新浪登录
腾讯登录
Cell Metabolism丨胡泽平组报道小
小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）具有恶性度高和侵袭性强等特点，目前的治疗以放疗和化疗为主，初治缓解率较高，但是极易产生继发性耐药【2】。代谢异常是肿瘤的特征之一，深入探究SCLC的新型代谢机制将有助于寻找潜在治疗靶点和新药研发。
重磅 | 左建儒2篇Mol Cell文章,阐述
2018年6月28号，中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室左建儒研究组在Mol Cell在线发表题为“S-Nitrosylation Targets GSNO Reductase for Selective Autophagy during Hypoxia Responses in Plants”的研究论文，该论文揭示了S-亚硝基化介导GSNOR1选择性自噬的独特机制，从而建立了NO信号和自噬之间的分子联系
《Cell》:单细胞测序揭示复杂的肿瘤微环境
了解肿瘤微环境中的免疫细胞表型，对了解癌症进展和免疫疗法的机制是必不可少的。近日，纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员就在《Cell》杂志上发表了一份目录，详述乳腺癌微环境中的免疫细胞表型。
【39】基因治疗行业深度报告:从癌症到罕见遗传
从上世纪90年代兴起的基因治疗，经历了20多年的起伏，又重新受到广泛关注。2017年，伴随着两款CAR-T疗法和Spark公司的基因治疗产品在美国获批，更被认为是“基因治疗”之年。本文将通过以下内容，详细介绍基因治疗在全球范围内的进展和前景：
禁食,能帮助肠道中的干细胞再生
禁食,能帮助肠道中的干细胞再生！麻省理工学院（MIT）的生物学家已经发现了使这些干细胞再生的通路，并创造出模拟禁食过程的一种分子。
11个基因,11种方法,或阻止99.5%的癌症
加拿大阿尔伯塔大学的研究人员近日取得了一项突破性的发现：他们确定了一种过去未知的治疗靶点，或是防止癌症扩散的关键。这项研究近日已发表在《Nature Communications》，研究团队发现，通过抑制几种新鉴定的基因靶点，就能在活体细胞中阻止99.5%的肿瘤转移。
重大进展,同济大学首次开发AI系统,用于CRI
黄德双研究组及阿斯利康Jia Wei合作在Genome Biology在线发表题为“DeepCRISPR: optimized CRISPR guide RNA design by deep ...
科学家首次拍到细菌用长长秀发“抢”DNA的瞬间
印第安纳大学研究者利用他们开发的最新型染料，在显微镜下看到，霍乱弧菌伸出不到头发万分之一细的菌毛，灵活地从环境中摄取DNA化为己用。
DNA存储技术:可以把人体做成“硬盘”!
我们人体的所有信息都由DNA编码组成。你可曾想过，DNA能够像U盘一样存储信息？美国《科学》杂志近日发布的一项研究显示，一克DNA的储存容量相当于约20万台电脑！具体容量约为200 PB（20万兆）。这是因为DNA具有密度大、稳固耐用的特点。专家指出，当今时代信息爆炸，只要解决了成本问题，那么DNA储存技术的市场空间将无可限量。
一篇 Nature 文吓坏了科研人,难道 CR
后续调查结果发现，所谓大规模的脱靶现象是作者使用了基因背景不明确的小鼠对照而产生的错误判断，Nature Methods 杂志最终单方面决定，在通讯作者全都不同意的情况下强行撤稿这篇有争议的论文，打破了学术界的惯例。
Cell:泻药引起肠道微生物组发生长期变化
非处方泻药（laxative）并不仅仅导致熟悉的腹泻效应。根据一项新的研究，在小鼠服用泻药不到一周后，它们的肠道菌群组成和免疫系统活化就发生改变。
科学家给2万年前大熊猫做线粒体基因组测序
由于现存大熊猫种群的减少,其基因重建可能无法准确描述这一物种的进化历史,科学家一直在寻找从古代大熊猫化石提取到线粒体基...
基因组测序下的输血新时代来临,解锁更多血型,准
一项发表在Lancet子刊《The Lancet Haematology》，依托于全球首个健康成年人全基因组随机试验“MedSeq 项目（MedSeq Project）”的研究开发并验证了一款电脑程序，将全面和经济地测定血型个体差异，准确率为99%以上。
PD-1抑制剂成功耗尽HIV病毒储存库
近年来，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法正在颠覆着整个癌症治疗领域。目前已经在黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、结直肠癌、胃癌等众多癌症类型中取得了非常好的治疗效果。
2018年,国际顶级医学期刊柳叶刀发表重磅综述
随着高通量组学技术的广泛应用，线粒体生物学和医学得到了很好的发展，同时也衍生出来了许多新的线粒体疾病治疗方法。
生物科技 | 新方法使“基因剪刀”更易使用
近日，一个国际科研团队设计出一种运用“基因剪刀”的新方法，可快捷高效地对大肠杆菌等常用科研生物进行基因编辑，降低基因研究的技术门槛。
Nature发文,股价大跌!p53究竟如何影响
Nature Medicine在本周一上线了两篇CRISPR的相关文章 ，发现CRISPR-Cas9系统能够诱导细胞内p53介导的DNA损伤反应，影响CRISPR的基因组编辑。
重大事件 | 基因编辑可能会诱导癌症续,通讯作
Taipale教授领导的研究小组发现,CRISPR-Cas9触发机制旨在2018年6月12日，同时有2篇Nature Medicine发表文章，宣称CRISPR/Cas9技术，可能会增加癌症的患病风险，这给CRISPR/Cas9技术蒙上了一层阴影，同时在全球范围内引起了血雨腥风，各大媒体争相报道，这CRISPR/Cas9技术到底何去何，使人非常的茫然。iNature团队及时在剑桥大学获知了通讯作者及第一作者对于CRISPR/Cas9技术的看法
栏目推荐
| 代谢组学 | 肿瘤 |
| Nature子刊： |
| Cell | 华人 |
| 一文回顾 | 3月 |
| Nature:中心 |
