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专家访谈
找到约397条结果 (用时0.1656秒)
冷泉港实验室与GSK全面合作开展二型糖尿病新药研发
冷泉港实验室今日宣布了与葛兰素史克的合作协议，共同开发二型糖尿病的治疗方法。 （PTP1B结构图） 冷泉港实验室和葛兰素史克的科学家将应用一种基于磷酸酶PTP1B酶活调控的新方法进行针对该疾病的药物开发。两家机构多年合作的目标是阐明胰岛素和瘦素刺激后体内PTP1B磷酸酶的酶活抑制效应，进行多种相关口服性生物小分子的功能辨识并筛选适合用药的生物...
双鹭药业重磅新药呼之欲出 细胞免疫治疗露真容
开年以来，双鹭药业的股价走势可谓“云开月明”，连创新高。在此之前，双鹭药业股价已横盘一年多，市场对公司的业绩感到悲观。然而，这些失落的情绪或渐次烟消云散，两大重磅新药有望在年内获批生产，其上市销售可以形成丰厚利润，将推动公司业绩上扬。而公司控股的子公司辽宁麦迪生物，在细胞免疫治疗领域亦有深耕。 重磅新药或年内获批 ...
中国新药研发10强企业
中国未来10-20年内仍然是仿制药的天下，但20年后呢？以下是我个人认为最具潜力的10家创新药企业，或许他们之中就有一两家坚持到20年以后。 1、恒瑞是中国新药研发的老大，在研品种多且分配比较合理，形成了初具规模的pipeline 环咪德吉、乌咪德吉可能是vismodegib类似物（Hedgehog通路抑制剂），呋格列泛可能是fasiglifam类似物（G...
预防艾滋有了创新性的药物
研究显示Truvada是目前最好的HIV接触前预防药物 如果英国国民健康保险制度(NHS)和决策者大胆创新，英国就有可能最终消灭HIV。 一项Proud 研究显示如何有效地在接触前预防HIV的传播。过去30多年里HIV在英国广泛流行，通过有效的抗逆转录病毒治疗，我们已经看到了防艾的巨大改观。这些成功使得...
注射型酶剂能助伤口止血——每年可拯救上千生命
像坠落或者车祸这样的外伤能导致受害者快速且大量地失血，每年能导致上千例本可避免的死亡——尤其是在美国44岁以下人群里，外伤是头号的致死原因。华盛顿大学的研究人员研发了一种可注射材料，能帮助血液更快更有效地凝结，封闭伤口以阻止失血。研究今天被发表在期刊《科学转化医学》上。 当你被割伤，你的身体会尽快阻止体液外流，保持...
基因检测公司23andMe涉足新药研发
据彭博社报道，个性化基因组检测公司23andMe将在近期着手药物开发。在2013年美国FDA禁止23andMe向美国民众提供基因组检测服务之后，23andMe已经重新制定了公司未来的发展方向。上个月，该公司的罕见基因疾病检测试验获得了美国FDA批准。而在更早的一月份，该公司宣布了与Genentech的战略合作，共同开发老年痴呆症的新型疗法。如今，23andMe雇佣了G...
让谷歌告诉你：如何用大数据推动新药研发
从在搜索领域回答相关的健康问题到建立健康数据平台，谷歌(Google)公司已经慢慢开始植根于人们日常幸福和健康习惯的领域了，然而从幕后来讲，谷歌这家世界互联网巨头公司也在不断致力于推进药物的研发工作来来有效提升人类疾病的治疗进程。 在同斯坦福大学Pande实验室联合后，谷歌研究院向大家介绍了一篇名为“Massiv...
《转》访华领医药张怡：华领全球，做中国人自己的创新药
《转》访栏目介绍：《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 在上海有这样一家企业，创办伊始，目标直指全球原创新药；整个公司仅有17人，却成功获得2500万美元B轮融资；引领新药研发，公司却没有一间实验室，一台仪器……这就是中国原创新药领军企业--...
抗老年痴呆症候选药物完成临床前研究
中科院广州生物医药与健康院胡文辉课题组的抗老年痴呆症候选药物GIBH130近日已完成临床前研究，正式向国家食品药品监督管理总局申请临床试验。 阿尔茨海默氏症俗称老年痴呆症，是一种神经退行性的致死性疾病，严重危害病人身心健康。目前，市面上的药物主要用于提高患者的认知力，治标不治本。而神经炎症作为治疗老年痴呆的另一突破口，有望成为新的研...
中国科学家研制全球首个胰腺癌纳米载体药物 荣登时代广场
胰腺癌是临床上恶性程度最高的癌症，5年生存率低于5%，堪称“癌中之王”。郝继辉指出，对于胰腺癌的治疗，目前外科手术是唯一可能的根治手段，但由于早期症状隐匿，仅有20%的患者在就诊时有手术机会。多数患者只能接受姑息化疗，化疗药物的好坏，直接关系到患者的远期生存。然而，在临床工作中，许多胰腺癌患者面临无药可治和无药可选的境地。 郝继辉教...
