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专家访谈
找到约678条结果 (用时0.1656秒)
默沙东16亿美元与Sutro合作，开发癌症和自身免疫性疾病的治疗药物！
7月24日，Sutro Biopharma与Merck＆Co以高达16亿美元的价格签署了一项合作和许可协议，旨在发现和开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫调节疗法。 Sutro的无细胞蛋白质合成技术与默克的免疫学和癌症专业技术相结合，Sutro将主要负责临床前研究，而默克将获得从合作中获得全球独家使用权。 ...
基因编辑技术有望治疗子宫内胎儿的遗传疾病
平均每年有800万患有严重遗传性疾病或先天性缺陷的儿童出生。其实在妊娠期间使用羊膜穿刺术就可以检测出胎儿是否患有遗传疾病。胚胎发育早期，有很多干细胞快速分裂。如果能够在早期纠正基因突变，就可以极大地减少突变对胎儿发育的影响，甚至治愈疾病。但目前还没有在患儿出生前就可以实施有效治疗的方法。 在这项研究中，研究人员使用了一种基于肽核酸（peptide nucleic a...
Nature子刊:测序应该作为儿童遗传疾病的一线诊断工具
遗传疾病（单基因疾病、基因组结构缺陷和拷贝数变异）是导致10岁以下儿童死亡的主要原因。一项新的分析显示，对于遗传疾病儿童的检测，全基因组测序（WGS）和全外显子组测序（WES）比染色体微阵列（CMA）具有更大的诊断和临床价值。美国圣地亚哥Rady儿童医院基因组医疗研究所的研究人员建议，测序应该被视为遗传疾病的一线诊断工具。 新兴诊断工具 目...
神经系统疾病治疗的下一个前沿——ASOs
从人们首次发现反义寡核苷酸(Antisense oligonucleotides, ASOs)具有干扰mRNA和调节蛋白质表达的性能，到最近FDA批准一款治疗脊髓性肌萎缩的ASOs药物，这期间经历了近40年的漫长积淀。 在早期研究阶段，ASOs存在靶向性不强、生物活性不足、脱靶毒副作用等诸多短板，而今，一些经化学修饰ASOs的出现很好地解决了上述问题，随着对ASOs...
史上最全的肠道菌群与疾病的相关分析！值得收藏！｜《Nature》子刊
人体肠道微生物组与许多健康因素有关，但研究之间的差异限制了它们之间效应的探索。 研究人员利用新型技术平台对38种疾病和51种药物与肠道微生物群的关系进行了相关性队列分析。 研究人员发现了肠道菌群与疾病前所未有的关性联，同时发现了多种疾病与肠道菌群最常见的相关性，并确定哪些疾病和药物与肠道微生物群具有最大的关联性。 这些结果为肠道微生物组的未来研究...
速看：2018年肿瘤疾病报告出炉
2022年全球肿瘤治疗药物市场将达到2000亿美元，未来5年间的平均增长率将达到10%-13%，其中，预计到2022年，美国市场将达到1000亿美元，未来5年间的平均增长率将达到12%–15%。 抗癌新药物不断涌现，过去5年间有63个癌症治疗药物推向市场。癌症免疫疗法的发展和影响主要集中在PD-1和PD-L1检查点抑制剂上，它们对实体肿瘤有很好的疗效，适用于...
2018年肿瘤疾病报告新鲜出炉,全球癌症药物支出持续升高!
仅2017年，就有14个新活性物质抗癌药上市，均为靶向治疗药物，其中有11个被FDA认定为重大突破疗法。 全球癌症药物支出持续升高，治疗和支持性护理支出从2013年的960亿美元上升到2017年的1330亿美元。癌症药物支出高度集中在少数疗法上，排名前35的药物占总支出的80%，而超过一半的癌症治疗药物的年销售额不足9000万美元。过去十年间，新抗癌药...
期待！罕见遗传疾病或将成为基因疗法下一攻破领域！
全世界估计有超过3.5亿人患有罕见病，目前确定的有约7,000种罕见疾病，其中80％是由遗传变异引起的，约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病，30%的罕见病患者会在5岁之前去世，病情常进展迅速，死亡率高。另一方面，除了通过孕前筛查、产前筛查、产前诊断排除的一部分疾病之外，其余罕见病的诊断过程很漫长，平均需要5～8年时间才能确诊，而且目前具有有效治疗方法或药物的罕见病种类...
癌症是“基因病”, 还是“代谢疾病”?
诺贝尔生理学奖获得者利根进川博士研究表明，除了外伤以外一切疾病都与基因有关。 生物医学界对癌症的其中一个主要共识是：癌症是一类基因病，几乎所有癌症都是由于基因的变化（突变）引起的。 然而，近年来，业界科学家们开始对“癌症基因理论”产生质疑、甚至嗤之以鼻，更有用科学研究佐证癌症其实是一种“代谢性疾病”。 癌症是基因病或代谢疾病...
赛福基因宣布完成数千万元人民币A轮融资，用国际化视野与平台辅助神经性遗传疾病临床诊断
北京时间2018年5月31日，赛福基因宣布完成数千万元人民币A轮融资，将继续增加在神经遗传病领域的产品迭代、市场开拓等方向的投入，为临床提供更为高效的一体化解决方案。赛福基因本轮投资由国中创投领投，凯盈资本和创见资本跟投。 成立于2015年底的赛福基因将在本轮融资完成后继续挖掘和深耕细分领域，在技术上完善遗传病基因数据自动化分析解读平...
