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找到约128条结果 (用时0.1656秒)

Nature | 两种免疫检查点抑制剂联合使用,谁来保障其安全性

2019-05-04

作者:Echo 近日,来自西班牙的Pedro Berraondo教授及其团队在Nature上发表的一项研究表明,TNF阻断可改善抗PD-1单克隆抗体和抗CTLA-4单克隆抗体联合疗法的安全性,且不会减弱甚至能提高双联疗法的作用。 免疫检查点是人体免疫系统中的保护因子,其可以防止T细胞过...

《Nature》子刊:肠道微生物与免疫检查点抑制剂双剑合璧,抑制黑色素瘤发展,科学大发现!

2019-04-04

由桑福德·伯纳姆·普雷比斯医院的研究人员领导的40多名科学家和三所医院组成的研究团队在著名期刊《Nature Communications》上详细阐述了肠道菌和癌症免疫治疗之间的关系。 免疫系统是控制肿瘤的主导力量,免疫监视功能低下可导致肿瘤发生、发展。近年来,肿瘤免疫治疗开辟了肿瘤治疗的新方向,然而除了微卫星高度不稳定患者外,获益人群仍不明确。目前报道的程序性细胞死亡蛋白配体1...

《Science》子刊:KRAS突变型肺癌或喜迎MEK抑制剂联合用药

2019-03-18

通过肺癌细胞系和小鼠模型实验,肿瘤学副教授Don Gibbons领导的研究小组阐明了KRAS驱动的肺癌细胞是如何将肿瘤细胞从稳定、静止的细胞转化为一种与胚胎发育相关的可移动抗性细胞,进而躲避抗癌治疗的。该团队还发现一种联合用药,可以逆转这种细胞转化,恢复肿瘤细胞对靶向治疗的敏感性。 此次发现的这种间充质细胞在胚胎发育过程中极其活跃。归位由于间充质细胞在胚胎发育过程中奇特的特性,因...

Science子刊:白血病药物联合PD-1抑制剂增强免疫治疗效果!

2019-02-25

作者:Paris 导  读 程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配体(PD-L1)抗体是极具代表性的免疫检查点抑制剂,在癌症免疫治疗史中更是具有里程碑的意义。然而,PD-1抑制剂在未经选择的实体瘤患者中,有效率只有10%至30%,而起初具有良好治疗效果的患者,随着药物的长期使用也可...

2018 ESMO | PARP抑制剂再出手,女性的沉默杀手“卵巢癌”“乳腺癌”还不束手就擒!

2018-10-24

2018年可以说是PARP抑制剂的元年,陆续有4款药物获FDA批准上市,在我国也有一款药物上市。今天,我们就讲讲PARP抑制剂新药的那些事,让我们先回顾最近关于PARP抑制剂在临床展现出优异的数据。 四款PARP抑制剂 上周末,美国FDA宣布,批准辉瑞公司抗癌药Talzenna(talazoparib)上市,用以治疗携带生...

重磅!FDA批准针对皮肤癌的PD-1抑制剂,有效率高达47.2%!

2018-09-30

: PD-1 抑制剂最近可谓是喜讯连连,FDA今天批准由赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)联合研发的Libtayo,静脉注射治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或局部晚期CSCC患者,这些患者原本不适合常规的手术或放疗。这次批准无疑给他们带来了希望。值得一提的是,这是FDA首次批准专门用于晚期CSCC的药物,也是第6种针对PD-1 ...

预测PD-1 / PD-L1抑制剂功效的Biomarkers(一)

2018-09-04

01 — 肿瘤微环境相关的Biomarkers PD-L1是不是优秀的预测免疫治疗疗效的Biomarker 通常认为,PD-L1高表达能提高免疫治疗的治疗反应率与临床获益。在Keynote052研究中,尿路上皮癌患者接受Keytruda治疗,PD-L1在1%-10%的表达范围内,随着PD-L1表达的增高,药物的疗效也...

千呼万唤!中国唯一获批肺癌适应症的PD-1抑制剂欧狄沃领衔上市!

2018-08-31

对于晚期癌症患者而言,PD-1抑制剂的出现真正开启了癌症临床“治愈”的大门。 作为中国大陆首个获批的I-O治疗药物,也是目前唯一获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗注射液,nivolumab),也就是大家耳熟能详的O药,已于8月28日正式上市。自此,我国癌症患者终于能在家门口买到火遍全球的O药了! ...

收藏!PD-1抑制剂K药、O药、T药、B药、I药用药信息大汇总

2018-08-27

PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是当前备受全世界瞩目、正掀起肿瘤治疗的革命,引领癌症治疗的变革,为患者带来新的希望的新一类抗癌免疫疗法,旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,实质性改善患者总生存期。 与传统疗法相比,免疫疗法最大...

CFDA重磅!晚期乳腺癌患者迎来首款CDK4/6抑制剂获批上市!

2018-08-07

乳腺癌作为女性发病率排名第一的恶性肿瘤,呈逐年高发趋势。约有60%-70%的乳腺癌是激素受体阳性(HR+)的,适用内分泌治疗。 影像学显示的乳腺癌细胞 与化疗相比,内分泌治疗不良反应小,使用方便,是HR+晚期乳腺癌治疗的首选。 但是,内分泌治疗最终可能导致耐药,因此内分泌药物的联合治疗已经成...

