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专家访谈
找到约4710条结果 (用时0.1656秒)
尿路上皮肿瘤EMT和基质相关的基因表达抵抗PD-1阻断治疗
原文出处 Wang L, Saci A, Szabo PM, Chasalow SD, Castillo-Martin M, Domingo-Domenech J, Siefker-Radtke A, Sharma P, Sfakianos JP, Gong Y, Dominguez-Andres A, Oh WK, Mulholland D, Azrilevich A, Hu ...
科研人员获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统
生物学研究中，如何对正常或病理状态下的动态生物系统进行有规律的操控，主要取决于是否可对靶细胞基因组进行有效而精准的调控。CRISPR/Cas9技术的出现，使针对特定位点的基因编辑以一种更为简便、自如的方式进行，而将药物调控元件与CRISPR/Cas9技术的融合则进一步拓展了其应用范围和模式，赋予它更高的精准性和可控性。这也为临床转化提供了更多的潜能。 此前，中国科学...
CRISPR-Ca9全基因组脱靶效应检测系统在小鼠身上完成测试
《自然》本周在线发表的一项研究In vivo CRISPR editing with no detectable genome-wide off-target mutations中，针对CRISPR–Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统在小鼠身上完成了测试。研究成果有望促进基因组编辑从研究到临床的转化。 VIVO的概述和验证 Akcak...
你的基因里,写着祖父母过去的经历
19 世纪，“遗传”首次被作为一个科学问题提了出来，达尔文（Charles Darwin）们想要知道：一代人传给下一代的到底是什么。20 世纪初，基因第一次进入研究人员的视野，现有的生命如何与他们的祖先产生联系？基因给了他们答案。 19 世纪，“遗传”首次被作为一个科学问题提了出来，达尔文（Charles Darwin）们想要知道：一代人传给下一代...
拒绝出生缺陷，基因筛查来把关！让罕见病更罕见！
9月12日为“中国预防出生缺陷日”,2005年由政府设立节日，今年已是第14个年头。 每对准父母都希望能生下一个健康聪慧的孩子，但是由于遗传、环境、生物、化学等各种因素的影响，有一部分新生儿不幸带有先天缺陷，而每生一个有缺陷的孩子，毁掉的则是一个家庭甚至是几个家庭。 根据数据显示，我国是出生缺陷高发国家，出生缺陷总发生率为5....
Science子刊：罪魁祸首现身！昼夜节律基因竟是脑癌细胞不死关键！
作者：Ruthy,Zoe 导 读 美国脑肿瘤学会大卫·阿伦斯曾表示，胶质母细胞瘤（GBM）是世界上最复杂、最具耐药性和适应性的癌症之一。其生长速度快、病程短、死亡率极高，大多数该病患者在确诊后两年内死亡，尤其是老年患者，5年生存率不足5%，其治疗难题至今仍让肿瘤学研究者捉襟见肘。近日，曙光来临，弗吉尼亚理工学院Carilion研究所的...
全球首例人体内基因编辑疗法数据公布
2017年11月13日，44岁的美国男子、亨特氏综合征患者布莱恩•马德（Brian Madeux）在美国加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院接受了一次前所未有的疗法：体内基因编辑。日前，该全球首例人类体内基因编辑治疗公布了首批数据。 布莱恩·马德（Brian Madeux）正在接受治疗 9月5日，基因编辑老牌公司Sangamo Therape...
耳聋动物内耳基因治疗现状
中华耳科学杂志, 2018年16卷4期 耳聋动物内耳基因治疗现状 戢小军 陈伟 杨仕明 耳聋是最常见的致残性疾病之一，据WHO2013年的数据显示[1]，全世界范围内约有3.6亿人遭受听力损伤的困扰，其中感音神经性聋占大部分。伴随着生物科学的迅速发展，耳聋的基础研究及治疗也取得了长足的进步。半数语前聋是由于耳聋基因导致的，65...
中国科学家再次领先一步!率先将新一代基因编辑技术应用于人类胚胎
要论在 CRISPR 基因编辑技术研发上的绝对功劳，美国科学家们当之无愧，但在该技术的临床试验及应用上，中国则功不可没，近年来，中国学者先后将 CRISPR 技术应用于人类胚胎编辑及人体临床试验，走在全球科研的前列。 而今随着新一代 CRISPR 技术的发展，中国科学家再一次率先将单碱基编辑技术应用于可发育的人类胚胎的遗传疾病修复中。近日，上海科技大学...
全球首例基因编辑药物临床试验数据公布
9月5日，Sangamo Therapeutics公布治疗粘多糖二型的基因疗法药物SB-913的首批临床试验数据。接受中等剂量剂量的两位患者的尿液中粘多糖大分子含量下降51%，硫酸皮肤素下降32%，硫酸肝素下降61%。这一结果证明基因治疗起到了治疗效果，成功降低了粘多糖分子的含量。同时，在长达32周的试验中，并未发现药物的副作用。 这项技术是通过锌...
