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“生物分子凝聚”属于一种结构——许多分子松散地结合在一起,形成了一个微型“水滴”(droplet);该水滴从此细胞的其他物质中分离出去,如同一滴油悬浮于水中。该过程协助调节了分子在进入细胞后最终到达的位置。该团队怀疑,此“生物分子凝聚”过程遭到干扰,可能是一种常见的疾病机制;并且,其重要性通常未被人们所重视。
你有没有想过为什么你的身体不同部位感觉或硬或软,这对你的健康意味着什么呢?你是否知道细胞如何感知组织僵硬以引导细胞迁移是发育,纤维化和癌症的基本问题?你可曾了解细胞迁移的机制和组织僵硬对细胞定位和转向有什么影响?
时间:2022年7月16日 09:00-16:30
研究者开发了基于SPN的深部组织可激活的超声免疫治疗纳米试剂,并在胰腺肿瘤小鼠模型中验证了其疗效。SPIN介导的声素免疫治疗利用SPN的优良声动力学特性,通过诱导ICD无创地切除肿瘤,增强胰腺肿瘤的免疫原性,并通过原位切除肿瘤中的共价偶联免疫调节剂远程激活治疗功能。研究提供了一种精确的纳米平台,以进一步为纳米免疫疗法提供对免疫调节的时间空间控制。
上皮细胞能够通过“根尖挤压(apical extrusion)”的机制保护自己免受癌症侵害。然而,当这种机制被克服时,上皮细胞会癌变且具有侵袭性。最近,有研究团队发现了一种叫做Src关键调节因子,当它位于脂筏内时,癌细胞会变得具有侵袭性,克服了正常细胞层的保护机制。
类器官(organoid)由于可以在体外较好的模拟原位肿瘤细胞结构和功能,已被广泛用于个体化发病机制、药物筛选和疗效评估研究;然而其在个体化免疫治疗方面的研究尚不多见。近日,一项来自海医大和中科院的联合研究,向我们展示了一个基于类器官的平台,构建了肿瘤新抗原肽活性筛选体系,有望助力肝胆肿瘤的精准免疫治疗。
通过使用新技术同时研究免疫细胞内的数千个基因,Gladstone Institutes,UC San Francisco(UCSF)和斯坦福大学医学院的研究人员绘制出了迄今为止最详细的地图,以说明复杂的基因网络是如何协同工作的。科学家将蛋白质和基因之间的这些连接表示为看起来有点像地铁地图的网络。绘制这些网络图谱很重要,因为它们可以帮助解释为什么两个不同免疫基因的突变可能导致相同的疾病,或者药物如何同时对许多免疫蛋白产生影响。
近日,复旦大学生物医院研究院于文强团队联合空军军医大学附属西京医院等机构,成功鉴定了又一个全癌标记物——高甲基化SIX6。该研究证实,在十大常见癌症(包括乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌等)的早期阶段,SIX6均表现出相对较高的甲基化水平;从而确立了高甲基化SIX6作为癌症早期筛查的新型“通用癌症标记物(Universal Cancer Only Marker,UCOM)”。此外,高甲基化SIX6亦可作为癌前期(precancerous stage)标记物、肿瘤转移追踪标记物。
胰腺肿瘤经常对化疗等传统疗法产生耐药性,鉴于此,研究人员发现了一种三步疗法,该研究利用局灶性粘附激酶抑制剂(FAKi)、抗PD-1抗体和PEGPH20降解基质透明质酸(HA)这三种药物,试图通过细胞内和细胞外机制靶向多种基质成分来修改信号传导并增强免疫治疗效果。
阳光照射会通过皮肤内脂肪组织分泌饥饿素(ghrelin)来刺激男性(雄性)的进食和增重。
近20年来,我国淋巴瘤发病率逐年上升,是整个血液肿瘤中发病率最高的类型。通常以手术切除肿瘤,然后进行化疗,能够得到很高的缓解率。然而化疗时使用的高剂量强效毒物不仅能够杀死癌细胞,还会杀死正常细胞,会带来严重的副作用。最近,有研究团队确定了一个理想靶点,其抑制剂与常规化疗药物相组合有望减少淋巴瘤治疗的毒性和严重的副作用。
最近,有一个国际研究团队进行了一项实验,确立了高脂肪饮食导致的肥胖和糖尿病与认知能力降低之间的明确联系。这一发现强调了迫切解决全球肥胖流行的重要性。肥胖、年龄和糖尿病的结合是导致认知能力下降、阿尔茨海默病和其他精神健康障碍的重要因素。
人类免疫缺陷病毒1,通常被称为HIV-1,以其不可思议的逃避免疫系统能力而闻名。斯克里普斯(Scripps)研究公司的科学家和合作者现在已经发现了我们的先天免疫系统,即对抗外来入侵者的第一道快速防御线为如何检测HIV-1,甚至是在病毒存在量非常小的情况下。
研究发现CRISPR基因编辑存在一种潜在的、以前未被发现的危险。该技术可以通过称为逆转录转座的过程引起DNA的大重排。当DNA中的断裂没有被修复时,就会发生重排,从而允许不匹配的末端连接。虽然由CRISPR引起的逆转录转座事件并不常见,但它们理论上会引发癌症。而在碱基编辑过程中,逆转录转座事件要罕见的多,这是一种更新,更精确的技术,它不会引起DNA中的双链断裂。
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症。CRC涉及一系列基因突变,APC和KRAS是主要原因。
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