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《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
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【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约4705条结果 (用时0.1656秒)

小阔分子诊断自动化系统低至0元,伴基因检测企业度过寒冬

2018-12-24

试用 1 关注上海小阔官方微信号,在线申请试用 2 试用满意,双方签订合同 3 自建软件环境或我方代为搭建软件环境 4 开始使用 5 欢迎上下游企业一起参与 ...

喜讯| 佰美基因研发的体外诊断试剂盒获NMPA准产批件--开启“双轮驱动模式”

2018-12-20

孕妇、高血压患者补充叶酸不困惑,《人MTHFR基因分型检测试剂盒》助力精准医疗。 2018年12月18日,陕西佰美基因股份有限公司自主研发的体外诊断试剂产品《人MTHFR基因分型检测试剂盒》喜获国家药品监督管理局(NMPA,National Medical Products Administration)准产批件,取得三类医疗器械产品注册证。至此,佰美基因“服务+产...

【快讯】志诺维思发布智能基因云2.0:AI驱动的企业级肿瘤免疫基因组大数据分析平台

2018-12-09

  2018年12月8日,精准医学大数据公司志诺维思在2018全球精准医疗峰会现场发布了其最新一代大数据产品—— “智能基因云”(iGenomeCloud 2.0):AI驱动的肿瘤免疫基因组大数据分析平台。   随着今年肿瘤免疫检查点药物Keytruda 和 Opdivo在国内上市,肿瘤基因检测行业正面临着基因组大数据分析的挑战和新一轮的行业洗牌。志诺维思...

全基因组测序,全面剖析结直肠癌遗传密码!

2018-12-05

结直肠癌(CRC)是目前全球普遍可见的消化系统癌症,近年来发病率不断上升,至2018年,CRC的发病率已达9.74%,位居恶性肿瘤发病第3位,成为人类巨大的生命威胁之一。CRC的遗传风险评估对其早期诊断、早期治疗至关重要,近日,美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员成功完成了史上最全面的CRC全基因组关联研究(GWAS),他们不仅验证了55种先前已被证实的遗传变异,还发现了40...

重磅!《Science》子刊:有望从基因层面治愈帕金森病

2018-12-03

帕金森疾病一直折磨着数以万计的老年患者,同时也令整个临床神经领域困扰不已。虽然帕金森病的发病机制及其经典的病理变化日渐清晰,但可用于临床的治疗手段却没有得到十足的发展。 随着基因编辑技术以及基因载体构建技术的日渐成熟,基因疗法从基础研究向临床的转化速度也越来越快。 近日,来自Feinstein医学研究所的David Eidel...

美国FDA批准张锋公司的基因编辑临床试验

2018-12-03

(图片来源:MIT官方网站) 2018年11月30日,张锋创建的全球领先的基因组编辑公司Editas Medicine, Inc.(纳斯达克股票代码:EDIT)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司的EDIT-101的IND申请,允许其开展基因编辑临床试验,目标适应症为Leber先天性黑蒙10型(LCA10)眼病...

靶向治疗肺癌,参与DNA甲基化,从表观遗传学水平抑制肿瘤基因表达

2018-11-30

非小细胞肺癌是世界范围内导致癌症致死的主要杀手,应用拓扑异构酶II抑制剂依托泊苷只对一小部分患有非小细胞肺癌的病人具有良好疗效,因此,改变药物作用靶点愈来愈成为药物治疗该疾病的重中之重。之前有研究表明,EZH2能与PRC2共同作用对H3K27进行三甲基化,从而起到基因沉默的作用,因此甲基转移酶EZH2成为一个非常具有应用前景的潜在作用靶点。[1] 昨日...

Nature:CRISPR编辑技术存在致癌风险,全球首例基因编辑婴儿的未来谁来负责?

2018-11-28

昨天,你应该被基因编辑婴儿的新闻刷屏了吧,(转基因人类问世!是人类新时代还是潘多拉魔盒已经打开?)小编也是,微信群里大家议论纷纷。从投票来看,大部分票数都投向了反对。 反对声音集中在了技术存在的未知风险和伦理争议上。各国科学家纷纷谴责其违背了医学伦理,现卫计委等多方已经介入整个实验的调查当中。 今天,伦理的事先...

转基因人类问世!是人类新时代还是潘多拉魔盒已经打开?

2018-11-27

来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。 此消息一出立刻一石激起千层浪,在网络上...

世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生

2018-11-26

人民网深圳11月26日电(吕绍刚、陈育柱)11月26日,来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。 ...

Science:重大发现!揭示这种基因突变导致癌症

2018-11-23

RAS蛋白发生的突变引发了许多最具侵袭性的肿瘤,寻找这些蛋白的药理学抑制剂已成为一个急需解决的问题。几十年来,科学家们都在试图关闭RAS蛋白,虽然付出了很多努力,但始终没有很大的进展。最近,发表在顶级学术期刊《Science》上的两篇文章显示,LZTR1基因能够调控RAS蛋白。 RAS家族蛋白是一类小分子GTP酶,是第一个在人类肿瘤中被鉴定出来的致癌基...

