用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约452条结果 (用时0.1656秒)
Nature：聚焦巨噬细胞！PD-1/PD-L1免疫疗法的另一把“刷子”！
针对PD-1和PD-L1蛋白的抗体已被证明通过释放人体T细胞来抵抗癌症。最近，斯坦福大学医学院科学家研究表明，这种治疗方式也可以以一种完全不同的方式抗击抗癌，那就是通过促使巨噬细胞吞噬癌细胞。 该研究对应的论文发表于最新上线的Nature杂志，题为“PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits ph...
中国医药生物技术协会组织生物样本库分会PDX学组成立
2017年4月8日，由中国医药生物技术协会主办的“中国医药生物技术协会组织生物样本库分会PDX学组成立会议”在成都召开。来自全国各地的专家学者及企业届代表共100余人参加了此次会议。 中国医药生物技术协会组织生物样本库分会PDX学组正式成立 会议由生物芯片上海国家工程研究中心主任、中国医药生物技术协会组织生物样本库分会主任委员郜恒骏教授与西京医院消化内科副主任、肿...
强强联手！百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex，治疗多种肿瘤
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日与医药巨头强生（JNJ）达成临床研究合作，双方将在本年度启动一系列Ib/II期临床研究，调查PD-1免疫力疗法Opdivo联合CD38靶向药物Darzalex治疗血液学恶性肿瘤和多种实体瘤的潜力，包括多发性骨髓瘤（MM）、非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、结直肠癌（CRC）、三阴乳腺癌（TNBC）和头颈部癌。事实上，此次合作并非是双方的首次合作，去年7月...
2017热词预测之PD-1/PD-L1免疫疗法
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，有望实质性改善患者总生存期（OS）。全球商业情报机构GBI发布的数据显示，预计到2022年，全球免疫治疗市场规模将从2015年的615亿美元扩大至742亿美元，或将占据肿瘤治疗的半壁江山。就国内而言，专...
争议PD-1/L1：研发过剩还是大有可为
有业内专家曾用一个形象的比喻来描绘国内外企业的风格：如果某个地方开了一家加油站生意兴隆，国外企业的想法是在这家加油站的周围开超市、饭店各种周边配套设施，而国内企业的想法是在这家加油站的附近再开一个加油站。 这个比喻用来形容国内新药研发的现状似乎也并不违和，即使有“干扰素井喷”“替尼爆炸”的前车之鉴，眼下的生物类似药、创新药扎堆研发依旧如火如荼。 以最炙手可热...
Cell：对抗癌“神药”PD-1有耐药性的患者，有救啦！
肿瘤免疫治疗被认为是近几年来癌症治疗领域最成功的方法之一。美国前总统吉米·卡特接受一种免疫检查点抑制剂药物缓解了自身的黑素瘤症状后，免疫检查点抑制剂受到专业界和全社会更多的关注，一度被誉为“神药”。但是很多人对PD-1和CTLA4等抑制剂有耐药性。悲了个催！ 现在这个悲催的问题可以解决了 2016年12月1日Cell上的一篇研究文章揭示一种现存的被称作J...
PD-1/PD-L1抗体治疗可能反作用，加速特定人群的肿瘤进展
《柳叶刀-肿瘤》上刊登了Stéphane Champiat和同事的研究。该研究发现，部分肿瘤患者在接受了PD-1/PD-L1药物治疗后，部分肿瘤患的疾病进展加速。 该项研究发现部分肿瘤患者在使用PD-1/ PD-L1抗体后，出现疾病快速进展的情况（HPD）（*hyperprogressive disease ，HPD指的是患者在治疗后的肿瘤生长率是治疗前的2倍以上）。这...
百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）PD-1免疫疗法Opdivo近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Opdivo用于既往已接受自体造血干细胞移植（ASCT）及移植后Adcetris（brentuximab vedotin）治疗但病情复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。此次批准，是Opdivo在过去不到2年时间内治疗4种不同类型肿瘤方面在欧盟斩获...
胃癌肿瘤免疫治疗新突破！百时美Opdivo治疗晚期胃癌III期临床获得成功
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）治疗晚期胃癌的一项III期临床研究ONO-4538-12达到了主要终点。 该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照III期临床研究，在日本、韩国、中国台湾开展，旨在评估Opdivo在不可切除性晚期或复发性胃癌（gastric cancer，GC）患者中开展，包括对标准疗...
肿瘤领域免疫疗法利好不断、PD-1/L1三足鼎力更有插足者，市场强劲呈燎原之势(P4 China北京2016国际精准医疗大会）
肿瘤领域免疫疗法利好不断、PD-1/L1三足鼎力更有插足者，市场强劲呈燎原之势(P4 China北京2016国际精准医疗大会） www.bmapglobal.com/p4china2016 近几年，生物药在市场和研发上表现异常活跃。2015年全球销售排名前十的药物中，有8个是生物药。预计2021年全球销售前十的药物中，生物药仍将占据半壁江山；而处于...
