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专家访谈
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"C位出道",IDH研究"集大成"文章亮相国际权威学术期刊Cancer Cell
图片来源于参考文献 下面就让我们来详细解读这篇IDH"百科全书"。 本篇综述对IDH抑制剂在脑胶质瘤和急性髓细胞性白血病(AML)中的临床前及临床研究进行了详细总结,另外对携带IDH1/2突变肿瘤的其它潜在替代治疗方法和免疫治疗情况进行了描述。 文章通过大量的临床前及临床证据表明:针对IDH突变治疗策...
什么?癌症免疫疗效提高数倍!只需诱导脱发基因表达!|Cell子刊
自从2014年anti-PD-1单抗Opdivo和Keytruda被批准上市以来,肿瘤免疫治疗的热浪席卷全球,取得了空前的成功。这些免疫检查点抑制剂在黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾细胞癌,霍奇金淋巴瘤,膀胱癌等多种癌症中表现出了令人欣喜的疗效,然而免疫检查点抑制剂并不是万能的“神药”,大多数患者并未真正从这些治疗中受益,因为他们的肿瘤能够逃避...
重磅 | Cell集团界面大改版,推出了中国学者板块,文章可分享新浪微博,可对每篇文章进行实时评论,PDF推出了补充材料部分
不动则已,一动全变。Cell出版集团对于其官网界面,进行了全面的改造,这次的改革亮点,主要分为5部分,iNature进行了详细的解读:板块分布进行了全面变动,更人性化,尤其推出了China Center,为中国学者更好的服务;文章界面更友好,提供了更多的信息,只看一个小界面,就能了解整个文章情况,尤其是推出了分享界面(可以分享到新浪微博上)及PlumX Metrics(类似于Altmetri...
Sangamo7200万欧元收购TxCell,基因编辑牵手CAR-Treg
2018年7月23日,Sangamo Therapeutics和TxCell SA今天宣布,他们已于2018年7月20日签订最终协议,Sangamo将完成对TxCell的收购协议,以每股2.58欧元约7200万欧元的价格,对TxCell所有已发行的普通股进行收购要约。Sangamo预计将在2018年第四季度完成交易。首次CAR-Treg临床试验于2019年开始实施。 ...
两篇Cell发现噬菌体抱团抑制细菌CRISPR免疫系统
CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)的简称。它是旨在抵御外来DNA的细菌免疫系统的一个重要的组成部分。在细菌中,CRISPR的作用就像在人体细胞中的一把剪刀一样,切割外来的DNA链。尽管科学家们已知道CRISPR在野外大约一半的细菌中发现到,但他们对CRISPR...
Cell:深度长文!基因测序揭秘前列腺癌侵袭的根源!
前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,数据显示约20%的前列腺癌会转化为侵袭性肿瘤,直接威胁患者生命。一直以来,侵袭性前列腺癌的基因研究局限于结构基因上,因此始终未能完整解释前列腺癌侵袭性的真正原因。7月19日,由华盛顿大学圣路易斯医学院和旧金山加利福尼亚大学领导的研究团队在著名学术期刊《Cell》上发表的文章利用超深度的全基因组-转录组分析打破了...
FDA 警告:Keytruda 和Tecentriq 疗效并不优于化疗
默克和罗氏旗下重磅免疫疗法抗癌药 Keytruda 和 Tecentriq 均取得了不错的业绩。但日前有消息指出,在某些情况下,使用这类 PD- 1 抑制剂药物将有可能威胁肿瘤患者的存活机会。 美国当地时间上周五(5 月 18 日),美国食品药品监督管理局(FDA)对全美范围内的医生、试验调查人员和公众发出用药警告,称默克 Keytruda 和罗氏 Tecentriq 在最近的试...
引领风向标,上海科技大学黄行许连发Nature Biot、Cell Res、Cell Dis,在基因编辑领域取得系列进展
2018年7月17号,中国医学科学院北京协和医学院实验动物研究所张连峰课题组与上海科技大学黄行许课题组合作在Cell Discovery上在线发表了题“Highly efficient and precise base editing by engineered dCas9-guide tRNA adenosine deaminase in rats”的研究论文。该报道了这种以中国新型的腺嘌...
罗氏Tecentriq或成为首个批准用于晚期三阴性乳腺癌治疗的PD-L1抑制剂丨医麦猛爆料
近日,罗氏公布了III期IMpassion130的研究进展,研究表明Tecentriq®(atezolizumab)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇)用于初始(一线)治疗转移性或局部不可切除晚期三阴性乳腺癌(TNBC),在意向性治疗(ITT)人群以及 PD-L1 阳性人群中均可显著降低患者的疾病恶化或死亡风险,即显著改善无进展生存期(PFS)。 ...
颠覆!病毒感染竟会促成糖尿病!|Cell子刊
一直以来,2型糖尿病一直被认为是由肥胖家族史等诱因引起的胰岛素抵抗所致地相对性胰岛素分泌不足引起。然而来自克罗地亚里Rijeka大学的Bojan Poli教授及其团队发现病毒感染竟然能够推动骨骼肌乃至全身的胰岛素抵抗(IR)进程,最终导致2型糖尿病的发生!这一突破性的研究成果发表于7月17日的《Immunity》杂志上。 ...
我不是药神,我是《Cell》子刊!白血病无需骨髓移植就能治愈?
