺癌发病
现代医学研究表明，乳腺癌家族史是乳腺癌发病风险因素的重要预测因子，危险度与血缘关系的亲密程度、家系中患病人数等有关。对于家族遗传性乳腺癌病人，若能尽早预防其后代发病，则可以大大降低家族遗传性乳腺癌的发病。 2015年起，国妇婴掌上医院开始对乳腺癌致病相关基因序列进行检测，通过高通量测序平台分析确定病因，并利用植入前胚胎遗传学诊断...
Nature子刊：新改良让基因治疗更有效
“睡美人”转座子被人们广泛用于基因组改造，在白血病和淋巴瘤的临床试验中表现出很大的潜力。EMBL的科学家们最近解析了“睡美人”转座子的关键结构，并在此基础上进行改良，大大提升了该转座子插入基因的效率。这项研究发表在3月31日的Nature Communications杂志上。 在白血病和淋巴瘤治疗中，“睡美人”转座子被用来给患...
日本发现 一个遗传性渐冻症致病基因
日本科研人员发现，人体的一个基因发生异常是导致遗传性肌萎缩侧索硬化症发病的原因，这一发现有助于开发治疗该病的药物。 据日本《每日新闻》3日报道，日本庆应大学等机构的研究小组发现，遗传性渐冻症患者体内一个名为“FUS”的基因表现异常。他们利用健康人的细胞培养出iPS细胞，并通过基因组编辑技术改变其中的FUS基因，结果这些iPS细胞...
【深度】创业者一样的科学家：张峰的基因编程之路
低调的80后 张锋很少接受采访，但是重要的学术会议他却很少落下。这个出生在石家庄的科学家正在努力地成为CRISPR-CAS9这个本世纪最重大的生物技术的规则制定者。 石家庄只是他身上众多标签中的一个。从诺贝尔奖有力得主，福布斯40岁以下最有成就的40人，《自然》杂志十大科学人物，到华裔...
基因测序与精准用药产业化标准将建立
近年来生物技术领域的创新出现井喷。随着科技部3月下发精准医疗重大科研专项申报指南，我国精准用药与基因测序产业化标准将率先建立起来。此前，在科技部和国家卫生计生委等的组织下，中国精准医疗战略专家组成立，计划于2030年前在精准医疗领域投入600亿元。多家券商研报测算，精准医疗产业涉及的产业规模上万亿元，直接相关的产业规模超过一百亿元。 &...
美国政府瞄准的不仅是手机数据 还有私人基因库
现在，政府部门又将目光瞄准了私人基因库的数据。 23andMe 与 Ancestry 是美国两家著名的提供基因分析服务的公司。过去两年中，他们通过给用户提供基因族谱分析而不断壮大了其私人基因库的数据。 但与此同时，他们也收到了来自政府相关部门欲获取这些基因数据的要求。 ...
【盘点】3月基因行业一览
上个月总结了2月份基因行业事件。一转眼一个月又过去了，让我们一起看看3月份基因行业都有那些事情发生。 政策： 1、欧盟出台限制基因测试新政策。欧盟出台限制基因测试新政策，这可能缩小了基因测试的应用场景。医学研究者们并不支持这一限制。一些研究人员聚集在一起并表达了他们的意见。他们认为这个提案会限制基因测试的可用性，不利于社会发展。新规定草案提议只有专业的医疗专家才可以进行基...
最新产前基因诊断临床指南（附10大常见问题答疑）
2016年3月，美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学会(SMFM)共同发布了遗传性疾病产前诊断检测指南。指南内容主要包括产前实验室诊断技术，侵入性产前诊断检测技术，经验性诊断程序以及临床注意事项和推荐意见等几大部分内容，其中临床注意事项和推荐意见主要有10条。 1、产前诊断检测应该什么时候提供？ 不...
CRISPR先驱 Doudna发表最新研究成果
Argonaute蛋白是真核生物RNAi的关键效应子，它还参与了原核生物的基因组防御。加州大学伯克利分校的研究人员最近在细菌中发现了一种CRISPR相关的非经典Argonaute。研究显示，这种Argonaute蛋白有着与众不同的特异性。 这项研究发表在三月三十日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，文章的通讯作者是著名CRISPR先驱Jennifer A. Dou...
“重口味”或是基因起作用
为什么有人口重，饭菜少放盐就吃不下去？这可能与基因有关。英国一项最新研究发现，如果实验鼠缺失一个基因，就会表现得特别爱吃咸，并随之出现高血压症状。 爱丁堡大学研究人员在美国《循环》杂志上报告说，对实验鼠进行基因修改，去除部分鼠脑细胞中一个名为Ｈｓｄ１１ｂ２的基因，这些实验鼠变得非常爱吃咸。结果显示，在面对白水和咸水时，实验鼠的咸水饮用量是正常鼠的３倍；在饮用大量咸水后...