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专家访谈
找到约656条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 脑额骨综合征4型
<P>中文名称： 脑额骨综合征4型</P><P>英文名称：Cerebrooculofacioskeletal Syndrome 4 </P><P>OMIM号： 610758 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV...
单基因遗传病： 脑额骨综合征2型
<P>中文名称： 脑额骨综合征2型</P><P>英文名称：Cerebrooculofacioskeletal Syndrome 2 </P><P>OMIM号： 610756 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV...
单基因遗传病： 常染色体隐性脊髓小脑型共济失调8型
<P>中文名称： 常染色体隐性脊髓小脑型共济失调8型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 8; Scar8 </P><P>OMIM号： 610743 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>...
单基因遗传病： 单纯疱疹脑炎,易感
<P>中文名称： 单纯疱疹脑炎,易感</P><P>英文名称：Herpes Simplex Encephalitis, Susceptibility To, 1 </P><P>OMIM号： 610551 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 脑白质营养不良伴髓鞘发育不良5型
<P>中文名称： 脑白质营养不良伴髓鞘发育不良5型</P><P>英文名称：Leukodystrophy, Hypomyelinating, 5 </P><P>OMIM号： 610532 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P>&...
单基因遗传病： 脑皮质发育不全伴病灶性癫痫综合征
<P>中文名称： 脑皮质发育不全伴病灶性癫痫综合征</P><P>英文名称：Cortical Dysplasia-Focal Epilepsy Syndrome </P><P>OMIM号： 610042 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 不对称性多小脑回畸形
<P>中文名称： 不对称性多小脑回畸形</P><P>英文名称：Polymicrogyria, Asymmetric </P><P>OMIM号： 610031 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 前脑无裂畸形5型
<P>中文名称： 前脑无裂畸形5型</P><P>英文名称：Holoprosencephaly 5 </P><P>OMIM号： 609637 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 脊髓小脑型共济失调27型
<P>中文名称： 脊髓小脑型共济失调27型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 27; Sca27 </P><P>OMIM号： 609307 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV...
单基因遗传病： 常染色体隐性脑室周围结节状灰质异位
<P>中文名称： 常染色体隐性脑室周围结节状灰质异位</P><P>英文名称：Heterotopia, Periventricular, Autosomal Recessive </P><P>OMIM号： 608097 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病： 急性坏死性脑病
<P>中文名称： 急性坏死性脑病</P><P>英文名称：Encephalopathy, Acute Necrotizing 1, Susceptibility To </P><P>OMIM号： 608033 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD...
单基因遗传病： 先天性桥脑小脑发育不全1型
<P>中文名称： 先天性桥脑小脑发育不全1型</P><P>英文名称：Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 </P><P>OMIM号： 607596 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><D...
单基因遗传病： 无脑回畸形1型
<P>中文名称： 无脑回畸形1型</P><P>英文名称：Lissencephaly 1 </P><P>OMIM号： 607432 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>...
单基因遗传病： 常染色体隐性脊脑小脑型共济失调伴轴突神经疾病
<P>中文名称： 常染色体隐性脊脑小脑型共济失调伴轴突神经疾病</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive, With Axonal Neuropathy; Scan1 </P><P>OMIM号： 607250 </P><P>所属系...
单基因遗传病： 脊髓小脑型共济失调17型
<P>中文名称： 脊髓小脑型共济失调17型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 17; Sca17 </P><P>OMIM号： 607136 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV...
单基因遗传病： 双侧额叶多小脑回畸形
<P>中文名称： 双侧额叶多小脑回畸形</P><P>英文名称：Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal </P><P>OMIM号： 606854 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P>&...
单基因遗传病： 海绵体脑病
<P>中文名称： 海绵体脑病</P><P>英文名称：Spongiform Encephalopathy With Neuropsychiatric Features </P><P>OMIM号： 606688 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD...
单基因遗传病： 脊髓小脑共济失调15型
<P>中文名称： 脊髓小脑共济失调15型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 15 </P><P>OMIM号： 606658 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 年龄依赖性癫痫性脑病
<P>中文名称： 年龄依赖性癫痫性脑病</P><P>英文名称：Epileptic Encephalopathy, Lennox-Gastaut Type </P><P>OMIM号： 606369 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P...
单基因遗传病： 常染色体隐性脊髓小脑性共济失调
<P>中文名称： 常染色体隐性脊髓小脑性共济失调</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 1 </P><P>OMIM号： 606002 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR&...