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专家访谈
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第三轮通知 2018年增爱·长木学术论坛年会 —— 基因编辑与基因治疗
2018年11月26日，世界首例基因编辑婴儿宣告在深圳诞生，引起学术界震惊和社会极大争议和关注。基因组编辑用于人类胚胎存在伦理和法律问题，但对于体细胞疾病的治疗，基因编辑手段有其优势和应用前景。 本次大会聚焦于基因编辑与基因治疗，并就“基因编辑婴儿”与各位专家学者探讨交流。届时，还将进行“增爱·长木学术奖”和“增爱·长木健康促进公益奖”表彰仪式。 ...
用基因编辑逆转癌细胞,中国科学家取得重大突破
人类对癌症的奋战，旷日持久，备受挫折；然而没有放弃，且总结经验，正愈战愈勇。 多年研究，人类终于发现，攻克癌症只剩下了两条路： 一条是免疫疗法，一条是基因疗法。 先说说免疫疗法，当下免疫治疗十分火热，遗憾的是，大部分人却无法从免疫治疗中获益，或者获益有限。 这个问题存在的原因，一方面是肿瘤可能还存在其他抑制免疫系统的方式...
基因编辑、探月、斗癌症…十位顶级科学家披露的东西你知多少
撰文｜彭丽慧 来源｜网易科技 2018年，一个很“重”的年份。 这是北京奥运会结束后的第十年，是互联网进入中国的第二十年，也是中国改革开放的第四十年。 时间回拔到1978年，正是百废待兴的年景，在经历近一年的筹备之后，全国科学大会在北京隆重召开，时...
邃志生物|基因科学实验走进控江中学，解密生命的奥秘！
为普及基因知识，加强青少年科技教育，上海市控江中学文创实验室再度与邃志生物科技携手为学生精心设计了基因科普课程。课程主要由邃志生物科技科普团高级讲师为学生们授课，并由资深实验人员带领学生们零距离体验基因实验。 （图为同学们正在兴致勃勃听听课） 在2018即将挥别暖冬之际，一场“我与基因有个约会”的精彩专题活...
再下一城！佰美基因又一个三类IVD产品获NMPA准产批件
2018年12月26日，陕西佰美基因股份有限公司自主研发的IVD产品《人CYP2C19基因分型检测试剂盒》获得国家药品监督管理局（NMPA，National Medical Products Administration）准产批件，取得医疗器械产品注册证。这是继12月18日佰美基因《人MTHFR基因分型检测试剂盒》获批后的第二个三类医疗器械注册证书。 ...
小阔分子诊断自动化系统低至0元，伴基因检测企业度过寒冬
试用 1 关注上海小阔官方微信号，在线申请试用 2 试用满意，双方签订合同 3 自建软件环境或我方代为搭建软件环境 4 开始使用 5 欢迎上下游企业一起参与 ...
喜讯｜ 佰美基因研发的体外诊断试剂盒获NMPA准产批件--开启“双轮驱动模式”
孕妇、高血压患者补充叶酸不困惑，《人MTHFR基因分型检测试剂盒》助力精准医疗。 2018年12月18日，陕西佰美基因股份有限公司自主研发的体外诊断试剂产品《人MTHFR基因分型检测试剂盒》喜获国家药品监督管理局（NMPA，National Medical Products Administration）准产批件，取得三类医疗器械产品注册证。至此，佰美基因“服务+产...
【快讯】志诺维思发布智能基因云2.0：AI驱动的企业级肿瘤免疫基因组大数据分析平台
2018年12月8日，精准医学大数据公司志诺维思在2018全球精准医疗峰会现场发布了其最新一代大数据产品—— “智能基因云”（iGenomeCloud 2.0）：AI驱动的肿瘤免疫基因组大数据分析平台。 随着今年肿瘤免疫检查点药物Keytruda 和 Opdivo在国内上市，肿瘤基因检测行业正面临着基因组大数据分析的挑战和新一轮的行业洗牌。志诺维思...
全基因组测序，全面剖析结直肠癌遗传密码！
结直肠癌（CRC）是目前全球普遍可见的消化系统癌症，近年来发病率不断上升，至2018年，CRC的发病率已达9.74%，位居恶性肿瘤发病第3位，成为人类巨大的生命威胁之一。CRC的遗传风险评估对其早期诊断、早期治疗至关重要，近日，美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员成功完成了史上最全面的CRC全基因组关联研究（GWAS），他们不仅验证了55种先前已被证实的遗传变异，还发现了40...
