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找到约2758条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 先天性夜盲症2b型
<P>中文名称： 先天性夜盲症2b型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Type 2B </P><P>OMIM号： 610427 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： 先天性板层白内障2型
<P>中文名称： 先天性板层白内障2型</P><P>英文名称：Cataract, Lamellar 2 </P><P>OMIM号： 610425 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 视网膜色素变性33型
<P>中文名称： 视网膜色素变性33型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 33; Rp33 </P><P>OMIM号： 610359 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视网膜色素变性35型
<P>中文名称： 视网膜色素变性35型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 35; Rp35 </P><P>OMIM号： 610282 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 家族性肾视网膜营养不良6型
<P>中文名称： 家族性肾视网膜营养不良6型</P><P>英文名称：Senior-Loken Syndrome 6; Slsn6 </P><P>OMIM号： 610189 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型
<P>中文名称： 进行性眼外肌瘫痪合并线粒体核酸缺失4型</P><P>英文名称：Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 4 </P><P>OMIM号： 610131 </P&...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形2（先天性小眼畸形）
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形2（先天性小眼畸形）</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated 2; Mcop2 </P><P>OMIM号： 610093 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 先天性间质性角膜营养不良
<P>中文名称： 先天性间质性角膜营养不良</P><P>英文名称：Corneal Dystrophy, Congenital Stromal; Cscd </P><P>OMIM号： 610048 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>...
单基因遗传病： 视网膜色素变性31型
<P>中文名称： 视网膜色素变性31型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 31; Rp31 </P><P>OMIM号： 609923 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 先天性核性白内障2
<P>中文名称： 先天性核性白内障2</P><P>英文名称：Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 2; Catcn2 </P><P>OMIM号： 609741 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 真性小眼球2型
<P>中文名称： 真性小眼球2型</P><P>英文名称：Nanophthalmos 2 </P><P>OMIM号： 609549 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...
单基因遗传病： 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型
<P>中文名称： 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</P><P>英文名称：Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 3 </P><P>OMIM号： 609286 </P&...
单基因遗传病： 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型
<P>中文名称： 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型</P><P>英文名称：Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 2 </P><P>OMIM号： 609283 </P&...
单基因遗传病： 家族性肾视网膜营养不良5型
<P>中文名称： 家族性肾视网膜营养不良5型</P><P>英文名称：Senior-Loken Syndrome 5; Slsn5 </P><P>OMIM号： 609254 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 先天性蓝色点状白内障3型
<P>中文名称： 先天性蓝色点状白内障3型</P><P>英文名称：Cataract, Congenital, Cerulean Type, 3; Cca3 </P><P>OMIM号： 608983 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P&g...
单基因遗传病： 老年性黄斑变性3型
<P>中文名称： 老年性黄斑变性3型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 3; Armd3 </P><P>OMIM号： 608895 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>&l...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍3型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍3型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 3 </P><P>OMIM号： 608644 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 常染色体显性Weill-Marchesani综合症
<P>中文名称： 常染色体显性Weill-Marchesani综合症</P><P>英文名称：Weill-Marchesani Syndrome, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号： 608328 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗...