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专家访谈
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肺癌治疗进入3.0时代：奥希替尼正式获批中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗
肺癌——中国发病率和死亡率第一的癌症，令人谈之色变。最新数据统计，2015年我国新发肺癌人数达78.7万，发病率为57.26/10万，死亡病例约为63.1万例，死亡率为45.87/10万。以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）提供了不错的治疗选择，使得患者生命延长一年多，但几乎所有接受这些靶向药物治...
【银丰咖秀厅】访青岛大学附属医院肿瘤内科李红梅主任 | 解读小细胞肺癌
近年来，随着分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的大型随机临床研究数据的丰富和临床实践经验的增多，靶向药物治疗非小细胞肺癌的特点愈发被临床医生和肺癌患者所认知。越来越多的临床研究表明：分子靶向药物对特定敏感人群有效，而对非敏感人群疗效还不如第三代化疗药物。分子靶向药物的临床应用必须找到EGFR基因表达等相应的分子标记物，对于锁定的获益人群进行“有的放矢”的个体化治疗。对于EGFR基因没有突变的非小细...
百济神州启动PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗作为一线治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期关键性试验
北京时间2018年7月25日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE）公司宣布其在研PD-1抗体tislelizumab（替雷利珠单抗）联合化疗作为潜在一线治疗针对中国IIIb期或IV期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床3期试验实现首例患者给药。百济神州也在开展tislelizumab（替雷利珠单抗）用于治疗实体瘤包括二线非小细胞肺癌、一线肝细胞癌和二线食管鳞状细胞癌的全球临床3期试验；...
小细胞肺癌免疫治疗的研究进展
小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中侵袭性强，生长速度快，早期易远处转移的神经内分泌肿瘤，约占肺癌患者10%~15%。虽然一线化疗对80%SCLC患者有效，但终将出现疾病进展，二线治疗后暂无指南推荐的标准治疗药物。免疫治疗是依靠肿瘤患者自身免疫系统清除肿瘤细胞。此研究机制给SCLC患者带来了希望，本文将对SCLC免疫治疗机制、最新临床试验结果及免疫治疗的不足之处加以综述。 ...
《转》访上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授：非小细胞肺癌NSCLC的个性化诊疗！
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 同济大学医学院肿瘤系主任、同济大学医学院肺部肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授，多年来一直专注于胸部肿瘤尤其是肺癌领域临床研究，在生物靶向治疗和个性化治疗方面...
Cell Metabolism丨胡泽平组报道小细胞肺癌亚型中的新型代谢重编程通路
肺癌是一种非常常见的恶性肿瘤，其发病率和致死率在男性中一直位居恶性肿瘤之首。一般来讲，肺癌主要分为小细胞肺癌（约占15-20%）和非小细胞肺癌（Non-small-cell lung cancer，NSCLC）两大类【1】。小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）具有恶性度高和侵袭性强等特点，目前的治疗以放疗和化疗为主，初治缓解率较高，但是极易产生继发性耐药【2】...
20 年来首个重大进展!罗氏 TECENTRIQ III 期小细胞肺癌研究取得阳性结果
瑞士罗氏集团昨日宣布，III 期临床研究 IMpower133 首次中期分析达到共同主要终点——总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。研究表明： 与单独化疗相比，TECENTRIQ® （atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷）用于初始（一线）治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），可以显著延长患者生存期。 ...
非小细胞肺癌药物靶点之EGFR
全国肿瘤登记中心陈万青教授等于2016年1月25日在CA Cancer JClin杂志上发表了2015中国癌症统计数据。文中提到，男性中最普遍的5种癌症依次为：肺和支气管癌症、胃癌、食道癌、肝癌、结直肠癌，这些占到所有癌症病例的三分之二。女性中最普遍的 5 种癌症依次为：乳腺癌、肺和支气管癌、胃癌、结直肠癌、食道癌，这些占到了所有癌症病例的60%。中国2015年约有4,292,000例癌症新...
升级换代!晚期非小细胞肺癌一线治疗将进入免疫治疗时代
好消息！无论鳞癌还是非鳞癌，无论PD-L1表达阳性还是阴性，无论PD-L1表达高低，晚期非小细胞肺癌的一线治疗都有望从免疫治疗中获益了。 来源丨医学界肿瘤频道 在刚刚结束的第54届美国临床肿瘤年会上，多个关于帕博利珠单抗（PD-1免疫检查点抑制剂）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究相继公布结果，在单药治疗鳞状...