重磅！《Science》子刊：有望从基因层面治愈帕金森病
帕金森疾病一直折磨着数以万计的老年患者，同时也令整个临床神经领域困扰不已。虽然帕金森病的发病机制及其经典的病理变化日渐清晰，但可用于临床的治疗手段却没有得到十足的发展。 随着基因编辑技术以及基因载体构建技术的日渐成熟，基因疗法从基础研究向临床的转化速度也越来越快。 近日，来自Feinstein医学研究所的David Eidel...
美国FDA批准张锋公司的基因编辑临床试验
（图片来源：MIT官方网站） 2018年11月30日，张锋创建的全球领先的基因组编辑公司Editas Medicine, Inc.（纳斯达克股票代码：EDIT）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司的EDIT-101的IND申请，允许其开展基因编辑临床试验，目标适应症为Leber先天性黑蒙10型（LCA10）眼病...
靶向治疗肺癌，参与DNA甲基化，从表观遗传学水平抑制肿瘤基因表达
非小细胞肺癌是世界范围内导致癌症致死的主要杀手，应用拓扑异构酶II抑制剂依托泊苷只对一小部分患有非小细胞肺癌的病人具有良好疗效，因此，改变药物作用靶点愈来愈成为药物治疗该疾病的重中之重。之前有研究表明，EZH2能与PRC2共同作用对H3K27进行三甲基化，从而起到基因沉默的作用，因此甲基转移酶EZH2成为一个非常具有应用前景的潜在作用靶点。[1] 昨日...
Nature：CRISPR编辑技术存在致癌风险，全球首例基因编辑婴儿的未来谁来负责？
昨天，你应该被基因编辑婴儿的新闻刷屏了吧，（转基因人类问世！是人类新时代还是潘多拉魔盒已经打开？）小编也是，微信群里大家议论纷纷。从投票来看，大部分票数都投向了反对。 反对声音集中在了技术存在的未知风险和伦理争议上。各国科学家纷纷谴责其违背了医学伦理，现卫计委等多方已经介入整个实验的调查当中。 今天，伦理的事先...
转基因人类问世！是人类新时代还是潘多拉魔盒已经打开？
来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。 此消息一出立刻一石激起千层浪，在网络上...
世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生
人民网深圳11月26日电(吕绍刚、陈育柱)11月26日，来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。 ...
Science：重大发现！揭示这种基因突变导致癌症
RAS蛋白发生的突变引发了许多最具侵袭性的肿瘤，寻找这些蛋白的药理学抑制剂已成为一个急需解决的问题。几十年来，科学家们都在试图关闭RAS蛋白，虽然付出了很多努力，但始终没有很大的进展。最近，发表在顶级学术期刊《Science》上的两篇文章显示，LZTR1基因能够调控RAS蛋白。 RAS家族蛋白是一类小分子GTP酶，是第一个在人类肿瘤中被鉴定出来的致癌基...
新闻|博雅辑因广州基因编辑治疗基地正式启动
中国广州南沙-2018年11月18日，博雅辑因（EdiGene Inc.）宣布，EdiGene基因编辑治疗基地在广东医谷南沙产业园区建成并正式启用，广州辑因医疗科技有限公司开始运营。 EdiGene基因编辑治疗基地遵循GMP标准，按照博雅辑因研发及生产流程，建成了高级别的细胞制备及基因编辑超洁净实验室。博雅辑因首个基...
传播无界 智造未来|瑞乐基因跨界亮相第八届梅花网传播业大展
梅花网传播业大展主要由MEXPO主办。自2011年至今已成功举办七届，累计参展商近405家，与会企业近7490家。本站来自群邑WAVEMAKER、二更、途牛、周大福、交通银行、之外创意等10余家营销界前沿企业的营销高管与企业领袖，以精彩的主题演讲，剖析营销行业现状与风向，分享营销经验心得，场下座无虚席，收获满满。 ...
如果基因更够选择，你会怎样编辑未来？
随着30年的科学发展进步，基因筛查技术也发生了重大的变化，最近，两家生物技术公司MyOme和Genomic Prediction发布了一则消息，表示他们的胚胎植入前基因检测技术可以帮助有需求的人，选择基因、“定制婴儿”！ 总所周知，对于年龄较大和重复流产的产妇，胚胎植入前进行基因检测能够显著提升试...
“双十一”消费级基因检测创下销量新高，网红基因检测走入寻常百姓家
在家提取你口中2ml的唾液DNA样本，然后寄送回厂家，一个月不到就能从手机APP上看到自己的基因信息和遗传密码，不用去医院，也没有侵入性的操作，这样的基因检测产品你心动了吗？ 刚结束的天猫双十一最终以成交2135亿创下历史新高，在国内经济形势扑朔迷离整体稳中有变的情况下，天猫的这一数据可以说是打了“消费降级”的脸。传统的基因检测搭上移动互联网营销列车，...