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专家访谈
找到约641条结果 (用时0.1656秒)
PNAS:线粒体DNA遗传自父亲!不仅是母亲!
mtDNA遗传之谜 科学家在患有运动不耐受的男性患者中发现来自于双亲的mtDNA。 出现的mtDNA异质性“失误”(即mtDNA突变并不完全来源于母体)是怎么回事呢? 提这项研究前,得先解释一个词:mtDNA异质性。当细胞中mtDNA发生突变时,就会出现野生型与突变型mtDNA共存的现象,这种情况被称为mtDNA异质性。mtDN...
DNA之父因种族歧视言论被剥夺荣誉?没这么简单!
上图中的这两位,我想大家在中学教科书上就已经见过了,他们就是DNA双螺旋结构的发现者,沃森和克里克。 1962年,两人一并因为他们的发现获得了诺贝尔奖,因此两人也被称为“DNA之父”。而这老两位其中的克里克(Francis Harry Compton Crick)在2004年不幸因肠癌而过世,另一位沃森(James Dewey W...
原来年纪大了,连血液中的游离DNA片段都会改变!
我们知道,随着年纪的增长,人类的面部会出现皱纹、身体功能下降。而来自布朗大学分子生物学研究所Nicola Neretti教授领导的研究小组发现,年纪大了,连血液中的DNA都会发生改变。这些漂浮在血液中的DNA片段称为Cell-free DNA,即cfDNA,他们与年龄和健康密切相关。研究人员表示,这些差异未来可被用于明确生物的“准确”年龄,如实反映机体的健康情况。这...
重磅!《Science》子刊:非编码DNA令新型肿瘤疫苗终于奏效!
肿瘤疫苗这一概念提出已经接近50年了,但是由于各种病理生理学机制的原因,这种新型概念的抗癌“神器”一直没有奏效。 一部分研究仅能在细胞层面起作用,一部分仅对小鼠模型起作用,至今没有一款适合人类多肿瘤类型的疫苗上市。但仍有科学家坚持不懈,随着基因测序的技术不断发展,从核酸层面解决这一免疫难题的实验思路逐渐明晰。 近日,来自Mon...
靶向治疗肺癌,参与DNA甲基化,从表观遗传学水平抑制肿瘤基因表达
非小细胞肺癌是世界范围内导致癌症致死的主要杀手,应用拓扑异构酶II抑制剂依托泊苷只对一小部分患有非小细胞肺癌的病人具有良好疗效,因此,改变药物作用靶点愈来愈成为药物治疗该疾病的重中之重。之前有研究表明,EZH2能与PRC2共同作用对H3K27进行三甲基化,从而起到基因沉默的作用,因此甲基转移酶EZH2成为一个非常具有应用前景的潜在作用靶点。[1] 昨日...
癌症从何而来?DNA侦探寻觅癌症的起源!
肯尼亚西部大裂谷的半山腰上有两座坟墓。其中一个已经长满了浓密的灌木丛,向着无云的天空伸展着鲜绿的叶子。另一个是在红色泥土上放置着的白色木制十字架。它们是艾米丽的母亲和父亲的最后安息之所,他们在四年前长眠于此。 我们来此追踪一个默默蛰伏的神秘杀手。 这种杀手是鳞状细胞食管癌,这种病在60多年前开始在南...
12亿美元!DNA测序巨头Illumina将收购Pacific Biosciences - 独家首席执行官访谈
据悉,Illumina是DNA测序机的主要制造商,日前已同意以每股8美元(12亿美元)的价格收购较小的竞争对手Pacific Biosciences,以巩固其对尖端基因研究的所有权。 该交易比昨日Pacific Biosciences股票的收盘价溢价71%。这笔交易将是Illumina最大的交易,该交易在2017年的销售额为27.5亿美元,实现了价值460亿美元的市...
干货满满 | DNA甲基化最新技术进展和临床应用!
各位业界同仁: 第二届分子诊断大会DNA甲基化分论坛将于10月27日在上海市枫林路179号中山医院报告厅举行,本次论坛的目的是希望通过交流,更好的促进DNA甲基化检测在临床的应用。本次演讲嘉宾都是甲基化检测各个方面的专家,有大量的经验和教训和大家分享。 演讲内容是实实在在的干货,不是文献,不是书本理论,通过交流切实推进DNA甲基化在临床...
新型抗肿瘤DNA疫苗问世,同时靶向7个位点!
目前世界各国研究人员均在进行肿瘤特异性抗原的筛选工作,这令免疫疗法成为众多肿瘤患者的救命药物。但随着各类研究的逐渐深入,研究者发现由于较低的CD8+T细胞免疫原性、载体毒性及有限的特异性靶抗原等因素使得 抗肿瘤疫苗的研发工作进展缓慢。 来自Wistar研究所的研究人员开发了一种全新设计的DNA抗肿瘤疫苗,其研究的最新进展发表...
《自然医学》双重磅:科学家首次利用基因编辑技术在动物体内修复线粒体DNA突变,线粒体遗传病终于迎来治疗希望 | 科学大发现
今天,基因编辑技术再次迎来里程碑事件。 来自剑桥大学的研究团队和迈阿密大学米勒医学院的研究团队,背靠背在著名期刊《自然医学》上发表了两篇重要的研究论文。 他们分别使用老牌的基因编辑技术ZFN[1]和TALENs[2]成功在活体内消除了线粒体中导致疾病的突变DNA(CRISPR因为多种原因,没能拔得头筹)。 这是科学家首次...
