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【Science子刊】如何更有效地治疗非小细胞肺癌?麻省理工学院的科学家发现一种方法能为患者带来希望!
非小细胞肺癌(NSCLC)是人类最常见的肺癌类型。一些非小细胞肺癌患者接受一种叫做免疫检查点阻断(ICB)的疗法,这种疗法通过激活一种处于“衰竭”状态且已经停止工作的T细胞的免疫细胞子集从而更有效地杀死癌细胞。然而,只有大约35%的非小细胞肺癌患者会对这种ICB治疗产生效应。近期,麻省理工学院生物学系Stefani Spranger实验室的一组研究团队探索了这种耐药性背后的机制,他们这次研究...
【NEJM】抗体药物结合物在HER2基因突变的非小细胞肺癌治疗中作用明显
该项研究结果于昨日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上和《The New England Journal of Medicine》期刊上同时发表,指出阿斯利康与第一三共合作共同开发ADC药物Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 在携带HER2基因突变的NSCLC患者的治疗中起着重要作用,目前对于这类患者还没有批准针对性的治疗方法。 ...
【快讯】阿斯利康与和黄医药的MET抑制剂Savolitinib在中国获得首批,可用于METex14突变非小细胞肺癌
2011年,和黄医药与阿斯利康就Savolitinib签订了全球专利许可、合作开发及商业化协议。 赛沃替尼(Savolitinib上 近日,国家药品监督管理局批准1类创新药赛沃替尼片(商品名:沃瑞沙/Orpathys)上市,该药为我国拥有自主知识产权的创新药,用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变(MET...
【快讯】赛默飞“牵手”恒瑞医药,推进非小细胞肺癌精准治疗
江苏恒瑞医药股份有限公司是经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人于1997年4月共同发起设立的股份有限公司,是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地。 赛默飞世尔前身为成立于1956年的热电公司(Thermo Electron Corporation),总部位于美国马萨诸塞州,如今为赛默飞世尔科技...
阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请 纳入优先审评
2020年7月29日——阿斯利康公司宣布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已正式将Savolitinib(沃利替尼)用于治疗间充质上皮转化因子(MET)14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请纳入优先审评。 Savolitinib是由和黄医药与阿斯利康联合开发的MET受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗间充质上皮...
CTM期刊 |作为非化疗一线药物纳武单抗合并易普利姆玛与派姆单抗在治疗 PD-L1阳性非小细胞肺癌疗效的比较
2020年4月7日,Clinical and Translational Medicine杂志在线发表了广州Li Zhang教授团队的最新成果 “ Nivolumab plus ipilimumab versus pembrolizumab as chemotherapy-free, first-line treatment for PD-L1-positive no...
【研究】特定的脱乙酰化酶可治疗非小细胞肺癌?
许多患者用这些新的靶向治疗没有效果,而且他们还可能发展为有耐药性。墨菲特癌症中心的研究者们尽力寻找可替代的策略治疗非小细胞肺癌。在《科学报道》期刊上的新发表的论文,他们强调了靶向脱乙酰化酶11可能是治疗非小细胞肺癌的新的治疗策略。 脱乙酰化酶是通过改变DNA压缩和调整蛋白质来调节基因表达和基因活性的蛋白质。脱乙酰化酶通常在不同种类的癌症中被分解,有...
Nature:非小细胞肺癌新药——靶向药AMG 510的庐山真面目!
近日,美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物,并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中,该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。 在人类癌症中,KRAS是癌症中最常见的致癌基因,正常的KRAS基因可抑制肿...
肺癌治疗进入3.0时代:奥希替尼正式获批中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗
肺癌——中国发病率和死亡率第一的癌症,令人谈之色变。最新数据统计,2015年我国新发肺癌人数达78.7万,发病率为57.26/10万,死亡病例约为63.1万例,死亡率为45.87/10万。以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)提供了不错的治疗选择,使得患者生命延长一年多,但几乎所有接受这些靶向药物治...
百济神州启动PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗作为一线治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期关键性试验
北京时间2018年7月25日,百济神州(纳斯达克代码: BGNE)公司宣布其在研PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗作为潜在一线治疗针对中国IIIb期或IV期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验实现首例患者给药。百济神州也在开展tislelizumab(替雷利珠单抗)用于治疗实体瘤包括二线非小细胞肺癌、一线肝细胞癌和二线食管鳞状细胞癌的全球临床3期试验;...
《转》访上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授:非小细胞肺癌NSCLC的个性化诊疗!