导 读:《我不是药神》反响很好,已在全国热映。影片讲述了白血病患者在买不起天价救命药的情况下,找一位保健品店老板买印度低价仿制药的故事。电影中,一群蒙着口罩、被人群敏感回避的病友,他们患上了同一种病——慢性粒细胞白血病(慢粒)。事实上,“白血病”源自慢性粒细胞白血病。最近,《Cell》子刊发现白血病核心机制,未来可能无需骨髓移植就能治愈白血病。 全世界每年有大量的人死于白血病...
癌细胞抗癌?CRISPR助攻抗癌新疗法!|Science子刊
经过生物工程改造以表达治疗靶向位点的肿瘤细胞已成为未来抗肿瘤治疗的希望之星。然而,尚未有研究结果阐明这些改造的肿瘤细胞特异性靶向的细胞表面受体及经其治疗后的疗效。研究人员设计并合成了能够对原发性和复发性肿瘤具有特异性配体的治疗性肿瘤细胞,并在抗性癌细胞和敏感性癌细胞两种细胞中开发了两种治疗技术。该研究展示了工程化癌细胞的治疗潜力,并对该技术在初发、复...
【LANCET】BENEFIT研究在线发表:基于ctDNA 液体活检的EGFR检测可指导肺癌靶向治疗
近日,Lancet Respiratory Medicine杂志(影响因子21.466)在线发表了由医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头、全国多家医院及阿斯利康公司、艾德生物共同参与的前瞻性临床研究——BENEFIT研究的成果。 BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究,旨在评估血液ctDNA检测 EGFR 突变结果能否决策吉非替尼(易...
大开眼界!肿瘤细胞竟是这样躲过免疫治疗的!|Cell子刊
目前,以PD-1/PD-L1抑制剂为主的免疫疗法已成为肿瘤治疗领域的绝对热门,但是,PD-1 /PD-L1抑制剂在不同类型肿瘤病人中应用后,其效果却因人而异。科学家们曾认为这是受制于患者肿瘤细胞PD-L1的表达水平,然而,随着对PD-1 /PD-L1抑制剂疗法的深入研究,研究人员发现部分患者即使表达了高水平的PD-L1,PD-1 /PD-L1抑制剂...
Cell Rep:组合性成像技术追踪阿尔兹海默病患大脑退化过程
目前研究人员能够利用结构化的磁共振成像技术(sMRI)和正电子成像技术(PET)来对早期阶段的阿尔兹海默病患者进行扫描,本文研究中研究人员非常感兴趣研究阿尔兹海默病如何影响患者的基底前脑结构,基底前脑是大脑中的深度结构,其能够为大脑外皮层提供乙酰胆碱,而乙酰胆碱作为一种神经递质,对于维持正常的大脑功能非常重要,研究者发现,随着基底前脑结构中胆碱能神经元(cholinergic neurons...
Cell重磅:超越CAR-T,CAR-NK现货细胞疗法安全性更高
6月28日,在《Cell Stem Cell》期刊上发表的一项新研究中,加利福尼亚大学圣地亚哥医学院(UCSD)和明尼苏达大学的研究人员报告说:经过CAR修饰的衍生自人诱导多能干细胞(iPSC)的自然杀伤(NK)细胞(NK-CAR-iPSC-NK cells),同CAR-T免疫疗法所发挥的抗癌作用类似,在小鼠卵巢癌模型中表现出了增强的抗肿瘤活性。 ...
Cancer Cell重磅发现:经典抑癌基因CDKN2A缺失可促进黑色素瘤转移
近日,一项关于黑色素瘤最新成果在线发表于肿瘤研究顶级学术期刊《Cancer Cell》。该研究由美国加州大学旧金山分校黑色素瘤遗传学家Robert Judson领衔,曾汉林博士作为第一作者完成这项工作【1】。 黑色素瘤是一种由正常黑色素细胞通过逐步累积病理突变最终转化而来的癌症。早期黑色素瘤可以通过手术去除,其五年生存率可达到95%,而一旦黑色素瘤发生侵袭和转移...
【动态】《Science》连续发文直指美国FDA药物审批后的钱财交易
被认为是世界上最公正、最权威的新药审批机构的美国FDA正在迎来一场信任危机。 近日,《Science》杂志连发两文直指FDA审批和药企之间“令人深思”的交易,其中,在一篇名为《隐藏的冲突?》的文章中指出,尽管FDA新药评审顾问小组成员中很少有公认的和未经批准的潜在利益冲突,但在药物评审完成之后,某些成员会收到来自被审查药物制造商或其竞争对手的大笔资金,...
《Science》曝美版“药神式”黑幕:FDA竟与药企存在利益输送,多名专家药品过审后拿“回扣”
最近,一部名为《我不是药神》的电影引发中国全民大讨论,其中一个热议的话题就是创新药的发行,无独有偶,这个话题也出现在本周的《Science》官网。 这一次,《Science》的报道里直接剑指“医药界看不见的黑暗”,只不过事情的主角换成了 FDA——这个在全球医药界尤其创新药发行上具有绝对发言权的官方机构。 《Sc...
《Cell》子刊:药物抗癌新靶点被发现!竟是非编码RNA!
目前RNA,尤其是小RNA在整个基因研究领域都是研究热点。但我们对RNA的认识足够全面吗?研究人员利用新的分析技术分析了市面上大多数抗肿瘤药物与RNA的相互作用关系。结果显示目前大多数药物均存在潜在的非编码RNA结合位点。该文章发表于最近的《Cell Chemical Biology》。 抗...