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专家访谈
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新研究发现遗传复制可帮助治疗癌症
佛罗里达州立大学的研究团队正在挑战一项极限研究,即研究众所周知的人类遗传物质是如何复制的,以及在疾病患者体内在复制过程若发生中断会意味着什么,比如说癌症。 生物科学教授David Gilbert和博士后研究员Ben Pope带领的团队已经深入的研究了DNA和相关遗传物质如何进行复制,和细胞核内组织情况。他们的研究可能对医生和医...
华中农大代表队国际遗传工程机器设计大赛摘金
在麻省理工学院日前举办的2014年国际遗传工程机器设计大赛(简称IGEM)上,我国华中农业大学IGEM代表队从来自耶鲁大学、牛津大学、柏林大学、东京大学等全球245支参赛队伍中脱颖而出,一举斩获金牌。这是该校首次夺得该项赛事总决赛的金牌。 国际遗传工程机器设计大赛。2003年由美国麻省理工学院发起创办,每年吸引了全世界众多顶尖大学的学生参加,是当今合成生物学界最...
华大孕前单基因遗传病基因检测服务正式推出
日前,华大基因旗下华大医学与滨海华大基因产业研究院正式推出康孕TM -单基因遗传病基因检测-600种,这是国内首个基于高通量测序技术针对夫妻双方在怀孕前或孕早期基因检测服务。 据悉,该服务可检测夫妻双方单基因遗传病致病基因携带情况,结合遗传咨询和产前诊断,有效避免后代罹患严重遗传病的发生,使每个家庭都有一个健康的宝宝。 ...
【独家盘点】US.NEWS分子生物学和遗传学专业全球排名:复旦、北大入围
近日,U.S.NEWS全球大学排名出榜,小编特意为大家整理了分子生物学与遗传学方面的排名,仅供大家参考。 在分子生物学与遗传学方面,哈佛大学依然位居第一(免疫学与临床医学也是第一),可见哈佛大学在转化医学研究领域,在全球具有不可撼动的老大地位。 在前十排名中,美国以8所高校位居榜首,另外两所分别是英国的老牌名校-剑桥...
遗传学研究的伦理红线:性取向属于一般禁忌
斯蒂芬·许(Stephen Hsu)上个世纪70年代生长在爱荷华州的埃姆斯大学城,在那里他的周围满是早熟聪明的教授子女。2010年前后,在俄勒冈大学尤金分校进行了多年理论物理研究工作之后,他意识到,DNA测序技术可能已经发展到足以解释为什么一部分孩子在同龄人中更为聪明。 许不太可能是第一个考虑智力遗传学的人,但是在中国测序...
Science:遗传背景决定宿主对埃博拉病毒的免疫反应
研究者在Science杂志上报道称宿主遗传背景在宿主应对埃博拉病毒感染起着很重要的作用。华盛顿大学Michael Katze领导的科研小组对遗传学背景多样的小鼠进行埃博拉病毒的感染。而这些小鼠对感染所做出的应答是基于其各自的遗传背景。 威斯康星大学的第一作者Angela Rasmussen在一份声明中说:在2014年爆发的埃博拉疫情中观察发现到,这些...
NATURE:自身免疫病致病变种的遗传及表观遗传精确图谱
全基因组扫描相关的研究已经识别出了可能导致潜在人类疾病的位点,但是它在所导致的核苷酸变异和机制还并不为人知。我们在此开发了精确制图的算法,用基因型分型数据来识别21种可能由自身免疫疾病导致的致病变种。 我们将这些预判和转录以及顺式调控的元件注释相结合,元件注释来自于包括静息态和兴奋态的CD4+T-细胞、调节性T细胞、CD8+T细胞、B细胞和单核细胞等在内的原发性免疫细胞的RNA和...
Nat Commun:全基因组测序剖析肾癌形成的遗传结构
近日,来自麦基尔大学等处的研究人员通过研究揭示了肾癌发病的遗传结构,或为揭示马兜铃酸暴露和肾癌的发生率之间的关系提供一定的依据,相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。 文章中研究人员主要对一种名为透明细胞癌的肾癌进行研究,透明细胞癌占所有成人细胞癌的2.4%,每年超过14万患者因透明细胞癌死亡,近年来该病在中欧的发病率不断增长。这项研究中...
美国人类遗传学年会:Y染色体缺失或增加老年男性个体患癌及死亡风险
近日,在2014年美国圣地亚哥人类遗传学年会上,来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员表示,血细胞中和年龄相关的Y染色体的缺失在老年男性中频发,而且其和老年个体多种癌症及早期死亡风险升高直接相关;这项研究为或可帮助解释为何相比女性而言,男性的寿命较短及患非性别特异性癌症的风险较高。 大约50年前研究人员发现,Y染色体的缺失通常会在男性血细胞复制过程中偶然发生,而且其在机体全身...
自杀,会遗传也会传染?
自杀与体内某些化学物水平有关 几十年来,人们一直从自杀行为的遗传学、脑结构、神经介质及神经内分泌等方面来研究自杀的生物学影响因素,自杀有一定的家庭聚集性,如许多研究人员对孪生子进行的个案或大样本研究发现,一些孪生子虽然长期分居,但他们会在抑郁发作期同时自杀。 5-羟色胺的代谢产物5-羟吲哚醋酸(5-HIAA...
