CRISPR-Cas9技术发明简史
2015年生命科学突破奖(Breakthrough Prize in Life Sciences)授予6位科学家(每位获奖者300万美元),其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜(Jennifer Anne Doudna)和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier),以表彰她们在“具有潜在革命性DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术发明中的重要贡献”。
【盘点】CAR-T细胞疗法研究进展一览
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这种疗法出现了很多年,但近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术逐渐走向成熟。
无创产前诊断新型公司Singlera同耶鲁大学
近日,无创产前诊断新兴公司Singlera Genomics同耶鲁大学的科学家们合作开展了一项临床试验,旨在评估Singlera公司用于进行染色体非整倍性及胎儿DNA碎片测定的新型无创产前诊断技术的效力。
转基因猴成攻克自闭症利剑,世界首只“自闭症猴”
日前,世界首个自闭症的非人灵长类模型由中国科学家率先建立。其研究论文于1月26日凌晨,在线发表在国际顶级学术杂志《自然》(Nature)上,标题为《过表达MECP2的转基因猴的类自闭症行为的表征与种系传递》(Autism-like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2)。
【盘点】饮食方式与多种疾病发病关联性研究汇总
随着时代的发展,人们的生活水平不断提高,摄入的食物种类也开始变得多样化起来,人们对食品的追求也越来越多,而不少人在尝试不同食物的同时,不知不觉就养成了不良的饮食习惯,甚至有时候会摄入较多的垃圾食品,从而引发肥胖和其他代谢性疾病。
揭开线粒体的另一阴暗面
线粒体在我们体内扮演着多重角色,这个结构能完成不同的细胞间功能,受到多种复杂的信号途径的动态调控。近年来科学家们对于这个总是带来惊喜的细胞器兴趣多多,这主要是因为一些研究表明,线粒体不仅能作为细胞的能量库,而且还执行着多种功能。
浙大80后教授发表单细胞RNA测序研究
浙江大学和哈佛大学的研究人员对小鼠胚胎干细胞进行了单细胞mRNA-seq分析。他们发现,这些细胞表现出的异质性是血清培养造成的。
Nature Biotechnology:实现
加州大学伯克利分校的研究人员对CRISPR-Cas9技术做出重大改进,在用一段短DNA片段替代另一段DNA时获得了高达60%的前所未有的成功率。研究人员在1月21日的《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上描述了他们的这项新技术。
一类基因决定着你的择偶偏好
择偶是人类所面临的的一个重大选择,选择什么样的伴侣与你相伴终生,将影响你一生的生活。所以择偶也是一个热议的话题。性选择是达尔文自然选择理论中的一个重要内容,因此,生物学家对这一话题也没有停止过探索的脚步。
Science颠覆传统认知:不止干细胞具有自我
由德国Max Delbrück分子医学中心(MDC)和法国国立马赛免疫学中心(CIML)的Michael Sieweke领导的一个德法研究小组现在揭示了一种特化免疫细胞——人类巨噬细胞几乎能无限分裂与自我更新的机制。
甲状腺癌遗传基因被发现
日前从天津市肿瘤医院获悉,天津市肿瘤医院副院长高明联合该院肿瘤分子诊断中心教授于津浦,近期发现了家族性非髓样甲状腺癌新的遗传易感基因。
“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制
最近《细胞研究》发表一篇来自北京多家单位关于干细胞的一篇研究,其中涉及到抗氧化的研究引起我的关注。阅读后总体感觉不错,但仍然觉得不够全面,因此提出以下一些问题,作为学术探讨。因为对干细胞的研究属于外行,或有不当。
简化人类细胞基因编辑的新方法
。1月6日,Cell子刊《Cell Stem Cell》在线发表了来自哈佛大学和麻省总医院研究人员的一篇综述文章。在这篇文章中,研究人员简单回顾了定制设计的核酸酶在hPSCs基因编辑中的应用,集中关注TALENs和CRISPR/Cas9的实际应用。突出了每种方法的优缺点,并讨论了实验设计的理论和技术方面的考虑。
基因编辑治疗遗传性视盲
科学家采用一项新型基因编辑技术,为因天生遗传疾病而注定致盲的老鼠带来了福音,成功提升了它们的视力。该疾病名为“色素性视网膜炎”,是人类视力丧失的常见病因。
DIY基因编辑技术让你无所不能
随着越来越多的新闻媒体报道CRISPR/Cas基因编辑的应用——尤其是,操控人类生殖细胞,2015年CRISPR变成了一个人人皆知的词语。尽管利用CRISPR/Cas系统并非新鲜事物,毫无疑问2015年它获得了热炒。但是,目前这项技术的使用仍然局限于学术和商业环境。
Science破解线粒体重要谜题
线粒体是我们细胞中的发电站,对生命至关重要。当它们遭受到来自毒物、环境压力或遗传突变的攻击时,细胞会扳开这些发电站,除去受损的部件,将它们重新组装为可用的线粒体。
miRNA测序在非编码RNA研究中的应用案例
雷特氏综合征(Rett syndrome)是一种严重影响儿童精神运动发育的神经发育性疾病。甲基化-CpG结合蛋白2(MeCP2)基因功能的缺失会导致该病的发生。
EMT相关signatures筛选与功能分析
来自重庆中医药大学的研究人员利用lncRNA芯片筛选,找到了肿瘤细胞迁移相关转录因子Twist诱导的EMT过程相关lncRNA和mRNA,为我们更好的理解肿瘤转移过程中Twist通过影响lncRNA而诱导EMT的过程提供了新的见解。
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