Cell子刊:二胎妈妈更易哺乳孩子
坊间传闻,二胎妈妈要比第一次生宝宝的妈妈更容易分泌乳汁,这是真的吗?一组来自冷泉港实验室的研究人员证明了这一点,并指出了其中的分子机制。这一研究成果公布在5月13日的Cell Reports杂志上。
Cell:遗传性疾病的惊人发现
最近,德国马克斯普朗克分子遗传学研究所和柏林夏洛蒂医科大学的科学家发现,遗传性疾病可能不仅是由编码基因本身引起的,而且可能是由远离这些基因的非编码区变化引起,这是令人惊讶的。相关研究结果发表在五月份的《Cell》杂志。
清华陈晔光Nature子刊发表干细胞研究新发现
来自清华大学生命科学学院、北京大学第三医院的研究人员证实,非平滑肌肌球蛋白(NMII)重链Myh9可通过限制Lgr5+干细胞介导结肠炎诱导的肠上皮细胞损伤。这一重要的研究发现发表在5月13日的《Nature Communications》。
改造型Cas9:RNA病毒的新杀器?
Cas9是一种特殊的核酸内切酶,已经迅速成为了基因组编辑时代的革命性的新工具。通过小的RNA作为引导序列,Cas9能够特异性结合到DNA上我们感兴趣的区域,然后切割DNA双链。
Kimmel中心第一个加入GenomeDx的基
GenomeDx公司今天宣布推出临床基因组学数据共享计划,Sidney Kimmel癌症中心的Thomas Jefferson大学成为机构第一个合作伙伴。
产业前瞻:基因科学从1.0到4.0,能带我们走
华大基因董事长汪建曾经在“中国发展高层论坛2015”中提过,中国目前依然面临着重要的疾病挑战,从科学研究来说,是把预防放在第一位的。基因科学,基因诊断能够为健康和疾病防控提供特殊的手段,他希望基因科学能够在准确预防和诊断感染性疾病上做出新的贡献。
一千多个可以“扔掉”的人类基因
基因解码公司(deCODE Genetics)找到了具有致病风险的新基因,对人类进化提出了深刻的见解,还列出了人类明显不需要的1,000多个基因。
里程碑:GSK向欧盟申请基因治疗上市
2015年5月5日,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)正式向欧盟药监局(EMA)提交了ADA-SCID(腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症)基因治疗方法(代号:GSK2696273)的上市申请。这一基因治疗方法首先提取患者自身离体(ex vivo)造血干细胞,并在体外培养。然后利用逆转录病毒将正常ADA(腺苷脱氨酶)基因导入自体造血干细胞。最后将改造后的干细胞回输患者体内,达到治疗疾病目的。
PNAS:人类的第三种独特“指纹”
一项新研究表明,我们的体内及体表携带的微生物群落――称作为人类微生物组,有潜力像指纹一样独特地识别个体。
里程碑技术:甲基化分析解决法医难题
电视剧和电影总是喜欢在“邪恶双生子(Evil Twin)”上大做文章。的确,外形和DNA都高度相似的两个人是很难分辨的。而且这并不完全是编剧们“脑洞大开”的结果,在美国波士顿就有一个这样的强奸案,相关机构花十万美金进行二代测序才排除了嫌犯双胞胎兄弟的嫌疑。
指纹识别:分子法医学的过去、现在和未来
PCR对NGS而言必不可少,因为大多数平台依赖扩增的步骤。随着NGS的应用更加广泛,它必将成为法医实验室的核心部分,而直接PCR也将是联系犯罪现场样本和嫌疑人DNA之间的纽带。
科学家发现新的遗传密码字母
上个世纪80年代初,科学家在4种经典DNA碱基ACGT基础上新发现了存在第5种碱基,就是由胞嘧啶C甲基化的甲基胞嘧啶mC,90年代末,被确认为是某些表观遗传机制的主要原因。
吴瑞先生:DNA测序之父,比Sanger提出测
吴瑞先生,1928年8月14日出生于北京,后来在美国读书的时候,由于语言问题听不懂报告,所以付出了比“一般人”更多的努力。后来1964年,受到RobertHolley的RNA测序、Sanger的蛋白质测序,噬菌体三主教Max Delbrück, AlfredHershey和ArthurKornberg等影响,决心攻克DNA测序的难关,6年后取得成功,并直接的开创了一个波澜壮阔的新时代:基因组时代。
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