全球华人遗传学大会(29/10~01/11)即将在长沙召开
会议报告具体议程 2014 年 10 月 29 日(星期三) 08:30-23:30 会议报到 地点:湖南宾馆(长沙市芙蓉区营盘东路 193 号) 2014 年 10 月 30 日(星期四) 08:00-08:15 开幕式 地点:会议中心三楼大会厅 08:15-08:40 合影 地点:宾馆前坪 大会报...
齿状核红核苍白球路易体萎缩症基因改变特点
日本人群的发病率约为O.6/10万人口,其他种族及人群罕见。目前DRPLA的疾病基因已被克隆,发现位于染色体12p13.31区域内的DRPLA基因中的一段不稳定三核苷酸序列(CAG)n的杂合性扩增是DRPLA患者发病的分子遗传学基础。正常等位基因为7~34次重复,DRPLA等位基因为49~88次重复。 Smith等(1958)首先发现一例小脑性共济失调患者存在严重...
Cell:美国科学家研究称饥饿感也“遗传”
“龙生龙,凤生凤,老鼠的儿子会打洞。”这是一句民间俗语,意思是上一辈的一些特征会遗传给后代,这在生物学上是很常见的现象。但是令人惊讶的是,饥饿感也可能会通过上一辈传承到下一辈,影响后代的健康。这是近日美国哥伦比亚大学医学中心(CUMC)的研究人员发表在《细胞》杂志上的研究成果。 研究员奥利弗·霍伯特指出,(转化医学网360zhyx.com)的妇女在...
真实版“黑衣人”:用光删除记忆
最近,加州大学戴维斯分校神经科学中心和心理学系的研究人员,利用光消除了小鼠脑中的特定记忆,并证明了一个关于“大脑不同部分如何共同工作来检索情景记忆”的基本理论。相关研究结果发表在最近的《Neuron》杂志。 光遗传学(Optogenetics),是斯坦福大学Karl Diesseroth首创的一种新技术,利用光来操纵和研究神经细胞。光遗传学技术正迅速成为...
厌食症会不会遗传?
好莱坞明星为了保持模特般的身材承受着巨大的社会压力,因此很多人都患上了神经性厌食症,因此这种病也被叫做瘦子病。据估计英国有100万人患有神经性厌食症,由这种病导致的自杀或是饿死让厌食症的死亡率在所有精神类疾病中排名第一。 在现实中,除了社会因素,还有别的原因可以导致神经性厌食症。心理学家认为儿童害怕长大或者失去父母的关怀也会导...
珍妮特·罗利:现代癌症遗传学的奠基人
费城染色体易位的发现是癌症研究史上的一个重大里程碑。这一发现颠覆了人们过去认为的癌症不是遗传病的观念,奠定了当代肿瘤遗传学的基础。 美国芝加哥大学的珍妮特·罗利博士(Janet Rowley, MD)于2013年12月17日逝世。美国国立卫生研究院主任弗朗西斯·柯林博士称她的去世“使我们失去了一位非同一般的科学巨人,...
EMBO Reports:研究结直肠癌发病机制的新型模型
近日,刊登在国际杂志EMBO Reports上的一篇研究论文中,来自西班牙巴塞罗那生物医药研究所的研究人员通过研究发现,一种名为Mirror的转录因子可以调节果蝇肠道发生肿瘤样生长,研究者认为,由于在人类结直肠癌细胞中也存在类似的基因和遗传相互作用,因此果蝇机体中的相关系统在人类结直肠癌的发病过程中或许也扮演着重要角色。 全世界每年因结直肠癌死亡的人数超过了50...
游走在疏堵间的基因测序
一项新技术或产品的问世,给人们带来欣喜的同时,也必然会引起担忧。基因测序技术便是其中之一。 基因测序技术被看作自疫苗问世以来疾病预防最重要的科技突破。它不仅可以大大降低遗传相关的疾病发生率,减少出生缺陷,还可以实现对疾病预测、预防、预警以及个体化诊疗。 但目前,国内的基因测序市场却并不让人满意,甚...
RNAi治疗新进展:有望治愈致命遗传病
近日,在TheNew England Journal of Medicine期刊上发表的一项研究报告显示,采用RNA干扰技术给甲状腺素运载蛋白淀粉样变性患者注射一种包被着脂质的siRNA,可以直接定位到肝脏并有效降低患者肝脏蛋白质水平,减轻患者症状。这一思路为RNAi药物治疗开启了一扇大门。 RNA干扰(RNAi),基因沉默技...
加遗传学家成诺贝尔生理学或医学奖有力竞争者
科技日报多伦多9月29日电 (记者冯卫东)加拿大最繁忙研究实验室之一的多伦多病童医院应用基因组学中心主任斯蒂芬·舍雷尔,因发现基因副本数目变异(个体间遗传差异的一种形式)对各种疾病的影响,而进入了汤森路透公布的2014年诺贝尔生理学或医学奖的候选人榜单。 舍雷尔博士于2004年撰写的关于基因副本数目变异的论文,已成为医学研究应用领域引用次数最多的成果之一。这一发现推...