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专家访谈
找到约854条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】重要发现！这两种癌症药物的联合使用，使得胰腺肿瘤可以通过免疫疗法治疗
胰腺癌是一种预后极差的肿瘤，目前还没有找到有效的治疗方法。在小鼠临床前的动物模型中，一组研究人员现在发现了一种方法，利用两种癌症药物的靶向组合，使胰腺肿瘤可以通过免疫疗法治疗。研究人员相信，这种有前途的联合治疗方法也可以被证明对其他类型的癌症有效。 这项新的研究发表在《Nature Cancer》上，发表了一篇题为“Selective multi-kinase inhibitio...
【快讯】AI有助于罕见病研究！Gentogene与Insilico共同寻求NPC治疗法
C型尼曼-匹克病（NPC）是一种基因突变（NPC1基因和NPC2基因）导致的遗传性神经鞘磷脂沉积病，这两个基因的功能都是提供遗传讯息，制造特定的蛋白质。若细胞中缺乏其中任一蛋白，就会造成脂质的异常堆积，从而引发NPC症状，如：共济失调，肌张力障碍，垂直性核上性眼肌麻痹（VSGP），肝脾肿大，间质性肺病等。 这种疾病较为罕见，且预后不良。大约每12万例新生儿中发生...
【Science子刊】CAR-T疗法如何更“牛”？双受体T细胞：有望减少癌症复发并提高免疫疗法的有效性
尽管使用T细胞治疗的患者缓解率很高，这些T细胞在实验室中被认为是精英癌症战士，但仍有相当多患者的癌症总是会复发。 据估计，CAR-T细胞疗法——突破性的癌症免疫疗法——有30%到40%的持久缓解的成功率。这意味着相当多的病人没有这么幸运。为了提高成功率，世界各地实验室的医学科学家正在寻找使CAR-T细胞癌症治疗更有效的方法。 CAR-T细胞(嵌合抗原受体T细胞)最初是...
【Nature子刊】创新方法！心力衰竭的细胞重编程疗法接近现实！
不久前，把一个皮肤细胞转化成肌肉细胞的想法还是不可想象的。然而，大约10年前，革命性的研究表明，确实有可能将分化的成体细胞重编程为完全能够执行新功能的其他类型。 细胞重编程是贝勒医学院Michael E. DeBakey外科系主任和教授Todd Rosengart博士实验室的主要兴趣，他的研究重点是寻找心力衰竭的创新治疗方法。相关研究发表在《Scientific Re...
【NEJM】CAR-T细胞疗法表现优秀，化疗将成为过去式
axi-cel是一种自体、抗CD19、CAR-T细胞疗法，由患者身上提取的T细胞制成，然后用CAR分子重新编程，以帮助T细胞识别癌细胞。重新设计的T细胞被输回患者体内以对抗癌症。ZUMA-1临床研究后，FDA于2017年批准axi-cel用于治疗已经接受两种或两种以上系统治疗的复发性或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者。 iNHL患者的持久反应 ...
【Nature子刊】EPFL与MIT联合研究，“强化”癌细胞以增强免疫疗法效果
EPFL（洛桑联邦理工学院）的科学家发现，增强癌细胞膜的硬度可以改善免疫治疗的效果。临床前试验表明，这种新疗法可以将长期生存率提高到近50%。 免疫疗法是一种很有前途的癌症治疗方法，可以增强患者自身的T细胞，使它们能够增殖并杀死癌细胞。然而，只有约20%的癌症患者对免疫疗法有反应。研究人员一直在努力开发可以与当前免疫疗法相结合的治疗方法来提高这一百分比，使治疗对更多...
【BMJ子刊】为什么好好的食物突然不耐受了？新的研究确定对肠易激综合征饮食疗法高度敏感的独特肠道细菌谱
发表在《Gut》杂志上的研究表明，对于肠易激综合征（IBS）“限制可发酵碳水化合物摄入”的推荐饮食疗法反应良好的人，他们的肠道中有大量特定类型的细菌。研究人员发表了一篇题为“The FODMAP diet: more than just a symptomatic therapy? ”的文章： gut.bmj.com/content/early/2021/...
【AACR子刊】突破！TCR转基因T细胞疗法有望为恶性脑肿瘤患者带来福音
德国癌症研究中心（DKFZ）和海德堡大学曼海姆医学院的医生和科学家首次利用小鼠实验模型成功试验了一种新抗原特异性转基因免疫细胞治疗恶性脑肿瘤的方法。11月15日，研究人员将这项研究发表于《Clinical Cancer Research》上，发表了一篇题为“T cell receptor therapy targeting mutant capicua transcriptional rep...
【Blood】基因疗法的治愈效果长达十年甚至有望更久，患致命遗传性疾病的儿童实现正常健康生活！
ADA-SCID（腺苷脱氨酶-重症联合免疫缺陷病），是由产生ADA酶的基因突变引起的，ADA酶对免疫系统的正常运作至关重要。对于患有这种疾病的婴儿来说，接触日常细菌可能会危及生命，如果不治疗，大多数婴儿将在出生后两年内死亡。 该研究论文于近日发表于《Blood》上，名为“Long-term outcomes after gene therapy for adenos...
【Cell子刊】COVID-19笼罩下，竞相开发的干细胞疗法真的有效吗？可能还缺乏一定的临床试验和科学证明
10月14日发表在《Stem Cell Reports》杂志上的研究表示，在COVID-19大流行期间，全球竞相开发新的基于干细胞的COVID-19治疗方法，充斥着违反政府规定、夸大医疗声明和扭曲公众传播的现象。研究人员发表了一篇题为“Ethical issues and public communication in the development of cell-based treatm...
