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找到约110条结果 (用时0.1656秒)

无所不“移”的西京——中国首例子宫移植女子顺利分娩

2019-01-23

2019年1月20日18点19分,伴随着一声啼哭,中国首个、全球第14个在移植子宫内孕育宝宝在空军军医大学西京医院出生。 在连续监测移植子宫、改善子宫内膜情况后,专家团队将冷冻胚胎植入移植的子宫内,制定个体化免疫抗排斥用药等方案,并定期进行超声、血药浓度、激素水平等监测直到成功分娩产子。 ...

震惊!首例遗体子宫移植所育女婴将满周岁!子宫性不孕者有望天伦梦圆!

2018-12-07

相关数据显示,在我国育龄妇女中,不孕人群占比达15%,其中因先天或后天原因导致的子宫性不孕人群比例达8%。没有子宫,新生命的萌芽便无从谈起,导致失宫女性难享亲生子女带来的天伦之乐。子宫源性不孕女性目前只能通过子宫移植来实现做妈妈的愿望,但子宫供体不足让许多人望而却步。 12月4日,巴西圣保罗大学医学院Dani Ejzenberg博士领导的团队公布了一项...

Nature:CRISPR编辑技术存在致癌风险,全球首例基因编辑婴儿的未来谁来负责?

2018-11-28

昨天,你应该被基因编辑婴儿的新闻刷屏了吧,(转基因人类问世!是人类新时代还是潘多拉魔盒已经打开?)小编也是,微信群里大家议论纷纷。从投票来看,大部分票数都投向了反对。 反对声音集中在了技术存在的未知风险和伦理争议上。各国科学家纷纷谴责其违背了医学伦理,现卫计委等多方已经介入整个实验的调查当中。 今天,伦理的事先...

世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生

2018-11-26

人民网深圳11月26日电(吕绍刚、陈育柱)11月26日,来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。 ...

全球首例人体内基因编辑疗法数据公布

2018-09-12

2017年11月13日,44岁的美国男子、亨特氏综合征患者布莱恩•马德(Brian Madeux)在美国加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院接受了一次前所未有的疗法:体内基因编辑。日前,该全球首例人类体内基因编辑治疗公布了首批数据。 布莱恩·马德(Brian Madeux)正在接受治疗 9月5日,基因编辑老牌公司Sangamo Therape...

全球首例基因编辑药物临床试验数据公布

2018-09-07

9月5日,Sangamo Therapeutics公布治疗粘多糖二型的基因疗法药物SB-913的首批临床试验数据。接受中等剂量剂量的两位患者的尿液中粘多糖大分子含量下降51%,硫酸皮肤素下降32%,硫酸肝素下降61%。这一结果证明基因治疗起到了治疗效果,成功降低了粘多糖分子的含量。同时,在长达32周的试验中,并未发现药物的副作用。 这项技术是通过锌...

首例3D打印人眼角膜问世:干细胞、藻酸盐和胶原制成墨水

2018-06-05

英国科学家首次采用3D打印技术打印出人眼角膜。 资料图 据美国每日科学网站近日报道,英国科学家以供体干细胞、藻酸盐和胶原蛋白为原料,创造出一种特制的“生物墨水”,并首次采用3D打印技术打印出人眼角膜。这意味着,人类未来可获得无限供应的眼角膜。当然,这种眼角膜用于移植可能还需假以时日。 纽卡斯尔大学组织工程学教授车康恩(音译)领导的团队在近日出版的《实验性...

《Nature》首例:HOXA4可能作为肺癌抑癌基因!

2018-05-02

点击上方“转化医学网”订阅我们! 干货 | 靠谱 | 实用 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。 最常见的肺癌类型是非小细胞肺癌(NSCLC),约占肺癌病例的85%。大多数肺癌的总生存率相对较低,主要原因是缺乏明显的初始症状和有效的治疗手段。 已有研究确定了几种肺癌发生的相关通路,其中包括表皮生长...

广州生物院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型

2018-04-25

4月11日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 ...

世界首例“尿液检验癌症”在日本试验

2018-04-25

目前肿瘤检查方法包括X光,B超,CT等一些影像学设备的影像检查;肿瘤标志物检查,包括癌胚抗原定量CEA、肿瘤特异性生长因子TSGF,甲胎蛋白AFP等;基因检测等。 在日本,一家公司准备实施它被誉为世界上第一个使用尿液样本检测癌症的实验,这将极大地促进对致命疾病的筛查。 工程和IT日立集团两年前开发了...

安诺基因助力全球首例亨廷顿猪模型的建立,登顶Cell

2018-04-04

研究对象:亨廷顿舞蹈症,猪 合作单位:暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院、美国Emory大学和中国科学院广州生物医药与健康研究院 发表期刊:Cell 发表时间:2018年3月 影响因子:30.41 研究背景 亨廷顿舞蹈病是由单基因突变导致的...

