【Circulation】脂质组学:为心血管疾
以往的研究表明,心血管疾病和2型糖尿病与脂质代谢密切相关。为了在分子水平上破译这些关系,科学家们几年来一直在使用脂质组学分析。近期研究鉴定出那些在统计学上与心血管疾病和2型糖尿病相关的脂质;还发现,不饱和脂肪酸(FAs)比例增加的饮食会导致风险相关脂质的减少和低风险脂质的增加。
【Nature子刊】类器官助力新药研发!MCL
由西班牙巴塞罗那生物医学研究所(IRB Barcelona)结直肠癌实验室负责人,ICREA研究员,癌症网络生物医学研究中心(CIBERONC)组长,Eduard Batlle博士,与荷兰Merus n.v.公司一起组成的国际科学家联盟,揭示了MCLA-158及其在癌症干细胞中作用机制的临床前数据。在癌症实验模型中,抗体MCLA-158,也称为Petosemtamab,可以阻止肿瘤转移(癌细胞扩散到其他关键器官),也可以减缓原发性肿瘤的发育速度。
【Science】被T细胞攻击后,癌细胞靠“修
细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤细胞通过穿孔素和颗粒酶杀死病毒感染和肿瘤细胞。近期研究发现ESCRT蛋白复合物能够修复靶细胞中的穿孔素孔,从而延缓或阻止T细胞诱导的杀伤。因此,ESCRT介导的膜修复可能提供了抵抗免疫攻击的机制。
【The Lancet子刊】新冠治愈一年后,只
2022年第32届欧洲临床微生物学与传染病大会(ECCMID2022)于2022年4月23日至26日在葡萄牙里斯本举行。在此次会议上,由英国莱斯特大学国家健康研究所,莱斯特生物医学研究中心的Christopher Brightling教授,Rachael Evans博士,Louise Wain教授领导的研究团队展示了他们的研究成果。他们对2000名患新冠肺炎的住院患者进行了调查,发现只有大约四分之一的患者在1年之后达到完全康复。
【JEV】红细胞释放抗癌免疫治疗的有效载体,增
在与癌症的斗争中,开发有效的药物只是战斗的一半;同样重要的是如何将药物高效、安全地递送到体内的病变部位。近期研究证明了红细胞释放的纳米囊泡是递送immRNA分子抑制乳腺癌生长和转移的可行平台。这个创新平台的两个关键优势——高效运送不同治疗货物的能力,以及基因修饰增强靶向更多癌症类型的可能性。
【Science】剑桥大学的研究人员发现了癌症
英国的一个研究团队通过肿瘤分析,检测出了一系列新的突变特征,并根据“10万人基因组计划(100kGP)”,与多种癌症类型的序列数据进行匹配。
【快讯】再鼎医药被列入美“预摘牌”名单,与毕马
由于美国的新政策,再鼎医药周四(4月21日)宣布将终止与德勤(Deloitte)的合作,选择毕马威(KPMG)作为其新的会计事务所。
【Cell子刊】新型小分子抑制剂锁定肿瘤细胞—
Christof Hauck领导的康斯坦茨大学研究小组发现了一种将肿瘤细胞锁定于原位的新型蛋白磷酸酶PPM1F抑制剂——Lockdown。蛋白磷酸化失调是癌细胞的标志之一,而蛋白磷酸酶PPM1F的特异性抑制剂,可以使肿瘤细胞保持在原位,阻止了肿瘤细胞侵入健康的邻近组织,从而潜在地为抑制肿瘤转移铺平了道路。
【Metabolites】多组学视角:癌症并不
癌症被广泛认为是一种遗传疾病。的确,在过去的五十年里,关于癌症的基因组视角几乎完全主导了该领域。然而,这种仅有基因组的观点是不完整的,倾向于将癌症描述为一种高度可遗传的疾病,由数百种复杂的遗传相互作用驱动,因此,难以预防或治疗。新的证据表明,癌症并不像人们曾经认为的那样具有遗传性或纯粹的遗传性,它真的是一种多组学疾病。
【快讯】吉利德,罗氏和再生元在新冠疫情期间与政
2020年初新冠疫情首次袭击美国时,吉利德(Gilead),罗氏(Roche)和再生元公司(Regeneron)这些大型制药企业感受到了巨大的压力并迅速采取应对措施。他们马上调整战略,并研发出了新的新冠肺炎治疗方法,获利数十亿美元。
