新浪登录
腾讯登录
驱动肝癌进展！上海交大发文：肝癌治疗的潜在靶点
越来越多的证据表明，泛素-蛋白酶体途径在肿瘤进展中起着关键作用。26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基9 (PSMD9)的表达与几种肿瘤类型的复发和放疗抵抗相关。然而，PSMD9在肝细胞癌(HCC)进展中的作用和机制仍不清楚。
抑制脑转移！南方医科大学：发现脑转移肿瘤治疗新
脑转移(BrMs)是实体癌患者死亡的主要原因。BrMs表现为高度的免疫抑制环境，对免疫治疗反应差;然而，其潜在机制仍不清楚。
再取进展！同济大学研究学者发现肺癌联合免疫治疗
导致免疫检查点阻断（ICB）疗法耐药性的一个关键因素是肿瘤微环境（TME）中的CD8+ T细胞耐受性，部分原因是上调共抑制受体。
新发现！中山大学李建明团队揭示克服免疫检查点阻
DNA错配修复缺陷（dMMR）癌症中的超突变新抗原是对免疫检查点阻断（ICB）治疗产生良好临床反应的先决条件。然而，TMB与临床前和临床研究的良好预后没有显著相关性。这意味着除了TMB，还需要其他机制来促进成功的癌症免疫治疗。
最新！上海交通大学医学院研究团队发现新型癌症治
代谢重编程和免疫逃逸是癌症的两个标志。然而，代谢紊乱如何驱动头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的免疫逃逸仍不清楚。
迎难而上！中南大学再发文：揭示“最毒乳腺癌”抗
精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)是尿素循环中的关键酶，在许多癌症中起肿瘤抑制作用。迄今为止，ASS1的抗癌机制尚未完全阐明。
最新！南方医科大学：胶质母细胞瘤耐药的新机制
胶质母细胞瘤干细胞（GSCs）在胶质母细胞瘤（GBM）对替莫唑胺（TMZ）化疗的抵抗中起着关键作用。随着对肿瘤微环境研究的增加，GSC分泌的外泌体已成为GBM研究的新焦点。然而，GSC通过外泌体影响GBM细胞耐药的分子机制尚不清楚。
发挥促癌作用！暨南大学林雪嘉/尹芝南团队揭示肝
免疫监视失调与代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）驱动的肝细胞癌（HCC）的发展密切相关；然而，其潜在机制仍不清楚。在研究中，研究人员旨在确定白细胞介素-21受体（IL-21R）在MASH驱动的肝细胞癌中的作用。
抑制肿瘤生长！上海大学/上海交大联合发文：发现
LncRNAs调控多种肿瘤的发生和发展。研究人员首次证实LINC00606在胶质母细胞瘤(GBM)患者标本中显著表达，并与不良预后相关。
再添新证！滕皋军院士/任正刚教授研究成果发布：
经动脉化疗栓塞术 （TACE） 在治疗晚期肝细胞癌 （HCC） 中的作用尚未得到证实。本研究旨在评估免疫检查点抑制剂 （ICI） 联合抗血管内皮生长因子 （anti-VEGF） 抗体/酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 联合或不联合 TACE 作为晚期 HCC 一线治疗的有效性和安全性。
首次！北京大学第三医院魏蕊/洪天配揭示“癌王”
代谢重编程和表观遗传改变导致胰腺导管腺癌（PDAC）的侵袭性。乳酸依赖性组蛋白修饰是一种新型的组蛋白标记，它将糖酵解代谢物与乳酰化的表观遗传过程联系起来。然而，组蛋白乳酰化在PDAC中的作用尚不清楚。
调节免疫反应和肿瘤进展新机制！同济大学研究人员
CD24 在各种肿瘤中过表达，被认为是细胞迁移、侵袭和增殖的调节剂。最近的研究发现，卵巢癌（OC）和三阴性乳腺癌细胞上的 CD24 与肿瘤相关巨噬细胞（TAM）上的抑制性受体唾液酸结合 Ig 样凝集素10（Siglec-10）相互作用，以抑制巨噬细胞的吞噬作用。由于其在调节免疫反应和肿瘤发生方面的多重作用，CD24是一个非常有前途的治疗靶点。然而，CD24在OC中的调控机制尚不清楚。
助力抗PD-1/PD-L1治疗！浙大/中南大学
据报道，黏膜相关恒定T细胞(MAIT)具有调节肿瘤免疫的作用。然而，MAIT细胞在非小细胞肺癌(NSCLC)中的免疫特性及其与免疫检查点抑制剂(ICIs)疗效的相关性尚不明确。
肿瘤抑制率达69.5%！首都医科大学等团队合作
超声动力学疗法（SDT）被证明可以触发生物体的全身免疫反应并促进转移性肿瘤的治疗。然而，SDT介导的中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的形成会促进肿瘤细胞扩散，从而削弱转移性肿瘤的治疗效果。
【STTT】厦门大学夏宁邵院士团队最新研究发布
近年来，基于过继转移的T细胞或溶瘤病毒的抗肿瘤疗法取得了重大进展，但由于其浸润到实体瘤中的效率有限，因此单独使用时很难达到预期的抗肿瘤效果。
联合应用！南京大学医学院：揭示肝癌治疗有效新策
肝细胞癌（HCC）是一种预后不良的致命恶性肿瘤，缺乏有效的临床干预。DCAF1在调控细胞生长和增殖方面发挥着重要作用，并参与多种恶性肿瘤的进展。然而，DCAF1在HCC发生中的作用及其潜在机制尚不清楚。
栏目推荐
| 【Nature子刊 |
| 【Science子 |