Nature|CRISPR技术应用新突破,提供病毒性疾病治疗新策略
iNature：2018年5月16日，华盛顿大学的研究人员们在Nature 上在线发表了题为“Mxra8 is a receptor for multiple arthritogenic alphaviruses”的文章。研究人员在全基因组基础上使用CRISPR-Cas9技术，确定细胞粘附分子Mxra8作为多种关节病性病毒的进入介质。对小鼠Mxra8或人MXRA8的基因编辑导致...
Dev Cell | 杨辉组报道新型高效精确的基因靶向整合策略,或将极大促进人类胚胎发育以及疾病突变修复研究
CRISPR / Cas9介导的新型DNA编辑工具为构建小鼠动物模型以及疾病突变的靶向修复提供了巨大的潜力。然而，通过传统的同源重组（HR）方式进行靶向整合的效率一般比较低【1】，极大地限制了CRISPR/Cas9技术的应用。杨辉博士自回国在中科院神经所建立实验室以来，主要从事CRISPR/Cas9基因编辑技术的开发优化以及应用，最近几年发表了多项重要的工作，详见BioArt此...
Nature一天连发两文！肠道菌群不仅攸关神经退行性疾病，还可能导致白血病！
我们在出生时就会从母体上“捎带”一些肠道菌群，出生后，周围环境的细菌也会成为肠道菌群的一部分。每个人的肠道中都有500-1000个不同种类的肠道菌群，总数大约有10万亿。近年来，肠道菌群的相关研究如火如荼，人们惊奇地发现，这些存在于肠道的微生物与睡眠、免疫、肥胖、心血管疾病甚至癌症等生理病理过程息息相关。5月16日，著名国际期刊《Nature》连发两...
英国50万人的数据告诉你：不要忘记锻炼骨骼肌！重大疾病死亡率跟握力紧密相关！
随着社会的进步，人们的生活越来越便利，体力劳动正与我们渐行渐远，随之而来的是骨骼肌细胞的减少和力量的逐步下降，肌肉减少和力量下降可能使人的活动能力降低，其中上臂肌群“无力”最为明显。近期，一项最新研究显示，握力与全因死亡率、心血管疾病发病率和死亡率有重要关联，“手无缚鸡之力”影响的不仅仅是日常生活，还有生死！ 5月8日，著名...
关于免疫系统疾病MS，你可能不知道的那些事？
多发性硬化症MS被认为是一种渐进性自身免疫性疾病。当身体的免疫系统攻击大脑中被称为髓磷脂的神经纤维的保护物质时，大脑就会发生炎症。传统的想法是，流氓免疫细胞一开始进入大脑，导致髓鞘损害，引起MS。MS临床病程数年至十余年，缓解交替反复发作，有很高的致残率。 近日，在俄亥俄州攻读博士学位Andrew Caprarie...
《Nature》最新:耶鲁大学发现肠道细菌竟然会迁移到肝脏,成为自身免疫疾病的罪魁祸首
引言 近日，最新一期《科学》杂志发表了一篇来自耶鲁大学的重磅文章，研究者们发现一种肠道细菌-鹑鸡肠球菌（Enterococcus gallinarum）竟然会迁移到肝脏、肠系膜等组织器官，造成自身免疫性疾病；采用抗生素或者疫苗来消灭鹑鸡肠球菌之后，能够有效地控制自身免疫性疾病。 近几年，科学界开始重视微生物，尤其是肠道细菌对人类的各个方面的影响。 ...
FDA批准第一款无人监督疾病识别 AI，正确率超越专家
视网膜成像被用来诊断糖尿病视网膜病变 这款叫做“IDx医生”的软件针对糖尿病视网膜病变而设计，这是一种折磨糖尿病患者的眼部疾病。医护人员经过最少程度的培训，就可以使用一种特殊的照相机，拍摄患者视网膜后部的照片，随后通过程序运算分析寻找病灶。如果软件发现病灶，就会建议病人去看眼科专家的专家面诊。这种特殊的软件...
FDA批准第一款无人监督疾病识别 AI,正确率超越专家
视网膜成像被用来诊断糖尿病视网膜病变 据华盛顿报道，美国食品和药物管理局（FDA）2018年4月初宣布，已经批准了第一个人工智能软件，它可以在没有临床医生参与的情况下，确诊患者是否可能患有某种疾病。 这款叫做“IDx医生”的软件针对糖尿病视网膜病变而设计，这是一种折磨糖尿病患者的眼部疾病。医护人员经...
连土豆、大米都不能吃了？碳水化合物摄入量与头颈部癌症疾病有关
来自《International Journal of Cancer》的一项新的研究称，头颈部癌症治疗前一年内摄入大量碳水化合物和各种形式的糖可能增加患者癌症复发和死亡的风险。而在治疗后食用适量的脂肪和淀粉类食物，如全谷物，马铃薯和豆类食品，可以起到保护作用，减少患者疾病复发和死亡的风险。头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)指发生于口腔、咽、喉、鼻腔、鼻窦...
安诺基因 | 原来Hi-C在疾病领域都是这样玩的，涨姿势了~
基因作为遗传信息的载体，其表达调控与染色体结构密切相关。越来越多的研究表明，癌症的发生发展与三维基因组结构异常有关，基因的缺失、易位、DNA拷贝的获得和丢失都会让染色体非常的混乱[1]，正如生物学者常言：结构与功能相适应。因此，弄明白染色体构象特征才有望解开肿瘤致病性的真正面纱。于是，作为三维基因基因组学研究的利器—Hi-C技术，义不容辞的担起染色体构象分析的大旗。 ...