【Nature子刊】操纵巨噬细胞,抑制肿瘤生长
凯斯西储大学医学院的癌症研究人员表示,他们通过操纵被称为巨噬细胞的免疫细胞,在研究模型中成功抑制了一些实体瘤的生长。研究人员表示,这一发现意义重大,因为许多实体瘤癌症,如肺癌,很难治疗。
【Cell子刊】研究人员成功绘制了弥漫性大B细
瑞典与中国的一个合作研究团队成功绘制了弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的单细胞转录组图谱,揭示了DLBCL病例内部、病例之间的表型异质性,肿瘤与免疫细胞和其他微环境细胞之间的相互作用,以及影响肿瘤生物学的特征,比如乙肝病毒(HBV)感染。
【Nature子刊】发现卵巢癌和子宫癌中的基因
近期研究发现了卵巢癌和子宫癌中的基因“致命弱点”。XPR1基因在这些癌细胞中是一种遗传易损性,磷酸盐积累可能对细胞有毒性。破坏癌细胞中的磷酸盐转运,比如用一种在实验中用来使XPR1失效的蛋白,可能是一种有效的治疗策略。
【Nature子刊】打开免疫检查点LAG3“黑
尽管LAG3作为一个潜在的免疫调节靶点已经被广泛研究,但它是如何工作的还没有太多的人知道。这确实是一个黑匣子。近期研究指出了LAG3如何调节T细胞活性,为开发其他LAG3阻断疗法以治疗癌症和自身免疫性疾病提供了重要见解。这是一项具有里程碑意义的研究,因为我们最终知道LAG3是如何工作的。这将有助于开发新的LAG3靶向治疗药物。
【Nature子刊】免疫系统过度激活,终成癌细
新的单细胞技术实现了一个突破,使研究人员首次能够将癌细胞从正常T细胞中分离出来,并相互比较。研究发现大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病患者的免疫系统被过度激活,并不断给肿瘤细胞提供保持生长的线索以及为他们提供有利的环境。所以目前LGL白血病的疗法应该针对整个免疫系统,而不仅仅是癌细胞,以增加患者的生活质量。
【快讯】拜耳,GSK,诺华和罗氏共同推进全球生
几家著名的肿瘤制药公司正在合作开展新一代的诊断计划,目标是为所有癌症患者进行检测。由拜耳(Bayer)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、诺华(Novartis)和罗氏(Roche)领导的精准癌症医疗协会(Precision Cancer Consortium)正在全球范围内开展生物标志物检测。
【Nature子刊】阿尔兹海默症新靶点!抑制免
威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)的一项研究表明,通过抑制脑内免疫细胞一个重要的信号通路,可以缓解大脑炎症,从而减缓阿尔茨海默症和其他一些神经退行性疾病的进程。这一发现表明,针对神经退行性疾病可能会出现新的治疗策略。神经退行性疾病在老年人中较为常见,迄今为止还没有有效的治疗方法。
【Nature子刊】大规模研究确定两种炎症性肠
炎症性肠病,也称为IBD,是一种终生疾病,每年影响全球约680万人。当胃肠道有慢性炎症时发生,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。IBD被认为是一种慢性疾病,当其发作时,可引起衰弱症状,显著降低患者的生活质量。近期研究在引起炎症性肠病(IBD)症状的小鼠微生物组中发现并命名了两株新的细菌。未来,研究是否在人类肠道中发现了类似的菌株,可以对IBD进一步洞察和治疗。
【Nature子刊】开发“病毒”以卸下癌细胞防
近期研究创建了一种病毒,使受感染的细胞产生充满特定RNA的胞外囊泡,从而钝化附近癌细胞的抗病毒防御。这提供了一种简单和有针对性的方法来“制造”和递送RNA治疗药物和胞外囊泡就在患者体内,而不是在实验室。研究表明这种新策略可以在小鼠的几种癌症模型中缩小肿瘤并显著延长生存期。
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