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【Cell子刊】四川大学刘伦旭/沈慎思团队揭示
肺腺癌是一种癌症，表现出广泛的临床放射学表现，从磨玻璃影（GGO）到纯实性结节，其生物学特征差异很大。
协同免疫方法，助力癌症治疗！北京大学崔立刚、梁
免疫疗法在结直肠癌治疗中显示出良好的潜力，然而，低反应率和严重的免疫相关药物副作用仍然阻碍了其治疗效果。
浙江中医药大学/福州大学联合发文：唤醒“热”肿
肿瘤免疫治疗是一项有吸引力的策略，因为它通过调节免疫系统的内在活性来刺激免疫细胞靶向恶性细胞。然而，由于缺乏许多免疫学标志物，治疗代表性“冷”肿瘤—胶质瘤仍较困难。
【STTT】广州医科大学钟南山团队最新发文
SARS-CoV-2感染破坏上皮屏障并引发气道炎症。冠状病毒的核心毒力结构成分包膜(E)蛋白可能在这一过程中发挥作用。
中外联动！中国科学院/中国科学技术大学/南加州
鳞状细胞癌(SCCs)是一种常见且侵袭性强的恶性肿瘤，使用PD-1/PD-L1抗体的免疫检查点阻断(ICB)治疗已被批准用于几种类型的晚期SCCs，但低响应率和治疗耐药性普遍存在，提高ICB治疗的疗效需要更好地理解免疫逃逸机制。
双抑制剂组合！显著增强抗肿瘤效果！复旦大学郭伟
转移是癌症治疗的瓶颈，研究表明长链非编码RNAs(lncRNAs)在调节癌症转移中发挥着关键作用，但对lncRNAs在胃癌中的研究仍有限。
靶向新策略！樊代明院士团队最新研究发现胃癌化疗
化疗耐药性是胃癌（GC）治疗失败的主要原因。异质核糖核蛋白 A2B1 （hnRNPA2B1） 是一种 N6-甲基腺苷 （m6A） 结合蛋白，参与多种癌症。然而，m6A 修饰和 hnRNPA2B1 是否在 GC 化疗耐药中发挥作用在很大程度上是未知的。
抗癌神药“PD-1抑制剂”大PK ：国产 vs
在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中，尚未对不同的程序性细胞死亡 1 （PD-1）抑制剂进行直接比较。使用PD-L1表达引导的免疫疗法的可行性仍然未知。
显著抑制肿瘤生长并改变微环境！中国医科大学：发
研究表明，CCR7作为一种重要的炎症因子，可促进口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)的增殖和转移，但其在肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)中的作用尚不明确。
【Cell子刊】中国药科大学等发现肿瘤内源性H
主要组织相容性复合体I类（MHC I类）介导的肿瘤抗原加工和呈递（APP）途径对于募集和激活细胞毒性CD8+T淋巴细胞（CD8+CTLs）至关重要。然而，许多癌症中这一途径经常失调，从而导致免疫治疗失败。
再取进展！复旦大学附属中山医院浦宁/刘亮团队：
CD161 表达对 CD8 T 细胞在肿瘤免疫学中的作用已在一些研究中进行了探讨，CD161CD8 T 细胞在胰腺导管腺癌 （PDAC） 中的临床意义尚不清楚。
显著提高肿瘤抑制率并延长生存期！中国科学院携手
信使RNA(mRNA)癌症疫苗是一种新型的免疫治疗方法，可激活免疫系统识别并摧毁癌细胞，但由于黏膜免疫反应的激活不足以及细胞毒性T细胞对肿瘤的浸润不足，其对位于肠道黏膜表面的结直肠癌的治疗效果有限。
关键致癌分子！浙江大学发文：揭示癌变新机制及靶
肝内胆管癌(iCCA)是一种高致死率的肝内胆管上皮癌，其中层粘连蛋白γ-2亚基(LAMC2)在iCCA中具有重要的致癌作用。
重要调控因子！上海交通大学等合作发现化疗耐药性
长链非编码RNA（lncRNA）在各种癌症特征的表观遗传调控中发挥关键作用，包括增殖、存活和通过与表观遗传修饰因子、转录因子/共激活因子或核糖核蛋白复合物相互作用的转移。
调节肿瘤细胞，释放免疫抑制！香港大学联合中山大
肿瘤起始细胞（TICs）的恢复力和免疫抑制微环境是侵袭性致癌表型，导致肺腺癌 （LUAD） 患者的长期结局不令人满意。介导TICs与免疫耐受之间相互作用的分子机制尚未阐明。半乳糖凝集素-9在肿瘤发生和免疫抑制微环境中的作用仍然未知。
【Adv. Sci.】北京大学研究团队揭示EZ
PD-L1的调控是关键问题，它在很大程度上决定了基于免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的结果。然而，除了转录水平外，PD-L1的蛋白质稳定性与其功能密切相关，并引起了越来越多的关注。
【STTT】全新尝试！南京医科大学束永前教授团
晚期胃癌患者通常面临严峻的预后。这项 1a 期（剂量递增）和 1b 期（剂量扩展）研究调查了一线卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗治疗晚期胃癌或胃食管交界处腺癌的安全性和有效性。
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