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专家访谈
找到约1113条结果 (用时0.1656秒)
至本医疗科技获天使轮一千万美元投资，致力于癌症最新诊疗技术的研发以及临床应用转化
精准医疗领域又传重磅消息，上海至本生物科技有限公司（OrigiMed Inc，至本医疗科技）近日宣布，天使轮获1000万美金融资，由IDG资本、松禾资本及火山石资本三家机构投资。至本医疗科技作为一家2016年5月创立的精准医疗企业，在天使轮即获得国际知名投资机构的青睐。 IDG资本资深合伙人，著名投资人杨飞先生谈及投资至本的原因时说：精准医疗是医学前沿的新科技，王凯博士的...
精准医疗距离临床应用还有多远
精准医疗正伴随着美、中、英各国的精准医疗计划，招徕各路资本竞逐。这种基于一个人的基因、生活方式和环境所单独制定医疗方案的技术，如果成功发展下去，医生们便可有望根据患者的基因组和生理机能，选择对其病症最有效的治疗。 火石创造的数据显示，截止到目前，中国精准医疗的公司已经有854家，这还不包括正在大学和研究所的实验室中酝酿的项目。红杉资本、汇桥资本、弘晖资本，这些创...
几经周折，干细胞治疗又被推向临床，惊吓 or 惊喜？
由于科学界仅仅是在20年前才对干细胞有了真切的了解，Asterias Biotherapeutics的这一细胞治疗技术可以称得上是意义非凡。Asterias Biotherapeutics在极早期胚胎中分离的这些干细胞可以生长分裂并分化为包括寡树突细胞在内的多种其他组织细胞类型，而寡树突细胞正是神经保护细胞中的主要成员之一。寡树突细胞是Asterias所专...
合理应用肿瘤标志物 实现临床获益最大化
随着近年来对肿瘤标志物应用研究的深入以及多种新型肿瘤标志物的出现，其临床价值越来越受到业界的认可和重视。日前，在上海举办的“2016罗氏肿瘤标志物专家论坛”上，复旦大学附属肿瘤医院郭林教授、浙江大学医学院附属邵逸夫医院谢鑫友教授、山东省肿瘤医院宋现让教授、江苏省临床检验中心许斌教授等检验领域的专家就如何合理应用肿瘤标志物，如何提升肿瘤标志物检测的质量控制进行了深入...
临床专家和医院管理者怎么看精准医疗？
精准医学是革命性的，无论我们对精准医学的定义是怎么样的，它对医疗的组织方式、对整个医学模式的变化、对各个从业者的角色、对我们医学教学企业和科研各方面的关系其实已经产生了很多很重要的影响。“2016中美医药医疗创业大赛暨百家汇·首届精准医疗未来论坛”上，各位院长们畅谈了精准医学的现状及其对当今医院格局的影响。 院长眼中的精准医学判断 ...
重磅：Juno最新CAR-T免疫治疗临床试验取得积极性结果
近期CAR-T免疫治疗领域经历了剧烈的动荡。先是由于临床试验导致多人死亡，FDA叫停Juno的CAR-T免疫疗法JCAR015临床II期试验；虽然几天之后FDA又允许Juno继续开展CAR-T免疫疗法JCAR015临床II期试验，但JCAR015的这一表现还是激起了人们对CAR-T免疫治疗的疑虑。紧接着，诺华宣布裁撤其细胞和基因治疗部门，虽然诺华一再宣布他们还会留在CAR-T...
再生医疗公司BioCardia买壳上市，继续推进骨髓细胞治疗心脏衰竭的III期临床研究
再生医学公司BioCardia在今年4月份放弃了IPO计划，而就在最近，该公司通过反向合并医疗设备商Tiger X Medical实现买壳上市，继续推进其骨髓细胞治疗系统治疗心脏衰竭的III期临床试验。 近日，BioCardia公司宣布与医疗设备商Tiger X Medical达成一项最终协议，拟与后者合并，在合并完成...
向重复检验说NO！京津冀试点临床检验结果互认
向医疗机构重复临床检验说NO！9月5日，北京、天津、河北卫计委联合启动三地医疗机构临床检验结果互认试点工作，在京就此召开新闻发布会。 首批试点“十一”实施 第一批临床检验结果互认试点工作将于2016年10月1日起实施。 试点工作实施后，京津冀地区符合结果互认条件...
基因编辑治癌进入临床试验阶段
不久前，川大华西医院卢铀团队将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验的消息让基因编辑技术再度成为公众关注的焦点。基因编辑是什么？基因编辑给人类带来了什么？我国基因编辑技术处于怎样的地位？记者近日采访了业内专家，试图揭开基因编辑的神秘面纱。 神奇“剪刀”将改写生命剧本 “基因编辑技术是一把人类剪切基因的‘剪刀’。”中组部首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院教授松阳洲介绍说...
临床研究和医疗工作，孰轻孰重？
医学的巨大进步源于临床试验。但是，经常会听到临床医生对医学科研有这样的抱怨——每天门诊和手术都忙不过来，还要去做科研，我们哪来的精力和时间？仿佛临床和科研顾此就会失彼。事实上，这主要是因为对于医学科研认识有较大的误区。 医学进步离不开科研，基础科研设计再合理，结果再完美，归根结底都必须落实到人身上。临床研究综合运用医学、流行病学、统计学等多学科的理论与方法，研究疾病的病因、诊断、治疗和预后，...
