用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约4705条结果 (用时0.1656秒)
世纪风暴来袭,基因检测热潮席卷中国市场
基因检测及技术发展 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后用特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。通过检测它所含有的基因类型、是否有基因缺陷及其表达功能是否正常，使人们了解自己的基因信息、明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 基因检测技术主要包含F...
基因编辑让我们有了上帝的手术刀 专访观梓健康李程
作者|杨慧林 专访|严睿 如果生命可以被“编写”，那么很多奇迹就不再会让人可望而不可得。 好莱坞女星安吉丽娜·朱莉通过基因测序发现了自己的基因存在缺陷，患乳腺癌和卵巢癌风险极高，所以选择了将自己的双侧乳腺及卵巢做预防性切除。 但如果放在今天来看，她可能根部则无须做这个切除手术，只要通过基...
基因编辑10大公司榜单!张锋的公司位居几何？
前段时间，CRISPR的负面新闻可谓是此消彼长，就在上个月，Wellcome Sanger研究所的科学家报告CRISPR诱导的基因重排，对CRISPR-Cas9基因编辑的精确性提出质疑，三家专注该技术的上市公司股价瞬间由云端跌入谷底，3月9日至8月20日期间： § CRISPR Ther...
Nature Reviews:AAV基因治疗神经系统疾病的进展与挑战丨医麦新观察
腺相关病毒（AAV）载体可用于治疗神经疾病的基因治疗平台，在临床前研究中，通过各种给药途径，编码治疗性蛋白质、微小RNA、抗体或基因编辑的转基因已经成功递送至中枢神经系统。重要的是，最初的临床研究已证明AAV基因治疗在帕金森综合征和脊髓性肌萎缩等疾病中具有令人鼓舞的安全性和有效性以及转基因表达的持久性。 8月10日，Nature Reviews上发表了...
肿瘤多基因检测迈入新纪元
018年8月24日，illumina发布了一则五个字的简短信息 迈入新纪元 虽然illumina欲说还休，不过很多行业人士给予了剧透 开启新纪元的不止illumina，随着近期诸多检测试剂盒被CFDA批准，靶向治疗和精准医学在神州大地落地开花，国内肿瘤多基因检测领域开始正式迈入新纪元 ...
重磅！肺癌一线多基因联合检测产品“艾惠健”今日获批！
今日，艾德生物又一多基因联合检测试剂盒(商品名：艾惠健)获国家药品监督管理局(CFDA)批准上市。该试剂盒可检测EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等多个核心驱动基因，将基因突变和基因融合检测完美整合到同一个产品中，是基于PCR技术平台的多基因联合检测里程碑式的突破！ 据悉，此次获批的人类肺癌多基因突变检测试剂盒“...
这里有一份高胆固醇基因测试，了解一下？
近期，美国基因测序服务提供商Seq2Know，推出一款关于高胆固醇基因测试的产品，为消费者提供家族性高胆固醇（FH）测试，销售价格为290美元。 售价：290美元 家族性高胆固醇血症（FH） 家族性高胆固醇血症（FH）又称家族性高β脂蛋白血症，是一种由低密度脂蛋白受体（LDLR）...
中国科学家在基因编辑领域取得重大突破,高度甲基化区域也能高效编辑
据报道，许多人类疾病都是由基因组DNA中的点突变驱动。随着基因编辑技术的不断改进完善，应运而生的单碱基基因编辑使纠正这些点突变成为了可能，也为疾病治疗提供了新选择。尽管此前David Liu等人的研究已经可以实现单碱基的自由替换，即C-G碱基对与T-A碱基的相互替换。但与最为理想的基因编辑技术相比，单碱基基因编辑仍然存在诸多缺陷。 理论上，胸腺嘧啶T到胞嘧啶C（T-...
新CRISPR技术“跳过”潜在致病基因
伊利诺伊大学的研究人员修改了CRISPR基因编辑技术，触发细胞内部机制在基因转录成蛋白质时跳过基因的一小部分。换句话说，这可以消除突变基因序列，而不影响基因表达和调控。 CRISPR技术通常是在靶基因启动前切断DNA来关闭基因表达，但是当DNA重新结合后，容易诱发突变，这种情况可能导致的新问题包括非预期位置DNA断裂以及断裂的DNA重新附着在其他染色体上。 ...
如何使基因测序更好地服务于我国精准医疗
柴映爽，前Life Technologies（现为赛默飞公司收购）公司全国临床与科研事业部销售总监、前赛默飞公司全国临床市场战略总监。 如何在诊疗过程中根据人文、伦理、政策、经济等因素，平衡有用和无用信息，并确保这些信息的准确可靠，是目前基因测序在推动精准医学发展时需要解决的自身问题。 基因测序和精准医疗是近年来...