中山大学自主研发的新药 可明显提高患者的视力
据新华社华盛顿2月7日电 （记者林小春）中国中山大学研究人员7日在美国报告说，他们完成的临床试验显示，其自主研发的新药康柏西普可明显提高湿性老年黄斑变性患者的视力。 老年黄斑变性是指位于视网膜中心的黄斑发生衰老性改变，在临床上分为干性和湿性两种，其中引起失明的主要是湿性黄斑变性。研究显示，中国人中...
FDA批准辉瑞IBRANCE用于治疗绝经后的晚期乳腺癌患者
对于美国女性，乳腺癌是第二大常见的癌症类型。它在乳房组织中形成，并且在晚期会蔓延到周围的正常组织。美国国家癌症研究所估计，美国2014年共有232670名妇女被诊断为乳腺癌患者，死亡病例达到了40000人。 Ibrance通过抑制被称为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6来生效，这两种分子参与促进肿瘤细胞的生长。Ibrance适用...
我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市 授权美国使用
科技日报深圳1月27日电 （记者刘传书）中国抗癌原创新药西达苯胺，是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。1月27日，深圳微芯生物科技公司举行国家863及“重大新药创制”专项成果西达苯胺上市新闻发布。标志着我国基于结构的分子设计、靶点研究、安全评价、临床开发到实现产业化全过程的整合核心...
专访刘丽宏教授：转化医学和新药研究进展
2014朝阳国际医学大会于2014年12月20-21日在北京成功举行。会议由首都医科大学附属北京朝阳医院、北美中华医学会主办，本次会议以“加强合作，推动创新，促进医学发展”为主题，内容丰富，议题广泛，设置了覆盖多个学科的分论坛。 在12月21日上午的转化医学和新药研究论坛上，医脉通有幸采访到转化医学及新药研究分论坛主席——北京朝阳医院总药剂师、...
PNAS：新型药物使胰腺癌细胞硬化从而抑制癌症转移
当前治疗癌症的疗法主要是杀灭癌细胞，但近日来自约翰霍普金斯大学的研究者开发了一种新型策略，即利用一种巧妙的方法让癌细胞硬化从而抑制其向机体其它区域转移，相关研究发表于国际杂志PNAS上。 文章中研究者按照预期效应设计了一种筛选新型化合物的方法，并且鉴别出了一种可以有效抵御胰腺癌的新型化合物。研究者Douglas Ro...
依度沙班获FDA批准 血栓市场新活力
新年伊始，美国食品药品管理局（FDA）批准了日本第一三共公司的抗血栓药物甲苯磺酸依度沙班（Edoxaban），以商品名Savaysa在美国上市；从而使全球抗血栓药物市场增添了新的活性因子。依度沙班成为继达比加群、利伐沙班和阿哌沙班之后又一个获得FDA批准的新型口服抗凝药（NOAC）。 近两年，创下百亿美元市场的...
黑素瘤对新药组合疗法产生耐药性的分子机制
近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究人员揭示了黑色素瘤对当前新型药物组合疗法产生耐药性的分子机制，这种新型疗法是一种利用BRAF+MEK抑制剂对黑色素瘤患者进行治疗的最新组合疗法。 在这项最新为期两年时间的研究里，研究者Lo及其同事分别在患者进行BRAF+MEK抑制剂组合药物疗法前，以及...
FDA批准抗凝血药物Savaysa
心房颤动是异常心脏节律最常见的类型之一。当心脏两个上腔（心房）不正常收缩的时候，其会使血液形成凝块，而凝块会造成血液不能到达大脑或者身体的其他部位。房颤患者会有一种不规则、心跳加快的感觉。 Savaysa也被批准用于治疗深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），在使用前，患者需要通过注射或输注（肠胃）使用抗凝血药物5到10天。 ...
蒙特利尔心脏病研究所发现全球首创个性化心血管药物
新药物可显著降低拥有合适遗传背景的患者的心脏病发病率和死亡率 蒙特利尔2015年1月13日电 /美通社/ -- 蒙特利尔心脏病研究所(Montreal Heart Institute)的研究人员今天公布的结果显示，新药物dalcetrapib可将患有心血管疾病和拥有合适遗传背景的患者的心脏病、中风、不稳定心绞痛、冠状动脉血管重建术和心血管死亡等心血管...
我国研制的新型化合物 或为高效抗癌候选药物
记者4日从湖北工业大学获悉，新年前夕《美国化学学会会刊》在线发表了该校博士苏正定及团队的论文《一种高效恢复癌细胞中P53蛋白活性的双抑制剂》。评审专家认为，该研究设计的“H109”双功能抑制剂先导化合物是开创性的。该杂志副主编、国际著名蛋白质专家本杰明·F·葛拉瓦德教授认为该研究为治疗癌症提供了一种全新高效的候选药物。 苏正定介绍，过去一般认为，癌蛋白M...