【Nature】Legend Biotech加强研发靶向细胞疗法，促进肿瘤学发展！
2020年，在美国血液学学会会议上，人们对1b/2期CARTITUDE-1临床试验的最新结果充满了期待！该试验评估了，目前正在研究的B细胞成熟抗原靶向嵌合抗原受体(CAR）T细胞疗法，原名为ciltacabtagene autoleucel (简称：cilta-cel)，这是由Legend Biotech和Janssen Biotech联合研发的。他们将这项研究成果发表在《Nature》杂志...
【Nature】Legend Biotech加强研发靶向细胞疗法，促进肿瘤学发展！
2020年，在美国血液学学会会议上，人们对1b/2期CARTITUDE-1临床试验的最新结果充满了期待！该试验评估了，目前正在研究的B细胞成熟抗原靶向嵌合抗原受体(CAR）T细胞疗法，原名为ciltacabtagene autoleucel (简称：cilta-cel)，这是由Legend Biotech和Janssen Biotech联合研发的。他们将这项研究成果发表在《Nature》杂志...
【NEJM】新冠肺炎的新药物疗法即将面世，但它们会起作用吗？
在美国国内新冠肺炎(COVID-19)确诊病例持续增加的情况下，可以帮助呼吸系统疾病患者逃避严重疾病的新型药物疗法开始受到关注。 世界卫生组织最近批准了Regeneron Pharmaceuticals公司生产的一种抗体药物鸡尾酒，这是一种组合药物，通过向病人注入抗击COVID的抗体，广泛用于支持病人。人们正在研究一种可以每天服用的新型抗病毒药物molnupirav...
【Nature子刊】复杂的组织记忆 T 细胞有望为免疫疗法和疫苗研发打造未来！
在理解组织驻留记忆T 细胞（或者TRM细胞)是如何在免疫系统中发挥着关键的作用时，研究人员根据他们的研究首次描述了细胞在身体不同组织中的行为。这在科学家认识细胞的进展中是前所未有的，也是一项重要的进步。 用TRM细胞研制疫苗，本身就具有很大的潜力，是一个研发疫苗非常可行的方法，而且，科学界对这种TRM细胞研制疫苗的方法的认识本身就在不断增长，现在这项发现又为它新增一...
【Nature子刊】基因疗法竟然能够缓解癌症和痴呆症？科学家的这项发现带你揭开奥秘！
近日，谢菲尔德大学的研究人员发现了一种新的基因治疗途径，揭示了一种帮助我们的基因组保持健康的重要调节机制。这一途径能够保护我们免受癌症、痴呆症等威胁生命、缩短寿命的严重疾病的侵袭。 癌症和神经退化疾病是目前影响人类生命、致命的两类疾病，它们构成了同一个问题的两个方面，而这个共同问题就是关于基因组损伤的问题：在这两类疾病中，一种是由于基因组损伤从而导致的细胞增殖失控造...
【Advanced Science】意想不到！这种植物病毒有望成为癌症免疫疗法的新突破
加利福尼亚大学圣地亚哥分校的纳米工程师使用一种生长在黑眼豌豆植株中的病毒，研制出一种新的治疗方法，可以使转移性癌症远离肺部。这种治疗不仅减缓了患有转移性乳腺癌或黑色素瘤的小鼠肺部的肿瘤生长，它还防止或极大地减少了这些癌症向受到该疾病挑战的健康小鼠肺部的扩散。 最近，这项研究刊登在了《 Advanced Science》杂志上，研究人员发表了一篇题为“S10...
【Nature子刊】复杂的组织记忆 T 细胞有望为免疫疗法和疫苗研发打造未来！
在理解组织驻留记忆T 细胞（或者TRM细胞)是如何在免疫系统中发挥着关键的作用时，研究人员根据他们的研究首次描述了细胞在身体不同组织中的行为。这在科学家认识细胞的进展中是前所未有的，也是一项重要的进步。 用TRM细胞研制疫苗，本身就具有很大的潜力，是一个研发疫苗非常可行的方法，而且，科学界对这种TRM细胞研制疫苗的方法的认识本身就在不断增长，现在这项发现又为它新增一...
【Science子刊】基于血液样本就可以确定的生物标志物——可预测患者对免疫疗法的反应
近年来，基于免疫的癌症治疗为医生和患者带来了希望。被称为免疫检查点抑制剂的药物为越来越多的患有各种癌症的人提供了救命的益处，包括黑色素瘤、肺癌、膀胱癌等等。尽管围绕这些药物令人兴奋，但令人沮丧的症结在于医生无法预测谁会从中受益，谁不会受益。 2021年8月25日，纪念斯隆·凯特林癌症中心的一组研究人员在《Science Translational Medicine》...
【Cell子刊】新的顺序组合疗法为侵袭性癌症患者带来希望
由加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心研究人员领导的一项新的临床前研究表明，用免疫检查点抑制剂治疗侵袭性癌症患者，包括黑色素瘤、胰腺癌和结直肠癌，然后迅速进行突变靶向治疗，可以帮助克服治疗耐药性，帮助人们活得更长。 免疫检查点抑制剂（通过重新激活杀死肿瘤的免疫细胞或T细胞来发挥作用）和突变靶向疗法（杀死那些携带开启癌症驱动通路的特定突变的肿瘤。）彻底改变了晚期癌症患者...
【Science】颠覆！张锋团队突破基因疗法，利用人类蛋白质向细胞递送分子药物
完全组装好的SEND包从细胞中释放出来，用于基因治疗 图片来源：DOI: 10.1126/science.abg6155，麦戈文研究所（McGovern Institute） 在几百万年的进化过程中，逆转录病毒和逆转录元件已将自己的遗传密码插入哺乳动物基因组里。尽管有许多整合的病毒样序列对基因组完整性构成威胁（即病变），但有...