基因疗法难以持久 几年内会失效
被寄予厚望的基因疗法可能无法像人们预想的那样彻底解决问题。顶级医学期刊发布的两项临床试验表明,旨在恢复视力的基因疗法会在几年内失效。
中国科学家改变人类胚胎基因 能“设计”婴儿?
法媒称,一些中国科学家使用异常胚胎修改人类胚胎基因,但这一“里程碑”式的技术在美国科学家引起争议和担忧。其本身的不稳定性更强化了对这种研究是否已突破了人类伦理底线的担心。
英国10万基因组计划下的真实案例
10万人基因组计划通过收集英国10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症。该项目旨在使英国成为基因检测领域的领头羊。
关于“精确医学”的纷纷扰扰 你需要知道这些
2015年初,美国总统奥巴马在美国国会做国情咨文报告时表示:我希望这个消灭了天花、绘制出人类基因组图谱的国家可以引领一个新时代 一个在恰当时机提出正确治疗方法的时代。今晚,我将发起一项精确医学倡议,让我们向治愈癌症与糖尿病等疾病更靠近一步,使每
随机实验发现,具有肥胖高遗传风险的人群,更不易
根据一项最新在《International Journal of Obesity》杂志上的研究,遗传上具有肥胖高风险的人群更不易通过运动减肥或者去脂。
罗氏外显子组探针助力大规模家族性疾病研究
2014年,Regeneron制药公司成立了针对疾病的早期基因诊断的全资子公司—Regeneron基因组学中心(RGC),通过确定新的药物靶点、临床适应症来改善患者的治疗效果。去年1月份,RGC与Geisinger合作成立人类基因组学研究联盟,Geisinger采集超过100,000名志愿者患者,RGC则对患者进行外显子组测序、数据处理和基因分析,从而让基因信息和人类疾病之间的关联性能得到更精确的识别和验证。近期,RGC宣布自全面运作1年以来,已完成了超过30,000例外显子组测序,其中大部分结果来自于与Geisinger合作的项目。
两种技术被提出来切断卵子和胚胎的致病突变
你的妈妈会把她漂亮的眼睛遗传给你,但同时她可能把携带致病突变的线粒体DNA遗传给你。针对小鼠的一项研究显示,两种技术可以大大减少卵子和胚胎遗传这一潜在有害的DNA的数量,从而有可能减少孩子患病几率。该方法可以给一个有争议的会导致所谓的三亲胚胎的线粒体替换过程提供替代。
JBC:科学家阐明大脑产生记忆力的分子机制
当我们制造记忆时,大脑中的神经元就会伸出“细丝”同附近的神经元形成电化学连接;近日一篇发表于国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究论文中,来自范德堡大学的研究人员通过研究在分子和细胞水平上揭示了记忆形成过程中神经元间的连接。
J Mater Chem B:科学家发现死亡的
当干细胞在培养皿中生长时其会紧紧吸附到滋养层细胞中,很多年来科学家们都认为这种吸附过程的发生是因为滋养层细胞可以提供一种支持系统来为干细胞提供必要的营养物质;近日一篇刊登在国际杂志the Journal of Materials Chemistry B上的研究论文中,来自德克萨斯大学的研究人员通过研究在死亡或固定住的滋养层细胞中生长出的干细胞,从而改变了之前研究者们的观点,即滋养层细胞可以为干细胞提供营养。
Nat Comun:DNA研究或可揭示遗传突变
近日,刊登于国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中,来自爱丁堡大学的研究人员通过研究开发了一种新技术,其可以鉴别基因被控制的方式,从而来帮助科学家们寻找诱发人类疾病的遗传错误。
Nature:中国科学家用CRISPR/Cas
来自中国的科学家们报告他们编辑了人类胚胎的基因组,这可以说是世界首次。这些在线发表在《Protein & Cell》杂志上的研究结果证实了广为流传的谣言:已经有人在开展这类的实验——在上个月这些传闻引发了科学界对于这类工作伦理影响的激烈争论。
罗氏Harmony产前筛查技术VS传统早唐筛查
最新一期的新英格兰医学杂志中发表了一项针对孕期10-14周的适龄孕妇进行两种唐氏筛查的临床研究1,旨在比较用于孕妇早期唐筛的传统联合筛查方法(胎儿颈后透明带NT筛查+血清学生化指标筛查)和母亲外周血中胎儿游离DNA(cfDNA)检测方法的临床表现。
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