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专家访谈
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肿瘤DNA甲基化 | Cell和Nature这么做
2018年2月《NATURE REVIEWS CLINICAL ONCOLOGY》发表了题为“Epigenome-based cancer risk prediction: rationale, opportunities and challenges”的综述，指出基于表观遗传，特别是DNA甲基化的检测，能够满足肿瘤风险预测的各项需求，为肿瘤风险筛查和预防提供了新的机遇： ...
“DNA之父”詹姆斯•沃森教授谈抗癌新策略！2018深圳国际精准医疗峰会精彩大放送！
3月16日上午，为庆祝“深圳乐土沃森生命科技中心”启动，交流探讨精准医学在肿瘤防治中的最新应用；引进高端人才和产业项目，促进诺贝尔奖科学家、院士在深圳大鹏建立研究院和实验室，推动生命科技与医疗健康产业发展，由深圳市卫生和计划生育委员会、南方科技大学、深圳市乐土精准医疗科技有限公司联合主办的2018深圳国际精准医疗峰会正式拉开帷幕。大鹏新区党工委委员、综合办公室主任王继良，詹姆斯·沃森教授，美...
电子烟无害？大错特错！PNAS：研究证实电子烟雾有损DNA！
ECS是含有烟碱或刺激性尼古丁的气雾剂。这类烟雾不含不完全燃烧产生的致癌性副产物和烟碱亚硝胺、尼古丁亚硝化产物，因此ECS一度被认为是安全的吸烟方法，同时也得到了推广。 现今ECS 仍被认为是非致癌物，但近期研究发现ECS可导致小鼠肺、膀胱和心脏的DNA产生不同程度的损伤，并且使肺中具有修复功能的DNA和蛋白质数量减少。这些作用与普通烟草中的尼古丁及其亚硝化产物的效果相似，因此E...
血液ctDNA-EGFR标准化检测，三个关键环节全掌握
非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR基因突变状态与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）疗效预测的相关性早已被证实，NSCLC治疗前需检测EGFR基因突变也已成共识。但是在临床实践中，首先，多数肺癌患者确诊时往往已到晚期，其中相当部分肿瘤组织标本难以获取，导致无法进行EGFR检测；另外，部分患者肿瘤内EGFR基因突变的异质性使基于基因检测的靶向治疗决策变得更加困难；最后，我国的EGF...
与“DNA之父”相约2018深圳国际精准医疗峰会！
为庆祝“深圳乐土沃森生命科技中心”启动，交流探讨精准医学在肿瘤防治以及生殖健康中的最新应用，引进高端人才和产业项目，促进诺贝尔奖科学家、院士在深圳大鹏建立研究院和实验室，推动生命科技与医疗健康产业发展，由深圳市卫生和计划生育委员会、南方科技大学、中国妇幼保健协会、深圳市乐土精准医疗科技有限公司联合主办的2018（第四届）深圳国际精准医疗峰会暨“乐土沃森生命科技中心”启动仪式将于2018年3月...
突破！线粒体DNA或是三阴性乳腺癌早期诊断和治疗的新靶点！
曾有研究表明，线粒体缺陷与乳腺癌的发生存在着一定关联，但科学家们依旧无法确定线粒体DNA改变与TNBC转移和化疗拮抗的关系。 近期，宾夕法尼亚大学研究人员将不同乳腺肿瘤亚型的代谢图谱进行比较，确定TNBCs的侵袭性亚群，并指出了更准确的风险评估方式，从而有助于为TNBC患者提供个性化治疗方案。该研究成果以“Aggressive triple negative breast can...
《Science》重磅！液体活检重大突破！游离DNA加异常蛋白质，准确率超70%！
我们知道，基因突变是多数肿瘤发生的元凶，突变的基因可驱动癌细胞的生长。当癌细胞死亡时，突变基因会随着细胞裂解进入血液循环，而新兴的液体活检技术就是通过检测这些血液中癌症的“残骸”来诊断癌症。但是由于检验的精确性而始终为人诟病。而在近日，液体活检迎来了新突破！ 日前，约翰霍普金斯大学悉尼金梅尔综合癌症中心的肿瘤学家Nickolas Papadopoulos与他的团队开发了一种新型液...
肿瘤分型新方法：外周血ctDNA中HER2拷贝数成为新的“标记物”
在一项新的研究中，来自北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授团队联合亿康基因研发团队共同发明了一种无创的HER2基因拷贝数检测技术，并通过该技术检测进展期胃癌患者（AGC）外周血 ctDNA中HER2基因拷贝数从而监测曲妥珠单抗在进展期胃癌治疗中的效果。 胃癌 胃癌是世界上致死率最高、临床预后较差的恶性肿瘤之一。据统计，约有70%的胃癌患者确诊分期为局部进...
首次！女性致死率最高癌症可用DNA甲基化标志物特异性诊断！
近日，伦敦大学（UCL）的研究人员在《Genome Medicine》上发表了一篇题为《Methylation Patterns in Serum DNA for Early Identification of Disseminated Breast Cancer.》的文章，文章指出，UCL团队发现了一个新的DNA标记区域，名为EFC＃93，这是一个血清DNA甲基化标记物，可用来诊断致命性乳...
NGS-ctDNA液态活检，展现强大应用前景
ctDNA广泛存在于血液中，是肿瘤病灶细胞周期过程中释放的基因水平标记物。相比于传统的检验科肿瘤蛋白标记物，ctDNA具有半衰期短、假阳性率低的特点。这些DNA分子可以反映实体肿瘤细胞的遗传变异，更全面地反映肿瘤各个亚群的情况。 数年前首例报道胰腺癌患者在血浆cellfree DNA中检测到KR...