新闻|博雅辑因广州基因编辑治疗基地正式启动

2018-11-21

中国广州南沙-2018年11月18日,博雅辑因(EdiGene Inc.)宣布,EdiGene基因编辑治疗基地在广东医谷南沙产业园区建成并正式启用,广州辑因医疗科技有限公司开始运营。 EdiGene基因编辑治疗基地遵循GMP标准,按照博雅辑因研发及生产流程,建成了高级别的细胞制备及基因编辑超洁净实验室。博雅辑因首个基...

传播无界 智造未来|瑞乐基因跨界亮相第八届梅花网传播业大展

2018-11-20

梅花网传播业大展主要由MEXPO主办。自2011年至今已成功举办七届,累计参展商近405家,与会企业近7490家。本站来自群邑WAVEMAKER、二更、途牛、周大福、交通银行、之外创意等10余家营销界前沿企业的营销高管与企业领袖,以精彩的主题演讲,剖析营销行业现状与风向,分享营销经验心得,场下座无虚席,收获满满。 ...

如果基因更够选择,你会怎样编辑未来?

2018-11-20

随着30年的科学发展进步,基因筛查技术也发生了重大的变化,最近,两家生物技术公司MyOme和Genomic Prediction发布了一则消息,表示他们的胚胎植入前基因检测技术可以帮助有需求的人,选择基因、“定制婴儿”! 总所周知,对于年龄较大和重复流产的产妇,胚胎植入前进行基因检测能够显著提升试...

“双十一”消费级基因检测创下销量新高,网红基因检测走入寻常百姓家

2018-11-16

在家提取你口中2ml的唾液DNA样本,然后寄送回厂家,一个月不到就能从手机APP上看到自己的基因信息和遗传密码,不用去医院,也没有侵入性的操作,这样的基因检测产品你心动了吗? 刚结束的天猫双十一最终以成交2135亿创下历史新高,在国内经济形势扑朔迷离整体稳中有变的情况下,天猫的这一数据可以说是打了“消费降级”的脸。传统的基因检测搭上移动互联网营销列车,...

《转》访中科院基因组所百人计划研究员孙英丽教授:液体活检让癌症早筛步入新格局!

2018-11-13

《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 随着医学的发展,仅用一滴血检测癌症早已不再是天方夜谭。液体活检这一新兴技术日趋火热。转化医学网有幸请到中科院基因组所百人计划研究员孙英丽,请她来谈一谈我们究竟该如何理...

如果早知道基因是这样,她们也能“逆天改命”!| 双11大促

2018-11-12

事物发展的结果,对初始条件具有极为敏感的依赖性,又称蝴蝶效应。 —— 混沌理论之父  罗伦兹 如果蝴蝶的翅膀悄然煽动, 你猜结局会不会不一样? 如果,维多利亚女王和她的表哥阿尔伯特结婚前能做个A型血友病基因的筛查,然后通过PGD三代试管婴儿技术阻断其后代9个孩子携带A型血友病突变基因,你猜“皇室病”...

第五届全国功能基因组学高峰论坛盛大开幕

2018-11-09

2018年11月8日,由百迈客研究院主办、北京百迈客生物科技有限公司承办的第五届全国功能基因组学高峰论坛在京盛大开幕。此次峰会目的在于分享交流科研成果,开拓科研思维,加速科研成果转化和推广,共同促进基因领域的发展。 百迈客基因组学峰会至今已经成功举办五届,累计邀请近500名专家学者进行大会主题报告,4000余名与会科研人员、近百家大众及行...

消费级基因检测又添新玩家,Genebox 获 3600 万天使轮融资

2018-11-08

消费级基因检测还有10倍以上的市场空间。 36氪获悉,消费级基因检测项目「Genebox」宣布完成3600万元天使轮融资,投资方为中国上市连锁药房大参林及个人投资人。 基因测序技术近年取得长足的进步,基因检测的成本也因此大幅下降,价格从原来的几十亿美元降低到1000美元以内,甚至100美元以内。目前国内消费级基因检测的价格约在400-600元左右。如果对标美国市场...

传奇抑癌基因P53:左手抗癌!右手致癌!一念成佛,一念成魔!

2018-11-06

抑癌基因P53的发现,还要从巴西的癌症诅咒说起! 一位身材矮小,脸色红润,身材强壮的60多岁男子Pedro Gomez,他正告诉癌症遗传学家Maria Isabel Achatz:手指上有一个小肿块。Achatz在他身边,身体微微向前倾斜,耐心地检查他耳后的另一个微小病灶。 Gom...