Science | CRISPR超级大牛Doudna首次发现Cas12a的抑制蛋白
iNature Cas12a(Cpf1)是一种CRISPR相关核酸酶,对合成基因组工程,农业基因组学和生物医学应用具有广泛的应用。 虽然携带CRISPR-Cas9或CRISPR-Cas3适应性免疫系统的细菌有时获得编码抑制Cas9,Cas3或DNA结合级联复合物的抗CRISPR蛋白的移动遗传元件,但是没有发现CRISPR-Cas12a的这种抑制剂。2018年9月7日,加州大学伯克...
高光坪教授《Nature》子刊提出CRISPR无疤基因编辑:再次证明可以纠正遗传病中的DNA突变!
这一研究成果公布在8月13日Nature Biotechnology杂志上,领导这一研究的是麻省大学医学院的高光坪教授。高教授是当今全球基因治疗领域的领导者之一,他早年毕业于四川大学华西药学院,从事基因治疗研究20余年,特别是在腺相关病毒(AAV)基因治疗研究领域取得了杰出成就。文章的第一作者为王丹(Dan Wang,音译)博士。 高光坪教授 ...
肝癌早筛新宠ctDNA甲基化,筑起抗癌防线!
我国是肝癌大国,肝癌可谓我国的“国病“。但是目前肝癌的诊疗仍然面临着重大问题:早期诊断困难、复发转移率高、放化疗耐受和缺少有效治疗靶点等。 我们也都知道,对于任何癌种,早筛始终是抗击癌症的关键性一步。 肝癌早期诊断的常规监测筛查指标主要包括甲胎蛋白(AFP)和肝脏超声检查(US)。综合国内外的报道和...
利用血浆游离DNA的全基因组测序对胎儿染色体异常的产前筛查
利用孕妇血浆游离DNA检测胎儿常见染色体非整倍体(21三体、18三体、13三体)的无创产前筛查具有较高的灵敏度和特异性,已经在临床检测中普遍应用。然而,在产前诊断发现的胎儿染色体异常中,21三体、18三体、13三体等常见的染色体非整倍体只是一部分,另外还存在一些相对罕见的胎儿染色体异常。例如,研究发现,在排除常见的染色体非整倍体后,仍有5.6%至7.4%的孕妇经过...
Nature子刊:重磅!再也不怕DNA断裂了!新途径彻底解决CRISPR效率问题!
CRISPR/Cas9技术问世以来,迅速成为生物科学领域的游戏规则改变者,7月31日,第一个成功将CRISPR/Cas9搜索功能用于实践的生物技术初创公司-Mammoth Biosciences赢得了2300万美元融资,更是让CRISPR/Cas9技术进入烈火油烹的境界。然而,该技术导致双链DNA的断裂,一度成为阻碍CRISPR/Cas9技术发展的绊脚石。近日...
Nature子刊:衰老竟可这样逆转!通过修复线粒体DNA损伤!
在医疗技术日趋完善的今天,健康不再是人们唯一所追求的,养生、保养等越来越成为人们津津乐道的话题,人人都想要永葆青春,而这其中最大的敌人便是“衰老”。之前《Science》杂志有报道称衰老与线粒体DNA损伤相关,一直以来,科学家们将衰老归因于遗传及基因的损伤,却并未深思过这种损伤是否可逆。而来自阿拉巴马大学伯明翰分校的Keshav Singh博士及...
颠覆!垃圾DNA不是垃圾!活细胞成像实时演绎基因调控全过程!
通俗来说,“垃圾DNA”是指DNA中不编码蛋白质序列的片段。随着研究深入,科学家们逐步认识到“垃圾DNA”的命名过于草率了,编码蛋白质并不是DNA的全部意义。其中,增强子作为“垃圾DNA”的一员,是基因表达调控的重要开关。7月23日,普林斯顿大学的研究人员在著名学术期刊《Nature Genetics》发表的研究论文表示他们利用新开发的活细胞成像技术成功实时记...
一文了解DNA甲基化与肺癌诊疗及预后评估的研究进展
截至2017年11月,中国肺癌发病率已经上升到80万例,死亡人数达到70万例。若从过去三十年算起,中国肺癌的发病率增长了465%,成为发病率和死亡率第一的疾病。而更惊人的现象是,其发病率和死亡率几乎接近。究其原因,很大程度是由于缺乏有效的早期诊断方法。 DNA甲基化异常是肿瘤发生最常见的表观遗传变化之一,研究已经证明,肿瘤的...
盘点 | 五大DNA甲基化芯片技术服务平台
DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用,是目前新的研究热点之一。随着对甲基化研究的不断深入,各种各样甲基化检测方法应运而生。 DNA甲基化的检测方法包括甲基化特异性PCR(MS-PCR)、亚硫酸氢盐处理+测序、联合亚硫酸氢钠的限制性内切酶分析法(COBRA)、荧光定量法、芯片技术和高...
【LANCET】BENEFIT研究在线发表:基于ctDNA 液体活检的EGFR检测可指导肺癌靶向治疗
近日,Lancet Respiratory Medicine杂志(影响因子21.466)在线发表了由医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头、全国多家医院及阿斯利康公司、艾德生物共同参与的前瞻性临床研究——BENEFIT研究的成果。 BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究,旨在评估血液ctDNA检测 EGFR 突变结果能否决策吉非替尼(易...