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 同济大学医学院肿瘤系主任、同济大学医学院肺部肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授,多年来一直专注于胸部肿瘤尤其是肺癌领域临床研究,在生物靶向治疗和个性化治疗方面...
非小细胞肺癌药物靶点之EGFR
全国肿瘤登记中心陈万青教授等于2016年1月25日在CA Cancer JClin杂志上发表了2015中国癌症统计数据。文中提到,男性中最普遍的5种癌症依次为:肺和支气管癌症、胃癌、食道癌、肝癌、结直肠癌,这些占到所有癌症病例的三分之二。女性中最普遍的 5 种癌症依次为:乳腺癌、肺和支气管癌、胃癌、结直肠癌、食道癌,这些占到了所有癌症病例的60%。中国2015年约有4,292,000例癌症新...
升级换代!晚期非小细胞肺癌一线治疗将进入免疫治疗时代
好消息!无论鳞癌还是非鳞癌,无论PD-L1表达阳性还是阴性,无论PD-L1表达高低,晚期非小细胞肺癌的一线治疗都有望从免疫治疗中获益了。 来源丨医学界肿瘤频道 在刚刚结束的第54届美国临床肿瘤年会上,多个关于帕博利珠单抗(PD-1免疫检查点抑制剂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究相继公布结果,在单药治疗鳞状...
美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比, 奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 , 这是前所未有的突破性进展。 阿斯利康公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙,Tagrisso)用于一线治疗EGFR突变(外显子19缺失或外...
NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2017.9版(1)
目录 指南更新概要 《NCCN非小细胞肺癌指南》从2017.8版到2017.9版的更新内容包括: NSCL-2 ●添加Durvalumab [PD-L1抗体](2A类推荐)作为根治性放化疗后的一个治疗选择。 (也适用于NSCL-5, NSCL-6, NSCL-8, NSCL-11,...
我国学者在《Annals of Oncology》发表高分SCI文章,展示非小细胞肺癌的精准治疗方案
近日,国际经典肿瘤学临床期刊《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology,SCI影响因子11.855)以短文(Letter)的形式发表了广州医科大学附属第二医院李宇清教授联合上海渥恩生物科技有限公司(渥恩医学)在非小细胞肺癌治疗方面的最新研究成果,这也是中国肺癌临床经验在国际肿瘤靶向治疗领域的又一次高质量展示,渥恩医学的循环肿瘤DNA(ctDNA)二代基因测序技术(NGS)亦获得了国...
Pembrolizumab(Keytruda®)获FDA批准作为非小细胞肺癌的一线治疗
美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了免疫检查点抑制剂Pembrolizumab(彭博罗珠单抗Keytruda®),与化疗联合用作转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 5月10日,该药物被批准与培美曲塞(Alimta®)和卡铂一起用于以前未经治疗的晚期非鳞状NSCLC患者----无论其肿瘤是否表达PD-L1。 肿瘤细胞上的PD-L1通过与T细胞上的另一种蛋白质...
2017第5版NCCN非小细胞肺癌指南更新要点
2017年3月16日,美国国立综合癌症网络(NCCN)发布了2017年第5版非小细胞肺癌(NSCLC)临床实践指南。新版指南有以下几点重要更新: 更新要点1 在ALK重排阳性非小细胞肺癌患者治疗方面,Ceritinib成为一线化疗前发现为ALK阳性患者的1类治疗推荐。 一线化疗期间发现为ALK阳性患者,完成计划的化疗包括维持疗法;或者中断化疗,随后采用克唑替尼或Ceriti...
非小细胞肺癌治疗新进展:从ROS1融合基因靶向药物临床研究到指南更新
靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展,推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的靶向治疗领域, ROS1融合基因靶向药物临床取得了振奋人心的研究结果。 2016年3月,FDA批准克唑替尼(Crizotinib,辉瑞)用于ROS1阳性的转移性NSCLC的治疗,为NSCLC的治疗带来了新的选择。 ...
2016年非小细胞肺癌重磅临床研究盘点之ALK抑制剂
非小细胞肺癌治疗已进入精准医疗时代,针对驱动基因开发的靶向药物依然是今年各大肿瘤专业会议中关注的焦点。其中,今年ASCO、EMSO大会上,针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)的靶向治疗研究引人瞩目。第二代ALK抑制剂和第三代ALK抑制剂的研究数据令人鼓舞。 第二代ALK抑制剂:Brigatinib和Alectinib Brigatinib 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(T...