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专家访谈
找到约4710条结果 (用时0.1656秒)
【Cell子刊】瑞金医院吴立群团队：利用生物信息学鉴定治疗心房颤动潜在生物标志物的衰老基因
2024年9月3日， 上海交通大学医学院附属瑞金医院吴立群团队在期刊《Heliyon》上发表了题为“Identification of senescence-related genes for potential therapeutic biomarkers of atrial fibrillation by bioinformatics, human histological valida...
【Nature子刊】中国医科大学宫月华团队：细胞衰老相关基因与多种癌症风险的潜在因果关系
2024年8月31日，中国医科大学第一临床学院宫月华团队在期刊《Communications Biology》上发表了题为“Mendelian randomization reveals potential causal relationships between cellular senescence-related genes and multiple cancer risks”的研究论...
【Lancet子刊】浙江大学周丹团队：多模态框架改进了对替代组织的特异性基因表达的预测
2024年8月22日，浙江大学公共卫生学院、浙江大学医学院附属第二医院周丹团队在期刊《eBioMedicine》上发表了题为“A multi-modal framework improves prediction of tissue-specific gene expression from a surrogate tissue”的研究论文。研究结果显示，MOTPEC显著缩小了外周血与中枢组...
新抑癌基因！浙江大学周天华/谢珊珊团队：揭示胃癌抑制新机制
8月23日，浙江大学周天华/谢珊珊研究团队在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了研究论文，题为“PUS7-dependent pseudouridylation of ALKBH3 mRNA inhibits gastric cancer progression”，本研究结果表明，与癌旁组织相比，PUS7在胃癌组织中显著降低。功能分析表明，P...
【Lancet子刊】中山大学赵慧英团队：无监督学习方法或揭示脑部疾病高风险基因
2024年8月20日，中山大学孙逸仙纪念医院赵慧英团队在期刊《eBioMedicine》上发表了题为“Accurate identification of genes associated with brain disorders by integrating heterogeneous genomic data into a Bayesian framework”的研究论文。在本研究中，团...
【Science子刊】中山医院赵兴明团队：噬菌体-细菌基因交换，驱动人类肠道结构变异
2024年8月14日，复旦大学附属中山医院、复旦大学类脑智能科学与技术研究院赵兴明团队在期刊《Science Advances》上发表了题为“Long-read sequencing reveals extensive gut phageome structural variations driven by genetic exchange with bacterial hosts”的研究论...
贝瑞基因邀您参加第五届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会！
论坛背景 为了加强国内外单细胞和空间生物技术学术交流，促进单细胞&空间组学基础研究、转化与临床研究深入发展，“第五届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会”将于2024年09月20-21日在中国·北京召开。 为推动我国单细胞组学技术更快、更优的解决临床问题，转化医学网联合中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗传诊断分...
西湖大学施红军团队：ENU基因筛查揭示先天性心脏病中关键收缩与神经元基因突变
2024年8月12日，西湖大学医学院施红军团队在期刊《Genome Medicine》上发表了题为“ENU-based dominant genetic screen identifies contractile and neuronal gene mutations in congenital heart disease”的研究论文。研究结果表明，影响发育中心脏早期血流动力学扰动的基因突变...
【Cell】西湖大学解明岐团队：创新的生物计算基因网络，或成糖尿病治疗新希望！
2024年7月31日， 西湖大学医学院、生命科学学院解明岐团队在期刊《Cell》上发表了题为“Multi-layered computational gene networks by engineered tristate logics”的研究论文。本研究提供了一种资源高效的替代方案，可以替代编程集成基因网络，不再不分青红皂白地遵循传统的电子和电路设计蓝图，有望揭示哺乳动物生物计算机的治疗潜...
【Nature子刊】军事医学科学院伯晓晨团队开发新一代深度学习框架，可预测癌症基因模块
2024年7月17日，军事医学科学院伯晓晨团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“CGMega: explainable graph neural network framework with attention mechanisms for cancer gene module dissection”的研究论文。研究结果表明，CGMega可用于剖析癌症基因模块...
【Nature子刊】创新突破！上海交通大学俞章盛团队开发出快速、准确的空间可变基因鉴定方法
2024年7月7日， 上海交通大学俞章盛团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“HEARTSVG: a fast and accurate method for identifying spatially variable genes in large-scale spatial transcriptomics”的研究论文。通过对SVG进行聚类，团队揭...
