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重大发现！广西大学发现肝癌治疗新药 揭示肝癌治
导读：肝癌是最致命的恶性肿瘤之一，每年死亡超过83万例。靶向治疗药物虽然取得了一定的临床疗效，但目前只有索拉非尼和仑伐替尼作为一线靶向药物上市可以治疗晚期肝癌患者。因此，迫切需要开发更多的药物。
神药“二甲双胍”再出手！研究发现二甲双胍“抗癌
局限性前列腺癌患者有很好的生存机会，但晚期转移性前列腺癌患者的死亡率仍然很高。到目前为止，肿瘤扩散背后的确切机制尚未得到充分解释。
具备三重功效！中山大学发现肺癌治疗新策略
导读：间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排存在于约5-6%的非小细胞肺癌（NSCLC）病例中，并与中枢神经系统（CNS）受累风险增加有关。Envonalkib 是一种新型 ALK 抑制剂，在首次人体 I 期研究中，在晚期 ALK 阳性 NSCLC 中表现出良好的抗肿瘤活性和安全性。
价廉高效！暨南大学/中山大学发布预测2型糖尿病
本文研究炎症的作用以及炎症标志物与2型糖尿病(T2DM)和慢性肾脏病(CKD)的相关性。在临床工作中，T2DM患者大量合并CKD，但CKD的病因尚不明确。
性能卓越！南方医科大学/广州医科大学发布新肺癌
临床需要准确的非侵入性检查来促进肺癌的早期诊断，但尚未得到满足。我们提出了一种结合临床、影像学和无细胞DNA甲基化生物标志物的模型，旨在改善肺结节的分类。
重大突破！中国海洋大学合作发现胰腺癌治疗新药
导读：胰腺癌是一种高度侵袭性的癌症，主要采用吉西他滨治疗，且耐药性不断增加。SIRT6作为Sirtuin家族的一员，在寿命和癌症、糖尿病、炎症、神经退行性疾病等多种疾病中发挥重要作用。考虑到SIRT6在细胞保护中的作用，它可能是一个潜在的抗癌药物靶点，并与抗癌治疗耐药相关。然而，目前已报道的SIRT6抑制剂非常少。
最新突破！港中大再发文 揭秘结直肠癌治疗新靶点
导读：KRAS是结直肠癌(CRC)中驱动免疫抑制的重要肿瘤内在因子。在这项研究中，研究人员证明了SLC25A22是突变型KRAS诱导的CRC免疫抑制的基础。
癌症早筛，灵敏度超93%！山大二院联合多家医院
绝大多数癌症在早期，并不会影响常规体检指标，常规体检很难发现癌症，因此，高灵敏度、高准确度的早筛至关重要。
最新！浙江大学联合温州医科大学等研究发现促进肿
肿瘤细胞经常过度表达免疫检查点蛋白，包括CD47，以进行免疫逃避。然而，受体酪氨酸激酶的致癌激活（肿瘤发展的关键驱动因素）是否或如何调节CD47表达尚不清楚。
重大突破！北京协和医院、南京医科大学研究发现肿
肝细胞癌（HCC）的不良预后与肿瘤微环境（TME）的特征密切相关。最近的研究证实了TME中微生物组的存在和对癌症进展的潜在影响。阐明TME中的微生物与癌症之间的关系可以为HCC的新型诊断标志物和治疗策略提供有价值的见解，因此需要对肿瘤内微生物组在HCC TME中的作用进行更密切的研究。
重大突破！山东大学联合厦门大学发文揭秘肝癌治疗
导读：碘-125 (I-125)放射性粒子植入用于肝细胞癌(HCC)的局部治疗，但调节其抗癌作用的分子机制尚不完全清楚。
抗癌细胞！中国科学院大学/川大华西医院共发乳腺
乳腺癌可以转移到各种器官，包括肺。待转移器官的免疫微环境在乳腺癌的转移中起着至关重要的作用。病毒和细菌等病原体感染会改变肺部的免疫状态。
最新！中山大学李孟鸿、孟祥祺研究发现结直肠癌治
eIF3f，以前称为翻译起始因子eIF3的亚基之一，是一种不仅在翻译起始中起作用，而且在基因调控和疾病中起作用的蛋白质。它实际上与泛素介导的蛋白质降解机制有关，以调节与癌症有关的重要靶点。然而，eIF3f的上游稳压器和下游目标尚未完全表征。
重磅！复旦大学附属肿瘤医院/复旦大学邵志敏/江
导读：癌症中的代谢重编程不仅是一个生物学标志，而且揭示了治疗的弱点。在临床前研究中，许多代谢分子已显示出阻止肿瘤进展的治疗靶点，其中一些已进入临床试验。然而，代谢网络的复杂性和适应性阻碍了代谢治疗的有效性。
重大进展！川大华西医院邓洪新团队发布驱动结直肠
尽管结直肠癌(CRC)通常被认为是一种与年龄相关的疾病，因为随着年龄的增长，突变不断累积，但衰老的基质微环境与CRC之间的关系尚不清楚。结直肠癌是一种典型的与组织炎症相关的癌症。
“华法林”也封神？最新研究证实华法林可抗击癌症
华法林是一种口服抗凝药物，通过抑制依赖维生素K的凝血因子活化使血液不易凝固，临床上常用于血栓性疾病的预防和治疗。
重要成果！山大齐鲁医院首次揭示乳腺癌治疗可靠新
长链非编码RNA(lncRNA)是乳腺癌(BC)发展过程中的关键调控因子，因此可能成为可行的治疗靶点。在本研究中，研究团队发现长基因间非编码RNA 01016 (LINC01016)在淋巴结转移阳性的乳腺癌组织样本中表达明显升高。
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