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世界最强激光照亮GPCR-阻遏蛋白信号转导通路
中国科学院上海药物研究所徐华强研究员领衔国际上28个实验室组成的交叉团队经过联合攻关，利用世界上最强X射线激光，成功解析视紫红质（Rhodopsin）与阻遏蛋白（Arrestin）复合物的晶体结构，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题。该项突破性成果伦敦时间7月22日以长文形式在线发表于国际顶级学术期刊《自然》（Nature）上。
浙大李兰娟院士国际期刊连发两项基因组测序成果
近日，李兰娟院士课题组宣布她们不仅对分离自脑脊液的耐药山羊葡萄球菌进行了全基因组测序，还首次获得了从酵母中提取出的面包乳杆菌的基因组序列草图。两篇研究论文发布在《Genome Announc》杂志上。
科学家开发出新型技术平台用于数据分析 或加速科
发表在国际杂志Genome Biology上的一篇研究论文中，来自辛辛那提儿童医学研究中心的科学家们通过研究开发了一种人性化的一体化平台，该平台可以帮助分析转录组及表观遗传组的“大数据”；研究者表示这种名为BioWardrobe的新型平台可以帮助生物医学研究者回答基本生物学和疾病的相关基本问题。
用于癌症免疫疗法的高通量细胞筛选技术
最近，研究人员研制出一种新的方法，可用于癌症免疫疗法中的细胞筛选，可让我们单独研究高性能的免疫系统细胞。研究人员在国际权威杂志《Bioinformatics》杂志描述了这种方法――TIMING，它能够用于癌症治疗，更准确地分析大量的细胞。
两篇Nature填补诺奖研究的空白
由于几十年的研究，科学家已经对“G蛋白及其相应受体（G蛋白偶联受体或简称GPCRs）之间的相互作用”有了很多的了解。这方面的研究也两度获得诺贝尔奖，然而，直到现在，“G蛋白是如何被激活的”尚不明确。最近，发表在Nature及其子刊的两项新研究，填补了这一空白，揭示了“在G蛋白激活过程中它们的形状是如何改变的，以及哪些蛋白成分引起了这些改变”。
Nature Methods：超快速的基因组分
近年来，测序市场呈现出百花齐放的美好局面。这使得测序的成本不断下降，但同时也带来了数据分析的难题。经济又高效地处理全基因组测序的数据，相信是每个人的愿望。如今，一个开源的基因组分析平台也许能满足你的愿望。
中国实验要上国际空间站 将考察辐射对基因的影响
据新华社“新华国际”客户端报道，中国实验将会登上国际空间站的消息近来传遍网络，但传着传着就在一些网站上被传成了“中国实验团队要上国际空间站”。
爱睡觉，正常，基因变异才少觉
大部分人一晚需要7~8小时睡眠时间，以维持身体机能良好运转，但有些人似乎需要的睡眠时间更少。而这种差异在很大程度上归结为遗传变异。近日，刊登于《当代生物学》期刊上的研究显示，两个基因――Taranis和周期蛋白依赖性激酶（Cdk1）――能影响果蝇模型的正常睡眠。
高脂肪饮食或可促进常见基因对机体产生不利影响
近日，来自南澳大利亚健康医学研究所的的研究人员通过对肥胖小鼠进行研究或可帮助开发治疗人类肥胖及2型糖尿病的新型疗法。文章中研究者发现，高脂肪饮食或可触发名为MNK基因的表达。
肝病预后预测新方向：标记基因
丙型肝炎肝硬化和??肝细胞癌（HCC）中肝星状细胞标记基因的表达，可能有助于预测行根治性切除术患者的预后情况，根据最新研究显示。
CRISPR技术牛人Science热议基因驱动
在7月出版的Science杂志上，几位著名的CRISPR技术研究人员发表了题为“Safeguarding gene drive experiments in the laboratory”的评述文章，探讨了以CRISPR为基础的基因驱动技术系统,指出在实验室中进行此种另类的转基因技术的时候，需要慎之又慎。
人造DNA帮助找出癌细胞
将基因代码添加到遗传“字母表”中可帮助找出癌细胞，包括两个人工碱基的DNA可被诱导有选择性地将癌细胞挑选出来。合成生物学家已创造出生命基本单位的人造版本，他们的想法是利用虚假DNA合成具有不同寻常特性的分子。
线虫现基因开关 助寻延缓衰老关键
人类距离找到长生不老的秘密，又迈前了一步。美国西北大学专家近日成功在实验中，阻止一种可独立生存的线虫，触动身上的“基因开关”，从而停止其老化过程。由于人类也拥有类似“开关”，若科学家也可同样找出关掉那开关的方法，相信可成为延缓人类衰老的关键。
两篇NEJM：阻断一个基因可减肥
最近，加拿大蒙特利尔大学的研究人员发现，阻断患者某一个基因的表达，可显著降低他们血液中的三酸甘油脂（triglycerides）浓度，甚至在各种严重的高甘油三酯血症中，不管基准值和患者通常接受的治疗如何。
高血压基因芯片逐步走向全国
广州―佛山―福州，这是宏灏基因技术支持部李俭本周的行程，与此同时，他的同事周槠正在“贵州―宜宾―长沙”这条战线上追赶自己的脚步。
Cell：致自闭症的基因突变只要一个足以！
研究人员在去年12月时在自闭症的患者个体中发现了1000多个基因突变，但这些突变如何增加自闭症风险却还不得而知。而现在，UNC医学院的研究人员首次发现这些突变其中的一个是如何废掉一种分子开关并导致自闭症。文章发表在最新的Cell。
喝水都会胖？这事儿怨基因
肥胖不仅影响形象还有害健康，但减肥并不是一件容易的事。在你为了减肥只喝凉水的时候，身边总有几个吃不胖的家伙在拉仇恨。日前，英属哥伦比亚大学的科学家们发现了一个重要的肥胖基因，这个基因的表达量增加，比胡吃海喝更能催肥。
肠道感染的终极奥义——又是基因组的问题
当你的肠道发生感染，你不是一个人在战斗！EPFL的科学家发现，不同人的基因将导致差异巨大的肠道微生物群落组成差异，这一研究发现将改变肠道疾病的治疗方案。
三家公司基因检测报告的解读与点评
最近专病门诊接诊了这样一个小患者，男性，8岁，自幼运动障碍，父母体健，非近亲婚配。患者父母希望对这个孩子明确诊断，尽可能治疗，并希望通过基因检测明确致病基因，生育健康后代。他们在多家医院就诊，由不同的医生分别联系了3家第三方基因检测公司进行基于二代测序的基因检测，但是结果引起了困惑。
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