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生物标志物是一种非常有价值的工具:通过观测生物标志物,临床医生能够更详细地了解患者个体的生物学和疾病情况——例如,从血液或组织样本中诊断疾病,预测治疗是否对个体有效,以及确认到达患病细胞的药物量等等。但是,找到这些生物标志物却并非易事。为了诊断疾病,科学家们需要识别出那些仅由某些患病或癌细胞生产的蛋白质。
2020年,以色列魏茨曼科学研究所的癌症生物学家Ravid Straussman和世界各地的其他几个研究小组在肿瘤环境中发现了细菌。然后,他和其他科学家开始思考:如果肿瘤是细菌的家,那么微生物组的另一个主要居民——真菌呢?
从血液来源的 DNA 中检测到的镶嵌染色体改变 (mCA) 是克隆性造血起源的大型结构改变,并且与各种疾病有关,例如血液系统恶性肿瘤、感染和实体癌。该研究旨在调查 mCA 是否会增加肺癌风险,并修改多基因风险评分 (PRS) 对肺癌风险预测的影响。
10月25日下午,上海(浦东)生物医药临床创新与产业转化论坛在复旦大学附属浦东医院科教楼学术报告厅举行。
10月25日,由中国科学院院士窦科峰教授领衔,肝胆外科、泌尿外科、心血管外科、麻醉与围术期医学科、骨科、烧伤与皮肤外科、眼科、实验外科等20个学科共同开展的国际首例六基因编辑猪-猴多器官、多组织同期联合移植手术获得成功,实现了异种器官移植领域多器官多组织移植零的突破。这是继窦科峰院士、陶开山教授团队“2013年亚洲首例转基因猪-藏酋猴异种异位部分肝移植获得成功”“2020年多基因编辑猪-猴肝、心、肾移植创造肝移植受体存活世界纪录”后,西京医院在异种移植研究领域进行的最新科学探索。
10月26日(周三)19:00,《药精准》第九期开播,欢迎观看!
转移是癌症相关死亡的主要原因。我们已认识到,癌细胞通过重组脂质代谢来存活和繁殖,但脂质代谢在转移中的作用仍不清楚。
被称为“癌症之王”的胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一,据柳叶刀杂志记载,胰腺癌确诊后的五年生存率约10%,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌临床症状隐匿且不典型,是诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。胰腺癌诊治困难主要在于其起病隐匿、转移迅速。
直到16世纪首次从科学角度对大脑结构进行描述,脑科学发展进入新的时代。
ICG-17成都会场(医学与中西部生命科学发展专场)将于2022年10月27日-30日在“天府之国”举办!
灵长类动物学家和动物权利活动家谴责哈佛大学神经学家Margaret Livingstone实验室对猴子的研究。他们说,这项工作既残忍又不道德,其中包括将新生幼猴从母亲身边取出;在2016年的两个案例中,将幼猴的眼睑缝合起来,以了解灵长类动物的大脑是如何处理面孔的。但一些神经科学家认为这些研究对理解人类视觉至关重要。
众所周知,水果不但富含各种维生素营养,而且能够促进消化、减缓衰老、减肥瘦身、保养皮肤、明目清神、美容养颜、抵抗癌症和降低胆固醇等。今天这篇文章主要讲述了四种水果在不同领域的作用机制。
据交易所公告,康为世纪今日在上海证券交易所科创板上市,公司证券代码为688426,发行价格48.98元/股,发行市盈率为40.8倍。
近十余位业内专家进行了主题分享,话题围绕药物研发、精准诊断、脑机接口、单细胞测序技术和质谱技术等在脑部神经系统中的应用,分别从不同的专业角度分享了有关脑部神经系统疾病诊断及药物治疗的相关内容,为本次沙龙带来了多元化和前瞻性的精彩分享。
P2-solo真机,技术更新,癌症研究,单细胞多组学,临床研究,病原检测,快来报名!
最近,中南大学湘雅医院团队在Molecular Cancer上提出了在临床中使用的所有治疗靶点或显示出有潜力的靶点,并对CAR-T疗法在实体瘤和血液系统癌症存在的问题和应对方法提出了见解。
https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-022-01669-8#Sec27
CAR-T细胞治疗的发展
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人类微生物组在维持我们的身体稳态方面发挥着重要作用。特别是,口腔微生物群,包含近 800 个物种, 2000 万个非冗余基因,是人体第二大微生物菌群。作为连接外部环境与人体消化道和呼吸道的第一道枢纽,口腔微生物群失调会导致系统性疾病,包括肺癌,这是全球所有癌症死亡的主要原因。
目前,大多数微生物组的研究是通过测序方法进行的,这些方法提供了有关微生物组的分类组成和功能潜力的有价值信息。然而,基于物种分类变化的分析往往不能准确反映其功能上的改变。对微生物组的功能特性进行表征是理解其在疾病中发挥作用的关键因素。功能分析依赖于蛋白质检测,这是基于质谱的宏蛋白质组学的优势。
衰老是一种增龄伴随的器官生理性衰退的过程,是一系列慢性疾病最大的危险因素。
抑制γ分泌酶活性是阿尔茨海默病(AD)的潜在治疗策略。MRK-560是一种选择性抑制剂,对PS1的效力高于PS2,PS2是γ分泌酶催化亚基的两种亚型,尽管如此,其潜在机制仍然难以捉摸。
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