Nature勾勒“蓝图”：需求导向下的DNA测序未来！
人体的基因 四十年前，科学家便阐述了确定DNA片段中碱基顺序的具体方法。而自从高通量测序出现以来，大量产出的数据已经为基础生物学研究带来了巨大的变革，从考古学到法医学，从产前诊断到癌症预后，DNA测序与数据分析已经渗透到了生物相关行业的方方面面。 四十年前，科学家便阐述了确定DNA片段中碱基顺序的具体方法。...
《科学》突破研究！新蛋白逆转癌症药物治疗导致的DNA损伤！
TDP2通过何种途径控制DNA解螺旋 治疗癌症药物在杀死癌症细胞的时候会诱导产生DPCs，这种物质可以杀死细胞，但是其对正常细胞也具有杀灭作用。而美国国立卫生研究院科研人员发现：一种被命名为ZATT的蛋白可以在TDP2的作用下消除细胞中累积的DPCs！这将为癌症药物治疗打开一扇新世界的大门！ 我们在进行癌症治疗的时候，使用的药...
重大突破！中山大学徐瑞华团队破获肝癌“身份指纹”! ctDNA甲基化成“关键先生”！
近日，中山大学肿瘤防治中心召开肝癌早诊早治技术重大突破新闻发布会，徐瑞华领衔中美团队发现肝癌精准诊治新方法，破获肝癌血液“身份指纹”，研究成果于北京时间10月10日凌晨在国际学术顶尖杂志《Nature Materials》（影响因子39.737）上发表，题目为《Circulating tumour DNA methylation markers ...
中美ctDNA肿瘤早期筛查技术进展研讨会顺利召开
2017年9月26日，由因合生物、瀚海基因、中南大学湘雅医院、北京大学深圳医院以及深圳市第二人民医院联合举办的“中美ctDNA肿瘤早期筛查技术进展研讨会”在厦门温德姆酒店举行。在该会议上，来自深圳市第二人民医院肿瘤科的田耕教授代表其研究团队向来自全国的临床专家及业界同行展示了利用基于Sec-Seq技术辅助肺癌诊断的让人激动人心的数据。 中国科学院北京基因组研究所所长...
CRISPR的史上最高精度！Jennifer DoudnaNature新作点亮基因编辑转化的未来
近日，Jennifer Doudna团队研究发现Cas9蛋白的特定变体可以提供更为精准、脱靶率更低的目的基因切割，这种新型Cas9蛋白的引入将CRISPR技术脱靶率降低到了有史以来的最低水平，有望帮助彻底解决CRISPR技术在应用上的“脱靶效应”。 该研究对应文章发表于最新上线的Nature杂志，题为“Enhanced proofreading governs CRI...
DNA传感器通过响应意想不到的DNA形式在癌症免疫治疗中起关键作用
基于DNA传感器cGAS（环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸合酶）的化学警报机制是细胞质中最为重要的DNA免疫系统。 近日，美国德州大学西南医学中心陈志坚课题组研究表明cGAS在弥合身体先天与适应性免疫方面同样起着至关重要的作用。在这项最新的研究中，陈志坚博士和他的同事们对先天免疫系统收到警报之后产生的免疫细胞抗肿瘤特异性扩增机制进行了具体阐明。 陈志...
【快讯】美科学家基于肿瘤来源的DNA开发出早期癌症血液活检新方法
为了能够无创且快速地早期诊断癌症，美国约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科学家开发了一种检测血液中微量的肿瘤细胞特异DNA的液体活检新方法，并用该方法从138位相对早期的肿瘤病人（结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌）中准确地鉴定出半数以上的癌症早期患者。参与该项研究的科学家们认为此方法之所以新颖，是因为它可以很好地鉴别出血液中游离的DNA究竟是来自于肿瘤细胞还是干扰肿瘤诊断的其他组织细胞。 ...
美国加入胚胎编辑“争议漩涡”！优化人类DNA是福是祸？
MIT科技评论最新消息，美国已开展首例转基因人类胚胎的研究，研究地点位于美国俄勒冈州波特兰市。据专业人士透露，由俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov领导的这项研究，使用了CRISPR基因编辑技术改变大量单细胞胚胎的DNA。 在美国，之前任何与体外受精胚胎编辑培育婴儿有关的研究都将会遭到国会反对，这为美国卫生和公众服务部禁止批准拨款该类临床试验...
Nature证实：编辑人类早期胚胎DNA安全有效！
科学家们首次利用基因编辑技术修正了人类早期胚胎中的致病突变。研究人员使用CRISPR-Cas9系统在胚胎发育的最早阶段对导致肥厚型心肌病的基因突变进行了安全修复，使得遗传缺陷不会传给子孙后代。 该重量级研究成果发表于《自然》杂志，研究由俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院、美国Salk生物学研究所和深圳国家基因库合成与编辑平台合作完成。 Salk生物学研究所教授兼...
NHS：将在5年内研发出DNA Reader 帮助诊断感染性疾病
英国全民健康服务体系(National Health Service)简称NHS，NHS成立于1948年,是卫生部下属的一个机构。NHS近日发表声明，将在5年内研发出用于辅助诊断感染性疾病的DNA Reader，相关技术实验将在下周正式开始。 NHS成员东安格利亚大学（UEA）的科学家将使用Oxford Nanopore提供的DNA阅读器来进行他们的研究，旨在判断DNA阅读器是...