中国科学家取得重大突破,世界首例SCNT克隆短尾猴诞生!

2018-01-25

自1996年克隆羊多莉诞生以来,克隆技术一直是社会关注的重点。尤其是灵长类的克隆技术,这对于人类的自我研究起到了至关重要的作用,但是这项技术也异常的难实现。《Science》在2003年更是发表了一篇美国匹兹堡大学医学院的论文,称用现有技术克隆灵长类动物是行不通的。 7年后,也就是2010年,美国俄勒冈灵长类研究中心的著名科学家米塔利波夫率领团队成功移植了克隆猴胚胎,但胚胎发育...

重大里程碑:美“魔剪”抗癌首例人体实验将在宾大进行!

2018-01-24

来源:DeepTech深科技 来自美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的医疗工作者们此刻正在为人类临床试验的开展做最后的准备,只要万事俱备,项目就会全面启动,此次临床试验主要针对多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)、滑膜肉瘤与黏液样脂肪肉瘤(Synovial Sarcoma, SS;Myxoid/Round Cell Liposa...

初战告捷,喀地一院完成南疆首例病原高通量基因检测

2017-12-05

案例回放 患者,86岁男性。5天前开始出现头昏、乏力,多在变换体位时加重,休息后可缓解。拟“胸闷气短9年,头晕乏力5天”,2017年10月1日入院于喀什地区第一人民医院心内科。 既往史:有高血压病史10年,1994年行胃大部切除术,1997年行前列腺电切术,2010年行冠状动脉造影和PCI术。有输血史 (具体不详)。 ...

全球首例MALBAC-PGD™阻断无先证者先天多发性关节挛缩症健康婴儿诞生于北京301医院 |附卢彦平主任、彭红梅主任访谈

2017-07-13

面对Happy Ending的欣慰,你可知道她们承受了多少辛酸? 2017年6月24日15:39,解放军总医院手术室里传来了一婴儿响亮的哭啼声,手术台的妈妈急切的问:孩子活动正常吗?医生告诉她孩子很健康,可产妇还是有点不敢相信,直到护士将孩子抱到她身旁,看到四肢灵活的孩子,终于松了一口气,眼角流下了幸福的眼泪。至此孕妇刘某某家庭经历了漫长的过程,终于拥有了自己健康的孩子。 ...

中国首例人胚胎干细胞试验即将开始

2017-06-01

在接下来的几个月中,中国郑州市的外科医生将在受试帕金森病患者的头骨上进行钻孔,并将400万个来源于人类胚胎干细胞的神经前体细胞注入大脑,然后对他们进行随访。 中国科学院动物研究所干细胞专家周琪是项目的负责人,这项试验现在可以在ClinicalTrials检索到(https://clinicaltrials.gov/show/NCT03119636)。 这标志着中国首次使用人胚...

国际首例“MaReCS”精准阻断染色体平衡易位向子代传递试管婴儿诞生

2017-01-11

近日,在郑州大学第一附属医院生殖医学中心孙莹璞教授团队和亿康基因陆思嘉博士团队的通力合作下,国际首例应用“MaReCS” (Mapping allele with Resolved Carrier State,等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态)技术在植入前胚胎水平识别染色体平衡易位断裂位点、成功阻断染色体平衡易位向子代传递的试管婴儿诞生了。1月10日,国际首例“MaReCS” 精准阻断...

世界首例:基因治疗拯救白血病小女孩

2016-12-05

一个一岁的小女孩接受了一项试验性治疗后病情正在缓解,医生对捐献者的T细胞进行了基因工程改造,并用其消灭了她的癌症。 一个人的生命被基因治疗所拯救,这在历史上实属首次。 在所有常规治疗都失败以后,一岁的Layla(上图)很快就要因白血病而死。“我们不想放弃我们的女儿,所以我们让医生想尽一切办法,”她的妈妈Lisa在Layla接受治疗的伦敦大奥蒙德街医院发表的一项...

全球首例!眼睛注射DNA修补基因 新洲13岁盲女重见光明

2016-11-19

昨日,武汉同济医院对外宣布:该院成功完成世界首例基因治疗罕见青少年双盲症。“看到了,0.8耶!”昨日,13岁的小白(化名)姑娘难抑兴奋之情,喜滋滋地对一旁的大伯说道。这是她第10次来同济医院复查视力。要知道,四年前,这个来自新洲区的小姑娘突然失明,治疗几乎走入绝境。正是神奇的基因治疗,让她重见光明,再次燃起生活的希望。 9岁女孩突遭失明幸亏遇良医 ...