艾吉泰康杭兴宜：终结垄断，打造基因捕获“中国造”
艾吉泰康CEO杭兴宜 在对基因测序产业链仔细梳理之后，杭兴宜看到了机会。 市面上有关基因测序的公司根据产业链，可以分为上游、中游和下游。 上游是测序仪生产商、样品前制备测序试剂耗材生产公司（包含基因捕获）、基因捕获试剂生产公司；中游为测序服务公司、生物信息公司、基因检测公司、第三方检验所；下游...
人工智能将攻克癌症!判断免疫治疗、识别小肿瘤、预测基因演化……
人工智能在医疗领域的价值越来越高，从发现新药物到诊断疾病，它被应用到医学影像、健康管理和医学研究等方方面面。 近日，多项研究显示，人工智能在癌症的预测、识别、治疗等方面均有突破性进展。或许在不远的未来，AI将成为癌症患者真正的福音。 AI判断癌症患者能否从免疫治疗获益 免疫治疗在癌症统治的世界里不断攻城略地。 癌...
和老年痴呆症说再见，你只需要检查这个基因！
数据显示我国老年痴呆症患者数量已达600多万。全球每7秒就有一个人被确诊为老年痴呆，而每四个人中就有一个中国人。更让小转忧心的是，老年痴呆正逐渐年轻化。 陪同80岁老母亲看病的50岁阿姨被诊断为老年痴呆。 相守大半生的老伴，老了却遗忘自己，于是不得不每天都和老伴重复的介绍自己，只有在夜深人静的时候一个人...
Nature子刊：突破！这些基因可预测乳腺癌复发！
作者：Michael,Zoe 导 读 乳腺癌被誉为影响女性生命健康的“头号公敌”。虽然随着基因疗法以及内分泌抗癌疗法的发展，原发性乳腺癌得到了很好的遏制，但肿瘤患者仍然存在复发风险，其由于复发肿瘤对于之前的治疗大多具有抗性，因此肿瘤一旦复发，患者的预后往往较差。因此，尽早筛选出有复发风险的乳腺癌患者将更有利于对其针对性治疗。来自华...
消费级基因检测的“靠谱”之路
写在前面：此文仅供消费级基因检测的从业者，或有志于进入大健康基因检测领域的人士阅读。 消费级基因检测，顾名思义，指的是普通消费者（而非患者）在非医疗机构、非强制性要求下即可进行的基因检测服务。 当把消费级基因检测与“靠谱”两个字放在一起的时候，普通消费者可能会觉得多此一举，因为在他们的观念里，基因检测就是“高科技”，靠谱是必须的。但是对于基因检测的从业者而言，我不客...
人工智能将攻克癌症!判断免疫治疗、识别小肿瘤、预测基因演化……
近日，多项研究显示，人工智能在癌症的预测、识别、治疗等方面均有突破性进展。或许在不远的未来，AI将成为癌症患者真正的福音。 AI判断癌症患者能否从免疫治疗获益。 免疫治疗在癌症统治的世界里不断攻城略地。 癌症患者看到了生的希望，但遗憾的是患者很难知道自己究竟是不是免疫治疗泽被的那些人。 目前的临床统计显示，PD-1抑制剂只能在...
重磅！三阴性乳腺癌根源现世！这个基因是罪魁祸首！
目前，科学家仍对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer, TNBC)束手无策，其预后极差、死亡率极高，传统疗法收效甚微，是乳腺癌中恶性程度最高的亚型之一。在多方疗法尝试受阻后，研究人员转而试图探寻TNBC发病根源，进而在根源上阻断肿瘤的发生。近日，美国Salk实验室的Geoffrey Wahl教授等人在著名学术期...
2018年我国基因测序产业链及企业竞争分析 企业集中在中下游
中国基因测序行业的发展基本与全球发展同步，发展初期主要通过引进国外的第二代测序仪以用于开发下游的应用。2008年，将第二代测序技术用于研究基因与性状之间的关联，2010年，开发出可用于临床的应用，代表产品是无创产前基因检测，国内代表企业是华大基因、贝瑞和康、博奥生物、上海伯豪生物、药明康德等。新一代DNA测序技术也被广泛的应用于科研机构、制药企业、种子公司及其它生物公司的研...
随着基因疗法进入临床试验,CRISPR基因编辑仍然是在劫难逃吗?
任何近期观看过哥伦比亚广播公司（CBS）网站上关于引发生物学医学研究变革的CRISPR基因编辑工具的 60分钟视频片段[1]的人都会得出结论：这种基因编辑技术正处于开发出一连串治愈方法的边缘。但是最近的一项研究[2]揭示出在部署这种著名的“分子剪刀”之后，一大堆染色体片段会发生缺失和重排。 CRISPR是2012年发现的，它出色地让细菌抵抗病毒感染。这种“规律间隔性成簇短回文...
基因编辑治疗又有了新成果——有望缓解人类肌肉萎缩
利用研究者们已经耳熟能详的 CRISPR/Cas9 技术，科学家们成功地修复了比格猎犬（常用实验犬）基因中一处引发肌肉降解萎缩的突变。研究于 8 月 30 日发表在期刊《Science》上。 （来源：MIT Technology Review） 在其之前，科学家们曾在培养基中修复人和鼠的肌细胞相关障碍症基因，但从未在大型哺乳动...