美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比， 奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 ， 这是前所未有的突破性进展。 阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外...
NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2017.9版（1）
目录 指南更新概要 《NCCN非小细胞肺癌指南》从2017.8版到2017.9版的更新内容包括： NSCL-2 ●添加Durvalumab [PD-L1抗体]（2A类推荐）作为根治性放化疗后的一个治疗选择。 (也适用于NSCL-5, NSCL-6, NSCL-8, NSCL-11,...
我国学者在《Annals of Oncology》发表高分SCI文章，展示非小细胞肺癌的精准治疗方案
近日，国际经典肿瘤学临床期刊《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology，SCI影响因子11.855）以短文（Letter）的形式发表了广州医科大学附属第二医院李宇清教授联合上海渥恩生物科技有限公司（渥恩医学）在非小细胞肺癌治疗方面的最新研究成果，这也是中国肺癌临床经验在国际肿瘤靶向治疗领域的又一次高质量展示，渥恩医学的循环肿瘤DNA（ctDNA）二代基因测序技术（NGS）亦获得了国...
Pembrolizumab（Keytruda®）获FDA批准作为非小细胞肺癌的一线治疗
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了免疫检查点抑制剂Pembrolizumab（彭博罗珠单抗Keytruda®），与化疗联合用作转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 5月10日，该药物被批准与培美曲塞（Alimta®）和卡铂一起用于以前未经治疗的晚期非鳞状NSCLC患者----无论其肿瘤是否表达PD-L1。 肿瘤细胞上的PD-L1通过与T细胞上的另一种蛋白质...
2017第5版NCCN非小细胞肺癌指南更新要点
2017年3月16日，美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了2017年第5版非小细胞肺癌（NSCLC）临床实践指南。新版指南有以下几点重要更新： 更新要点1 在ALK重排阳性非小细胞肺癌患者治疗方面，Ceritinib成为一线化疗前发现为ALK阳性患者的1类治疗推荐。 一线化疗期间发现为ALK阳性患者，完成计划的化疗包括维持疗法；或者中断化疗，随后采用克唑替尼或Ceriti...
非小细胞肺癌治疗新进展：从ROS1融合基因靶向药物临床研究到指南更新
靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展，推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的靶向治疗领域， ROS1融合基因靶向药物临床取得了振奋人心的研究结果。 2016年3月，FDA批准克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）用于ROS1阳性的转移性NSCLC的治疗，为NSCLC的治疗带来了新的选择。 ...
2016年非小细胞肺癌重磅临床研究盘点之ALK抑制剂
非小细胞肺癌治疗已进入精准医疗时代，针对驱动基因开发的靶向药物依然是今年各大肿瘤专业会议中关注的焦点。其中，今年ASCO、EMSO大会上，针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）的靶向治疗研究引人瞩目。第二代ALK抑制剂和第三代ALK抑制剂的研究数据令人鼓舞。 第二代ALK抑制剂：Brigatinib和Alectinib Brigatinib 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（T...
二代EGFR-TKI：非小细胞肺癌一线治疗新选择
自2003年首个EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——吉非替尼获FDA批准上市以来，EGFR-TKI药物的开发和临床研究从未间断过。其中第一代EGFR-TKI靶向药物厄洛替尼和吉非替尼，及第二代EGFR-TKI靶向药物阿法替尼更是成为目前EGFR基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗用药写入NCCN指南。 随着EGFR-TKI靶向药物相继上市，非小细胞肺癌一线治疗...
FDA批准KEYTRUDA一线治疗非小细胞肺癌
FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周在膀胱癌3期临床试验取得优异成绩后，短短几天内斩获的又一成就。 KEYTRUDA是一款人源化的PD-1抗体，能阻断T细胞表面PD-1受体...
吴一龙教授：免疫治疗是非小细胞肺癌的重头戏
2016 ESMO学术年会上重磅成果不断，其中有三项中国研究成功入选口头报告。当地时间10月7日，中国临床肿瘤学会理事长，广东省肺癌研究所所长吴一龙教授以“Multi-centre randomized controlled study comparing adjuvant vs neo-adjuvant chemotherapy with docetaxel plus car...