PD-1抑制剂:白玫瑰与红玫瑰

2018-08-06

►图源:Pixabay.com 张爱玲在《红玫瑰与白玫瑰》里,淋漓尽致地描写了一个男人在面对两个美人时的难以抉择,文中描写,在振保的心里,“娶了红玫瑰,久而久之,红的变了墙上的一抹蚊子血,白的还是‘床前明月光’;娶了白玫瑰,白的便是衣服上的一粒饭粘子,红的却是心口上的一颗朱砂痣”。如今,伴随着不同类型的PD-1抑制剂的出现,肺癌医生和患者可能会很难决定改选哪个药更好...

完全缓解率增加一倍!新型抑制剂联合CTLA-4治疗乳腺癌疗效大增!

2018-07-27

癌细胞简直穷凶极恶又诡计多端,不仅在我们身体内大肆破坏,还会引起免疫逃逸,逃避免疫细胞的攻击,使得免疫细胞对它束手无策。 但是,科学家们也不是吃素的,这么多年来一直在苦心研究癌细胞到底是怎么逃避免疫细胞的攻击,而这一次,研究人员找到了癌细胞的帮凶“巨噬细胞”! 7月11日发布在《OncoImmunology》的这篇研究显示: ...

使前总统卡特黑色素瘤痊愈的免疫治疗药物PD-1抑制剂,现已获CFDA批准上市!

2018-07-26

免疫治疗明星药物Keytruda(Pembrolizumab)中文名为齐内达(派姆单抗)获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市,最近国家对抗癌药物的审批大开绿灯,上个月刚获批了Opdivo药,这个月Keytruda也获批上市了,从递交到获批用时不到6个月,创下了中国进口抗肿瘤生物制剂的最快审批记录。对于国内的患者来说这是一个好消息,再也不用去海外买免疫药物了。 ...

祝贺!首款IDH1抑制剂今日获批,治疗特定白血病

2018-07-23

今日,药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals宣布,TIBSOVO®(ivosidenib)获得美国FDA的批准,治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)的成人患者,这些患者的易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变由FDA批准的测试检测。 AML的特征是疾病进展迅速,是成人中最常见的急性白血病,每...

罗氏Tecentriq或成为首个批准用于晚期三阴性乳腺癌治疗的PD-L1抑制剂丨医麦猛爆料

2018-07-23

近日,罗氏公布了III期IMpassion130的研究进展,研究表明Tecentriq®(atezolizumab)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇)用于初始(一线)治疗转移性或局部不可切除晚期三阴性乳腺癌(TNBC),在意向性治疗(ITT)人群以及 PD-L1 阳性人群中均可显著降低患者的疾病恶化或死亡风险,即显著改善无进展生存期(PFS)。 ...

资讯 | 基石药业PD-1抑制剂CS1003 在中国获批临床

2018-07-13

中国苏州,2018年07月11日——基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”),一家致力于开发新一代创新药物的生物制药公司,今日宣布其自主研发的抗程序性死亡受体-1(PD-1)抗体CS1003注射液的临床试验申请已获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准。CS1003的临床试验申请被国家药监局授予特殊审批流程,从临床申请获国家药审中心受理到批准仅用时不到4个月。基石药业将...

资讯 | 基石药业PD-1抑制剂CS1003 在中国获批临床

2018-07-12

中国苏州,2018年07月11日——基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”),一家致力于开发新一代创新药物的生物制药公司,今日宣布其自主研发的抗程序性死亡受体-1(PD-1)抗体CS1003注射液的临床试验申请已获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准。CS1003的临床试验申请被国家药监局授予特殊审批流程,从临床申请获国家药审中心受理到批准仅用时不到4个月。基石药业将...

PD-1抑制剂Opdivo上市后,最值得关注的十大问题!

2018-07-11

2018年6月15号,中国药监局正式批准PD-1抑制剂Opdivo(O药)上市,商品名“欧狄沃”,适应症是经过系统治疗的晚期非小细胞肺癌。 这对国内1400万深陷癌症泥潭的患者和家属而言,是值得铭记的一天,意味着我国的癌症治疗终于跟世界接轨,正式进入了“免疫治疗”的时代。 ...

速递 | JAK抑制剂有望拓展新用途,治疗移植物抗宿主病

2018-07-06

近日,位于美国特拉华州的生物医药公司Incyte公布了其关键临床2期试验REACH1的顶线数据。REACH1评估了JAKAFI®(ruxolitinib)联合皮质类固醇,治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的效果。 在接受过同种异体骨髓移植的患者中,供体细胞可能会攻击移植受者,导致GVHD,...

Nature:一药两用!皮肤病良方IL-23抑制剂在前列腺癌耐药性上大显身手!

2018-07-02

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,权威数据显示晚期转移性前列腺癌是美国第六大癌症死亡原因,每年夺去了大约有3万名美国男性的生命。激素疗法是目前主要的治疗手段,但随着用药时长、用药剂量的增加,肿瘤细胞会逐步产生抗药性,导致末期肿瘤患者无药可用。《Nature》发表的一篇文章指出,常用的皮肤病良方IL-23抑制剂竟然可以有效遏制...