疲软的T细胞：PD-1阻断剂如何让T细胞功能更持久
大多数情况下，诸如CTLA4和PD-1的细胞表面受体就像汽车的“刹车”，使免疫系统在正常情况下能够反应平和，避免其对健康组织进行攻击以及引起自身免疫性疾病。阻断PD-1能够使得“疲惫”的T细胞再次“振作”起来，从而在临床上改善免疫系统对慢性感染以及癌症的控制。然而，阻断PD-1仅仅能够暂时提高“疲惫”T细胞的生理活性，并不能将“疲惫”T细胞转化为功能持久的记忆T细胞。 表观遗传学决定着基...
PD-L1再传捷报， PD-1通路热点都在哪？
最近，Roche的PD-L1单抗（商品名Tecentriq）三期临床试验结果公布，接受Tecentriq治疗的肺癌患者比接受多西他赛(化疗)的患者生存的时间更长，有望成为治疗肺癌又一个大杀器。 这家伙可是一个金娃娃。今年5月份，Tecentriq获FDA批准用于尿路上皮癌，创下一周内狂销1600万美元的成绩。如果能再搞定肺癌这一大户，那前途就真是没的说了——天空才...
PD-1警报：Opdivo与免疫疗法并用引发严重副作用 已造成一名患者死亡
日本小野药品工业公司于2016年7月19日公布最新消息，由该公司和制药巨头百时美施贵宝公司联合研发的知名抗癌药“Opdivo（Nivolumab）”如果与其他“免疫疗法”搭配使用会带来不良影响。当下有6名患者出现了严重的副作用，其中1名已死亡。小野药品工业公司呼吁，患者必须要在拥有足够专业知识和经验的医生的指导下用药。 Opdivo通过靶向分子在免疫系统的能力,在识别并攻击肿瘤中起重要作用。...
新工具助力攻克癌症免疫治疗（如CTLA-4、PD-1）耐药性
对癌症患者进行免疫细胞治疗的过程中，始终存在着的问题是，仅对其中的一部分有治疗效果，而对另一部分患者的治疗效果始终不让人满意。Insilico Medicine一直致力于研究这两类患者的差别，他们将研究的焦点放在了那些会影响免疫检查点抑制物的物质上。 免疫细胞治疗应用于多种肿瘤，包括黑色素瘤，非小细胞肺癌，其中很多患者的病情都得到了有效的治疗。然而，依然有一定数量的...
施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda，肺癌市场谁胜出？
抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂，其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”，提前3个月在美国上市，成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。但施贵宝稳扎稳打，在美国市场起步落后的情况下，2015年依然以21亿美元的销售额遥遥领先Keytruda（21 ...
罗氏PD-L1药获批：预计市场占比将超4成
在中国因魏则西事件导致谈免疫治疗色变的时期，美国的免疫治疗再度取得突破性进展。 近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个PD-L1免疫疗法药物Tecentriq，用于治疗最常见的膀胱癌，即局部晚期或转移性尿路上皮癌。 据FDA称，Tecentriq是第一个被批准用于治疗这类癌症的PD-1/PD-L...
PD-1/IDO组合注册试验开始，首个小分子IO药物进入三期临床
【事件】：6月24日Incyte的IDO1抑制剂和默沙东的PD-1抗体Keytruda组合作为一线疗法治疗晚期黑色素瘤的三期临床试验正式开始。这个叫做ECHO301的试验准备招募600病人，按病人PD-L1表达和BRAF变异分成多组，一级终点是无进展生存期和总生存期。试验预计2018年结束。 【解析】：Keutruda已经是晚期恶黑的一线用药，并且不受BRAF变异限制。而...
Nature： PD-L1基因变异能使免疫治疗无效
日本科学家已经发现能够预测昂贵的免疫治疗是否有效的特定基因突变。PD-L1基因上的部分突变能够增加PD-L1蛋白的产量，能使癌细胞免疫逃逸，该工作发表在nature上。 程序性死亡配体1或者PD-L1是一种能够输送到免疫系统而不杀死特定细胞的蛋白质。在这次新的研究中， PD-L1基因的一部分突变能够增加PD-L1蛋白质的产量，从而使癌细胞免疫逃逸。...
对话|北京艾德摩CEO彭思颖：让PDX小鼠为肿瘤患者试药，实现个体化医疗
导读：中国癌症统计数据显示，2015年中国新增肿瘤病例数为429.2万，相当于平均每天新增12000名癌症新诊断病例；癌症死亡病例数为281.4万，相当于平均每天7500人死于癌症。中国肿瘤发病率多年来持续上升，肿瘤已成为导致我国居民死亡的第一主因。 在肿瘤治疗难以攻克的背景下，PDX小鼠模型是如何服务于中国肿瘤患者的？P...
【突破】FDA批准首个PD-L1治疗膀胱癌抗体药物
位于加州南旧金山的国际医药巨头罗氏公司的下属公司Genentech，今天宣布FDA批准其药物atezolizumab（Tecentriq）用于膀胱癌最常见的类型。 根据美国国家癌症研究所的报告，在今年，美国将出现77，000例尿路上皮癌，这将会导致超过16，000人死亡。 FDA批准atezolizumab适用于晚期患者或铂类化疗或手术无效果的患者。 这次药物批准除了给予膀胱...