预见未来，11.23 基因节，等你来！
预防，预测，预见未来！ 伴随着精准医学的浪潮，基因检测在争议中不断前行，如今基因检测已经逐步走进临床，进入大众。如今的基因检测已经和遗传病、肿瘤、儿科、内科、妇产科等多个学科产生了密切的关系，在大众领域，基因检测DTC模式也开始了不断的探索，目前国内已经出现了做得非常优秀的基因检测品牌。基因大潮呼之欲出，基因时代已经来临！ 转...
七夕攻略：基因告诉你为什么找个好女人那么重要？
今晚，实验室属于你们！ 到处一片撒狗粮的声音，我默默关上实验室的大门，一个人在想——静静。 导师已经说了，“如果今天不把论文交给他，他保证我看不到明天凌晨4点的太阳。七夕算个球。” 我清楚面试的时候，他已经查过了我曾曾曾曾曾曾曾曾祖父在大庭广众之下抠脚皮的黑历...
NEJM：人类基因疗法监督的下个阶段是什么？NIH主任和FDA局长给你答案！
作者：Michael,Zoe 导 读 近几年，基因疗法领域发展迅猛，从最初的CIRSPR-Cas9基因编辑技术的发现再到前几天通过基因编辑技术成功修复哺乳动物遗传缺陷，这一先进的科研技术一直受到各界研究人员的高度关注。而基因编辑技术等应用于人体的基因疗法则一直受到美国国立卫生研究院（NIH）和食品药品管理局（FDA）的监...
人类胚胎基因编辑—Nature的质疑与回应!
2017年8月，俄勒冈国家灵长类动物研究中心Shoukhrat Mitalipov等利用CRISPR-Cas9 基因组编辑技术修正了未被植入子宫前的人类胚胎中一种和遗传性心脏疾病有关的变异，并进一步证实编辑人类生殖细胞系（卵子、精子或早期胚胎）的DNA是安全有效的。该文章发表后不久，六位科学家联名在预印本杂志bioRxiv上发表文章质疑Nature文中的一个关于“细胞主要利用自身序列进行修复...
基因编辑新台阶,浙大韩峰课题组揭示一种提升CRSIPR系统精确度的新途径
2018年7月24日，浙江大学药学院韩峰课题组联合耶鲁大学在Cell Discovery上发表了题为“Programmable DNArepair with CRISPRa/i enhanced homology-directed repair efficiency with asingle Cas9”的文章。该研究试图提供了一种有效，灵活且可能更安全的途径，即使用CRISPRa /i进行可...
【干货】NGS多基因检测试剂盒获批上市，大步迈入精准医疗时代！
7月23日，广州燃石医学检验所宣布获得CFDA批准基于高通量测序（NGS）以及伴随诊断标准审批的多基因突变联合检测试剂盒（EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒可逆末端终止测序法)，将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗。 8月13日，CFDA通过创新医疗器械特别审批通道，批准了诺禾致源人EGFR/...
肿瘤甲基化：尘封基因的锁，蕴藏宝藏的矿
它轻轻地给基因戴上了一顶美丽的帽子。这顶帽子如乐章的修饰音一样，让基因更加迷人，引无数科学家夜不成寐，相思断肠。 1953年，美国人沃森和英国人克里克怀着激动的心情，狠狠地掐了一下自己。在确定不是做梦以后，他们就在《自然》杂志上发表了一份研究成果：双螺旋模型是DNA分子的存在形式，还是DNA自我复制的途径。 ...
高光坪教授《Nature》子刊提出CRISPR无疤基因编辑:再次证明可以纠正遗传病中的DNA突变!
这一研究成果公布在8月13日Nature Biotechnology杂志上，领导这一研究的是麻省大学医学院的高光坪教授。高教授是当今全球基因治疗领域的领导者之一，他早年毕业于四川大学华西药学院，从事基因治疗研究20余年，特别是在腺相关病毒（AAV）基因治疗研究领域取得了杰出成就。文章的第一作者为王丹（Dan Wang，音译）博士。 高光坪教授 ...
《峰客》专访博雅辑因首任CEO魏东博士:以审慎的态度做基因编辑技术转化
近年来基因编辑领域连续取得突破性进展，尤其2013年，基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为年度十大科技进展之后，其研究和应用转化的热度获得了进一步提升。国内外公司纷纷布局，共同跻身于这场“基因革命”的浪潮之中。 博雅辑因（EdiGene Inc.）成立于2015年，是中国基因组编辑领域的先行者，现已开发出针对多种遗传性疾病及肿瘤的疗法，首款治疗产品...
行业 | 基因检测行业发展新阶段 合作化浪潮席卷而来
一直以来除了在生物信息这一块与IT企业的合作较多，国内大多数基因检测中游服务企业基本处于寻求融资、购买测序仪、建立实验室、进行技术研究的大生产阶段，大规模的外部合作不多，而近期，行业内突然掀起了密集的合作化大潮： 华大基因布局农业合作，强化农业领域的霸主地位 作为国内基因检测行业的龙头，全球基因检测企业三强之一的华大基因，不仅仅在无创产...