CFDA对临床造假的八大处理措施，药企、CRO和临床机构请对号入座
如今造假有了界定标准，责任方也明确了，黑名单制度也出来了，临床数据核查风暴要进入收尾阶段了吗？ 8月24号，国家食药监总局（CFDA）发了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告》（下称“公告”）的征求意见稿。业内人士认为，有了这份补充性文件，CFDA对涉嫌数据造假的部分药品注册申请人、药物临床试验机构以及...
2016北京国际肠道微生态研究与临床应用高峰论坛通知
论坛摘要 近年来，随着高通量测序和宏基因组学等新的研究方法的不断开发和应用，肠道微生物对人类健康的影响重新引起重视，成为当前生命科学和医学的研究热点。现有数据表明，肠道是人体最大的微生态系统，这些肠道微生物编码基因的总数超过330万，约为人类编码基因总数的100倍，因此肠道微生物又被认为是人体的第二基因组。肠道微生物基因组与人体基因组一起，通过与环境因素的相互作...
《转》访为朔创始人郝占平：知识库是精准医学到临床的关键一步
实现精准医学已经成为政府、临床、科研、企业的共识，但目前精准医学还停留在概念层面，精准医学该如何落地。今天转化医学网访谈了一家不做基因检测，而以知识仓库建设为使命的企业。且听为朔创始人郝占平总如何阐述精准医学的落地。 转化医学网：郝总您好！在精准医疗大数据领域，为朔率先先提出了精准医疗知识库的概念，而目前一些测序企业也在构建自己的数据库，请您分析一下两者...
关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），国家食品药品监督管理总局组织开展药物临床试验数据核查工作发现，部分药品注册申请人、药物临床试验机构、合同研究组织违反《中华人民共和国药品管理法》，在药物临床试验活动中存在数据不真实、不完整和不规范的问题，给药品安全性、有效性带来严重隐患。为进一步规范药物临床试验活动，现就药物临床试验数据核查中有关问题的处理意见公告如下...
绿叶制药注射用前列腺癌新药获CFDA临床试验批准
近日，绿叶制药（02186.HK）在研产品注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）获得中国食品药品监督管理局批准，进行治疗前列腺癌的临床试验。该产品已于今年3月获得美国FDA临床试验许可，是中国首个在美进行注册临床研究、治疗肿瘤的长效制剂。 ...
HIV福音！二合一鸡尾酒Tivicay/Epivir挺进III期临床，艾滋病一线治疗大大简化
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）旗下HIV部门ViiV Healthcare近日宣布，已启动艾滋病（HIV）二合一鸡尾酒Tivicay/Epivir（dolutegravir/lamivudine）的III期临床项目（GEMINI）。该项目包括2个III期临床研究（GEMINI-1，GEMINI-2），将招募约1400例初治（未接受治疗）HIV-1成人感染者，评估二合一鸡尾...
上海成立首个儿科临床遗传中心，五年完成十万新生儿基因检测
近年来儿童遗传疾病的发病率呈逐年上升趋势，且病因大多未明，研究儿童遗传病的发病机制，提高儿童遗传病的诊断和预防水平，对于优生优育和提高我国人口出生素质的意义重大。 记者8月7日从复旦大学附属儿科医院获悉，该院牵头在沪成立首个儿科临床遗传中心。该中心的成立将成为临床遗传学在儿科领域的里程碑，将促进上海在临床遗传疾病的病因研究、分子...
围炉“液”话： 从基础到临床，重新认识循环肿瘤细胞检测
主讲人： 朱虹光教授 复旦大学基础医学院病理学系教授、现任复旦大学基础医学院病理学系主任、上海市医学会病理学专科分会现任主任委员，上海医学会理事，国际病理学会会员，亚太地区病理学会会员，主要从事肿瘤标志物，肿瘤分子病理和肝病病理方面的科研工作，并负责复旦大学附属华山医院外科病理的诊断工作。 沈赞教授 上海市第六人...
iPS细胞诞生10周年 临床应用迎来关键时期
日本共同社7月27日报道说，2016年是日本京都大学教授山中伸弥研发出诱导多能干细胞(iPS细胞)的第十个年头。力争利用这一可分化成各种细胞的“理想万能细胞”治疗疾病的研究在不断推进。山中表示：“刚刚进入人体应用阶段。接下来才是真正的考验。”首例使用储备的他人iPS细胞进行的临床研究最快将于明年上半年启动，iPS的实用化将迎来关键时期。 全球首次把用iPS细胞培养的视...
《自然》：中国将率先开展CRISPR–Cas9临床研究
CRISPR–Cas9基因编辑技术已经成为生物医学和当今科学领域最热门话题，在这场科学盛会中中国科学家也不甘寂寞，先后在国际上最早开展了人类胚胎细胞基因编辑，进行了猴基因编辑的研究，现在又率先试水临床应用研究。 四川大学华西医院癌症学家Lu You小组计划开展临床试验，将CRISPR–Cas9用于肺癌患者的治疗，试验按照计划将在2016年8月开始，该临床试验已经在7月6日获得医院的伦理委员会...