【JECCR】河北医科大学赵群团队：发现新型癌症基因表达生物标志物
6月28日，河北医科大学赵群教授团队在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表了题为“Transcriptomics-based liquid biopsy panel for early non-invasive identification of peritoneal recurrence and micromet...
【招展通知】中国细胞与基因治疗大会第四届年会招商邀请函
细胞与基因治疗作为当今医学领域最具前景和潜力的技术之一，正在为医学带来革命性的变革。利用细胞和基因工程技术，我们可以治愈一些过去被认为不可治愈的疾病，为患者带来新的希望。随着技术的不断发展和应用，我们也面临着诸多挑战和困难，如工艺开发、药理与药代、临床转化、安全性评价及监管政策等方面的难题与挑战。中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会将于2024年9月26 - 28日在天津市滨...
【会议通知】中国细胞与基因治疗大会第四届年会第二轮通知
细胞与基因治疗作为当今医学领域最具前景和潜力的技术之一，正在为医学带来革命性的变革。利用细胞和基因工程技术，我们可以治愈一些过去被认为不可治愈的疾病，为患者带来新的希望。 随着技术的不断发展和应用，我们也面临着诸多挑战和困难，如工艺开发、药理与药代、临床转化、安全性评价及监管政策等方面的难题与挑战。中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会将于2024年9月26-28日在天...
新致癌基因！南昌大学研究团队：发现肾细胞癌治疗新靶点
5月22日，南昌大学研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表了研究论文，题为“TRIM65 promotes renal cell carcinoma through ubiquitination and degradation of BTG3”。本研究中，研究人员发现TRIM65是肾细胞癌的一种新型致癌基因，它能增强肿瘤细胞在体外和体内的增殖和无锚定生长能力。研究表明T...
【研究前沿】同济大学张赫团队发表关于染色质拓扑相关结构域调控基因转录新模式的最新研究
真核生物基因组在进化上保守，但在空间层次上具有高度可塑性，由染色质环、拓扑相关结构域（topologically associating domain，TAD）等动态的染色质高维结构组成。当TAD重构介导的染色质环处于紊乱状态时，易引起染色质构象重塑，导致基因表达异常，甚至促使肿瘤发生。因此，亟需进一步发现受TAD变化调控的功能基因，并深入揭示TAD重构调控基因转录的新机制。 2024年5...
【邀请函】CRISPR 基因编辑前沿技术论坛将于6月21日在上海举办，诚邀您的参与！
论坛背景 基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，实现对特定DNA片段的删除、插入、定点突变等“精确编辑”，彻底改变了人类基因组的研究。与传统的TALEN和ZFN基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9技术为代表的新型基因编辑技术具有操作简便、效率高、特异性强等优点，其在基因功能研究、疾病模型构建、药物筛选、基因治疗、疾病防治、动植物...
直播倒计时1天｜Twist多基因片段库助力解锁更多应用空间
Twist多基因片段库是利用硅基DNA写入技术合成的高度多样化的双链寡核苷酸集合。Twist如今可提供长度达500 个核苷酸合成的片段或克隆库。这种出众的核苷酸序列长度为多个领域的高通量筛选开启了空前的全新应用。 欢迎参加于5月15日北京时间上午10点举行的「Twist多基因片段库助力解锁更多应用空间」网络研讨会，本次会议特别邀请Twist Bioscience首席...
网络研讨会｜Twist多基因片段库助力解锁更多应用空间
Twist多基因片段库是利用硅基DNA写入技术合成的高度多样化的双链寡核苷酸集合。Twist如今可提供长度达500 个核苷酸合成的片段或克隆库。这种出众的核苷酸序列长度为多个领域的高通量筛选开启了空前的全新应用。 欢迎参加于5月15日北京时间上午10点举行的「Twist多基因片段库助力解锁更多应用空间」网络研讨会，本次会议特别邀请Twist Bioscience首席...
2024第二届Olink中国蛋白组学峰会｜以人群队列蛋白基因组学驱动药物研发
Olink Proteomics继2023第一届Olink中国蛋白组学峰会（制药）后，发起的2024第二届Olink中国蛋白组学峰会（人群队列和药物研发），将于5月15日周三下午，在上海张江召开。本次峰会有幸邀请到全球人群队列和制药领域大咖现场分享以人群队列蛋白基因组学驱动药物研发的前沿见解及如何进一步加速药物研发进程和临床转化。 扫描二维码或点击阅读原文，注册线下参会/线上直播...